- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04021693
Resultados de aprendizaje con ultrasonido en el punto de atención
15 de julio de 2019 actualizado por: Andre Kumar, Stanford University
¿El acceso mejorado a un dispositivo de ultrasonido portátil mejora el aprendizaje de los aprendices con la ecografía en el punto de atención: un ensayo aleatorizado?
La ultrasonografía en el punto de atención tiene el potencial de transformar la prestación de atención médica a través de su utilidad diagnóstica y terapéutica.
Su uso se ha generalizado en una variedad de entornos clínicos a medida que más investigaciones han demostrado su impacto en la atención al paciente.
Esto incluye el uso de ultrasonido en el punto de atención por parte de los aprendices, que ahora utilizan esta tecnología como parte de sus evaluaciones de diagnóstico de los pacientes.
Sin embargo, hay pocos estudios que examinen la eficiencia con la que los aprendices pueden aprender ultrasonido en el punto de atención y qué métodos de capacitación son más efectivos.
El objetivo principal de este estudio es evaluar si los dispositivos de ultrasonido portátiles, junto con una serie de conferencias de un año, mejoran el conocimiento de los internos de medicina interna y las habilidades de interpretación de imágenes con ultrasonido en el punto de atención.
Los participantes serán asignados al azar para recibir acceso personal a los dispositivos de ultrasonido portátiles que se utilizarán para el aprendizaje frente a ningún acceso personal.
El resultado primario evaluará su capacidad interpretativa con imágenes/videos de ultrasonido.
Los resultados secundarios incluirán tasas de uso de dispositivos y asistencia a conferencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
47
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 95401
- Stanford University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos internos de medicina interna en la Universidad de Stanford
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Dispositivos portátiles de ultrasonido
|
Los pasantes en el brazo del dispositivo de ultrasonido portátil deberán llevar un dispositivo de ultrasonido portátil personal que se usará para el aprendizaje autodirigido.
|
|
Sin intervención: Sin dispositivos de ultrasonido portátiles
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje medio correcto en las evaluaciones de imágenes al cabo de 1 año
Periodo de tiempo: 1 año
|
Las evaluaciones de imágenes incluirán videos y fotografías de imágenes de ultrasonido que requerirán que el pasante interprete la imagen.
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasas medias de uso de dispositivos informados al cabo de 1 año
Periodo de tiempo: 1 año
|
Tasas de uso autoinformadas de los dispositivos de ultrasonido por semana por parte de los internos
|
1 año
|
|
Promedio de asistencia a clases al año
Periodo de tiempo: 1 año
|
Promedio de asistencia a conferencias por brazo de estudio
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andre D Kumar, MD, MEd, Clinical Assistant Professor
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kumar A, Kugler J, Jensen T. Evaluation of Trainee Competency with Point-of-Care Ultrasonography (POCUS): a Conceptual Framework and Review of Existing Assessments. J Gen Intern Med. 2019 Jun;34(6):1025-1031. doi: 10.1007/s11606-019-04945-4.
- Moore CL, Copel JA. Point-of-care ultrasonography. N Engl J Med. 2011 Feb 24;364(8):749-57. doi: 10.1056/NEJMra0909487. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de agosto de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
16 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 42094
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .