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Resultados de aprendizaje con ultrasonido en el punto de atención

15 de julio de 2019 actualizado por: Andre Kumar, Stanford University

¿El acceso mejorado a un dispositivo de ultrasonido portátil mejora el aprendizaje de los aprendices con la ecografía en el punto de atención: un ensayo aleatorizado?

La ultrasonografía en el punto de atención tiene el potencial de transformar la prestación de atención médica a través de su utilidad diagnóstica y terapéutica. Su uso se ha generalizado en una variedad de entornos clínicos a medida que más investigaciones han demostrado su impacto en la atención al paciente. Esto incluye el uso de ultrasonido en el punto de atención por parte de los aprendices, que ahora utilizan esta tecnología como parte de sus evaluaciones de diagnóstico de los pacientes. Sin embargo, hay pocos estudios que examinen la eficiencia con la que los aprendices pueden aprender ultrasonido en el punto de atención y qué métodos de capacitación son más efectivos. El objetivo principal de este estudio es evaluar si los dispositivos de ultrasonido portátiles, junto con una serie de conferencias de un año, mejoran el conocimiento de los internos de medicina interna y las habilidades de interpretación de imágenes con ultrasonido en el punto de atención. Los participantes serán asignados al azar para recibir acceso personal a los dispositivos de ultrasonido portátiles que se utilizarán para el aprendizaje frente a ningún acceso personal. El resultado primario evaluará su capacidad interpretativa con imágenes/videos de ultrasonido. Los resultados secundarios incluirán tasas de uso de dispositivos y asistencia a conferencias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

47

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 95401
        • Stanford University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos internos de medicina interna en la Universidad de Stanford

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dispositivos portátiles de ultrasonido
Los pasantes en el brazo del dispositivo de ultrasonido portátil deberán llevar un dispositivo de ultrasonido portátil personal que se usará para el aprendizaje autodirigido.
Sin intervención: Sin dispositivos de ultrasonido portátiles

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje medio correcto en las evaluaciones de imágenes al cabo de 1 año
Periodo de tiempo: 1 año
Las evaluaciones de imágenes incluirán videos y fotografías de imágenes de ultrasonido que requerirán que el pasante interprete la imagen.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas medias de uso de dispositivos informados al cabo de 1 año
Periodo de tiempo: 1 año
Tasas de uso autoinformadas de los dispositivos de ultrasonido por semana por parte de los internos
1 año
Promedio de asistencia a clases al año
Periodo de tiempo: 1 año
Promedio de asistencia a conferencias por brazo de estudio
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Andre D Kumar, MD, MEd, Clinical Assistant Professor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 42094

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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