손목터널증후군 환자의 정중신경 긴장도 및 가해진 압력 측정
2022년 4월 25일 업데이트: Yuichi Yoshii, Tokyo Medical University
본 연구의 목적은 정중 신경 긴장도와 가해진 압력 측정의 진단 정확도를 조사하는 것이다.
특발성 수근관 증후군 환자와 건강한 대조군을 초음파로 평가합니다.
정중 신경 긴장, 피부에 가해지는 압력은 수근관의 근위 부분에서 측정됩니다.
변수는 환자와 대조군 사이, 그리고 환자의 수근관 개방 전과 후를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 정중 신경 긴장도와 가해진 압력 측정의 진단 정확도를 조사하는 것이다.
특발성 수근관 증후군 환자와 건강한 대조군을 초음파로 평가합니다.
수근관의 근위부에서 정중 신경 긴장, 피부에 가해지는 압력 및 압력-스트레인의 비율을 측정합니다.
또한, 운동 및 감각 신경 전도 연구의 원위 잠복기 및 정중 신경의 단면적을 측정합니다.
변수는 환자와 대조군 사이, 그리고 환자의 수근관 개방 전과 후를 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yuichi Yoshii
- 전화번호: 81298871161 81298871161
- 이메일: yy12721@yahoo.co.jp
연구 장소
-
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Ibaraki
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Ami, Ibaraki, 일본, 300-0395
- 모병
- Tokyo Medical University Ibaraki Medical Center
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연락하다:
- Yuichi Yoshii
- 전화번호: 81298871161
- 이메일: yy12721@yahoo.co.jp
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
손목터널증후군 환자와 무증상 조절
설명
포함 기준:
- 손목터널증후군 환자와 무증상 조절
제외 기준:
- 경추 신경근병증, 류마티스 관절염, 통풍, 혈액 투석, 유육종증, 아밀로이드증 또는 팔의 외상성 손상의 병력이 있는 환자는 제외되었습니다. 모든 연구 참가자로부터 서면 동의를 얻었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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수근관 증후군
손목 터널 증후군 환자 그룹
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근위 수근관 수준에서 정중 신경 긴장 및 가해진 압력 측정
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대조군
건강한 컨트롤 그룹
|
근위 수근관 수준에서 정중 신경 긴장 및 가해진 압력 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정중 신경 긴장
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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치료 후 3, 6, 12개월 초기 측정에서 정중 신경 긴장의 변화
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
적용된 압력
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
시술 후 3, 6, 12개월 초기 측정 시 가해진 압력의 변화
|
학업 수료까지 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yuichi Yoshii, Tokyo Medical University Ibaraki Medical Center
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 3일
기본 완료 (예상)
2024년 7월 17일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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수근관 증후군에 대한 임상 시험
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Istanbul Medipol University Hospital완전한
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)완전한
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Beijing Friendship Hospital모병
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Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
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Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital완전한
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Duke Street Bio Ltd모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)스페인, 프랑스, 헝가리, 미국
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China Medical University Hospital알려지지 않은
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Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona완전한
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Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여