Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leerresultaten met Point-of-Care Ultrasound

15 juli 2019 bijgewerkt door: Andre Kumar, Stanford University

Verbetert verbeterde toegang tot een draagbaar echografie-apparaat het leren van stagiairs met point-of-care echografie: een gerandomiseerde studie

Point-of-care-echografie heeft het potentieel om de zorgverlening te transformeren door zijn diagnostisch en therapeutisch nut. Het gebruik ervan is wijdverspreider geworden in verschillende klinische omgevingen naarmate meer onderzoeken de impact ervan op de patiëntenzorg hebben aangetoond. Dit omvat het gebruik van point-of-care echografie door stagiairs, die deze technologie nu gebruiken als onderdeel van hun diagnostische beoordelingen van patiënten. Er zijn echter weinig onderzoeken die onderzoeken hoe efficiënt stagiairs point-of-care-echografie kunnen leren en welke trainingsmethoden effectiever zijn. Het primaire doel van deze studie is om te beoordelen of draagbare ultrasone apparaten, samen met een jaar durende lezingenreeks, de kennis en beeldinterpretatievaardigheden van interne geneeskunde-stagiaires met point-of-care echografie verbeteren. Deelnemers worden gerandomiseerd om persoonlijke toegang te krijgen tot draagbare ultrasone apparaten om te leren versus geen persoonlijke toegang. Het primaire resultaat zal hun interpretatievermogen beoordelen met echografiebeelden/video's. Secundaire uitkomsten zijn onder meer het gebruik van apparaten en het bijwonen van lezingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

47

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 95401
        • Stanford University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen Interne geneeskunde aan de Stanford University

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Handheld ultrasone apparaten
Ander: Handheld ultrasone apparaten
Stagiaires in de arm van het handheld-echografieapparaat moeten een persoonlijk handheld-echografieapparaat bij zich hebben om te gebruiken voor zelfgestuurd leren
Geen tussenkomst: Geen draagbare ultrasone apparaten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld percentage correct bij beeldbeoordelingen na 1 jaar
Tijdsspanne: 1 jaar
Beeldbeoordelingen omvatten video's en foto's van echografiebeelden waarvoor de stagiair het beeld moet interpreteren.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld gerapporteerd apparaatgebruik na 1 jaar
Tijdsspanne: 1 jaar
Zelfgerapporteerde gebruikspercentages van de ultrasone apparaten per week door de stagiaires
1 jaar
Gemiddeld collegebezoek na 1 jaar
Tijdsspanne: 1 jaar
Gemiddelde college-aanwezigheid per studiearm
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andre D Kumar, MD, MEd, Clinical Assistant Professor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 42094

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren