- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04021693
Lernergebnisse mit Point-of-Care-Ultraschall
15. Juli 2019 aktualisiert von: Andre Kumar, Stanford University
Verbessert der verbesserte Zugang zu einem tragbaren Ultraschallgerät das Lernen der Auszubildenden mit Point-of-Care-Ultraschall: Eine randomisierte Studie
Point-of-Care-Ultraschall hat das Potenzial, die Gesundheitsversorgung durch seinen diagnostischen und therapeutischen Nutzen zu verändern.
Seine Verwendung hat sich in einer Vielzahl von klinischen Umgebungen weiter verbreitet, da mehr Untersuchungen seine Auswirkungen auf die Patientenversorgung gezeigt haben.
Dazu gehört auch der Einsatz von Point-of-Care-Ultraschall durch Auszubildende, die diese Technologie nun als Teil ihrer diagnostischen Beurteilung von Patienten einsetzen.
Es gibt jedoch nur wenige Studien, die untersuchen, wie effizient Auszubildende Point-of-Care-Ultraschall erlernen können und welche Trainingsmethoden effektiver sind.
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, zu beurteilen, ob tragbare Ultraschallgeräte zusammen mit einer einjährigen Vortragsreihe das Wissen und die Bildinterpretationsfähigkeiten von Praktikanten in der Inneren Medizin mit Point-of-Care-Ultraschall verbessern.
Die Teilnehmer werden randomisiert und erhalten persönlichen Zugang zu tragbaren Ultraschallgeräten, die zum Lernen verwendet werden, im Gegensatz zu keinem persönlichen Zugang.
Das primäre Ergebnis wird ihre Interpretationsfähigkeit mit Ultraschallbildern/-videos bewerten.
Zu den sekundären Ergebnissen gehören die Gerätenutzungsrate und die Teilnahme an Vorlesungen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
47
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 95401
- Stanford University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Praktikanten für Innere Medizin an der Stanford University
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Tragbare Ultraschallgeräte
|
Praktikanten in der Abteilung für tragbare Ultraschallgeräte müssen ein persönliches tragbares Ultraschallgerät mit sich führen, das für das selbstgesteuerte Lernen verwendet werden kann
|
|
Kein Eingriff: Keine tragbaren Ultraschallgeräte
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mittlerer Prozentsatz korrekter Bildbewertungen nach 1 Jahr
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Bildbeurteilungen umfassen Videos und Fotos von Ultraschallbildern, bei denen der Praktikant das Bild interpretieren muss.
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Durchschnittliche gemeldete Gerätenutzungsraten nach 1 Jahr
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Selbstberichtete Nutzungsraten der Ultraschallgeräte pro Woche durch die Praktikanten
|
1 Jahr
|
|
Mittlere Vorlesungsbesuche nach 1 Jahr
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Mittlerer Vorlesungsbesuch pro Studienarm
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Andre D Kumar, MD, MEd, Clinical Assistant Professor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kumar A, Kugler J, Jensen T. Evaluation of Trainee Competency with Point-of-Care Ultrasonography (POCUS): a Conceptual Framework and Review of Existing Assessments. J Gen Intern Med. 2019 Jun;34(6):1025-1031. doi: 10.1007/s11606-019-04945-4.
- Moore CL, Copel JA. Point-of-care ultrasonography. N Engl J Med. 2011 Feb 24;364(8):749-57. doi: 10.1056/NEJMra0909487. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. August 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juli 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 42094
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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