Mediaanihermojännitys ja sovelletun paineen mittaus rannekanavaoireyhtymäpotilailla
maanantai 25. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Yuichi Yoshii, Tokyo Medical University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mediaanihermon venymän ja käytetyn paineen mittauksen diagnostista tarkkuutta.
Idiopaattista rannekanavaoireyhtymää sairastavat potilaat ja terveet kontrollit arvioidaan ultraäänellä.
Mediaanihermojännitys, iholle kohdistettu paine mitataan rannekanavan proksimaalisesta osasta.
Parametreja verrataan potilaiden ja kontrollien välillä sekä potilailla ennen ja jälkeen avoimen rannekanavan vapautumisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mediaanihermon venymän ja käytetyn paineen mittauksen diagnostista tarkkuutta.
Idiopaattista rannekanavaoireyhtymää sairastavat potilaat ja terveet kontrollit arvioidaan ultraäänellä.
Mediaanihermojännitys, iholle kohdistettu paine ja paineen ja jännityksen suhde mitataan rannekanavan proksimaalisesta osasta.
Lisäksi mitataan distaalilatenssit motoristen ja sensoristen hermojohtavuustutkimuksissa ja mediaanihermon poikkileikkausala.
Parametreja verrataan potilaiden ja kontrollien välillä sekä potilailla ennen ja jälkeen avoimen rannekanavan vapautumisen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yuichi Yoshii
- Puhelinnumero: 81298871161 81298871161
- Sähköposti: yy12721@yahoo.co.jp
Opiskelupaikat
-
-
Ibaraki
-
Ami, Ibaraki, Japani, 300-0395
- Rekrytointi
- Tokyo Medical University Ibaraki Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuichi Yoshii
- Puhelinnumero: 81298871161
- Sähköposti: yy12721@yahoo.co.jp
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
rannekanavaoireyhtymäpotilaat ja oireeton hoito
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- rannekanavaoireyhtymäpotilaat ja oireeton hoito
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli ollut kohdunkaulan radikulopatiaa, nivelreumaa, kihtiä, hemodialyysihoitoa, sarkoidoosia, amyloidoosia tai traumaattisia vammoja käsivarressa. Kirjallinen suostumus saatiin kaikilta tutkimukseen osallistuneilta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Rannekanavan oireyhtymä
ryhmä rannekanavaoireyhtymää
|
Keskihermon jännityksen ja kohdistetun paineen mittaus proksimaalisen rannekanavan tasolla
|
|
Kontrolliryhmä
terveiden kontrollien ryhmä
|
Keskihermon jännityksen ja kohdistetun paineen mittaus proksimaalisen rannekanavan tasolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keskihermon rasitus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Mediaanihermon kannan muutos alkuperäisestä mittauksesta 3, 6, 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
kohdistettu painetta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Käytetyn paineen muutos ensimmäisestä mittauksesta 3, 6, 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yuichi Yoshii, Tokyo Medical University Ibaraki Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 3. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 22. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14-5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .