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Resultados de aprendizagem com ultrassom no local de atendimento

15 de julho de 2019 atualizado por: Andre Kumar, Stanford University

O acesso aprimorado a um dispositivo de ultrassom portátil melhora o aprendizado do estagiário com ultrassonografia no local de atendimento: um estudo randomizado

A ultrassonografia no local de atendimento tem o potencial de transformar a prestação de cuidados de saúde por meio de sua utilidade diagnóstica e terapêutica. Seu uso tornou-se mais difundido em uma variedade de ambientes clínicos, à medida que mais investigações demonstraram seu impacto no atendimento ao paciente. Isso inclui o uso de ultrassom no local de atendimento por estagiários, que agora estão utilizando essa tecnologia como parte de suas avaliações diagnósticas de pacientes. No entanto, existem poucos estudos que examinam com que eficiência os treinandos podem aprender ultrassom no local de atendimento e quais métodos de treinamento são mais eficazes. O objetivo principal deste estudo é avaliar se os dispositivos de ultrassom portáteis, juntamente com uma série de palestras de um ano, melhoram o conhecimento dos estagiários de medicina interna e as habilidades de interpretação de imagens com ultrassom no local de atendimento. Os participantes serão randomizados para receber acesso pessoal a dispositivos de ultrassom portáteis a serem usados ​​para aprendizado versus nenhum acesso pessoal. O resultado primário avaliará sua capacidade interpretativa com imagens/vídeos de ultrassom. Os resultados secundários incluirão taxas de uso do dispositivo e participação em palestras.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 95401
        • Stanford University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos Internos de Medicina Interna da Universidade de Stanford

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dispositivos de ultrassom portáteis
Os estagiários no braço do dispositivo de ultrassom portátil devem carregar um dispositivo de ultrassom portátil pessoal para ser usado para aprendizado autodirigido
Sem intervenção: Sem dispositivos portáteis de ultrassom

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem média correta nas avaliações de imagem em 1 ano
Prazo: 1 ano
As avaliações de imagem incluirão vídeos e fotografias de imagens de ultrassom que exigirão que o estagiário interprete a imagem.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas médias de uso do dispositivo relatadas em 1 ano
Prazo: 1 ano
Taxas de uso autorreferidas dos aparelhos de ultrassom por semana pelos internos
1 ano
Presença média em palestras em 1 ano
Prazo: 1 ano
Frequência média de palestras por braço de estudo
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Andre D Kumar, MD, MEd, Clinical Assistant Professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 42094

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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