Uskonjohtajat kannattavat äitien voimaantumista (FLAME)
Vuonna 2015 keskimääräisellä etiopialaisella naisella oli 1/64 elinaikaisen kuoleman riski synnytyksen komplikaatioiden vuoksi, ja 87 414 vastasyntynyttä kuoli ennen 28. elinpäiväänsä. MNCH-palvelujen kysyntä on kuitenkin edelleen vähäistä Etiopian suurimmassa vaarassa olevilla maaseutuyhteisöillä, sillä vain 16 prosenttia naisista työskentelee terveyskeskuksessa.
Tutkijan projekti vastaa haasteeseen luoda kysyntää olemassa oleville MNCH-palveluille Etiopian maaseudulla, joka ei saavuttanut vuosituhattavoitteen tavoitteita ehkäistävissä olevien äitiys- ja vastasyntyneiden kuolemien vähentämiseksi. Tässä tutkimuksessa käsitellään kahta strategista tekijää, jotka estävät USAID:n tunnistaman äitiyskuolleisuuden, mukaan lukien yksilön, kotitalouden ja yhteisön käyttäytymisen ja normien parantaminen sekä heikoimmassa asemassa olevien palvelujen saatavuuden ja käytön tasapuolisuuden lisääminen.
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää vaikutusta käyttäytymisen muutosinterventioon, jossa Etiopian ortodoksiset papit ja Health Development Army (HDA) -papit koulutetaan suorittamaan äitien terveydenhuoltoa, jotta voidaan lisätä ammattitaitoisen terveydenhuollon työntekijöiden synnytyksiä. osallistua ≥1 ANC-käyntiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Amhara
-
Gondar, Amhara, Etiopia, P.O. Box 126
- University of Gondar
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset
- Haluan saada interventioneuvontaa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
FLAME-interventio kouluttaa uskonjohtajien ja yhteisön terveydenhuollon työntekijöiden pareja ja lähettää heidät toimittamaan käyttäytymismuutoksia yhteisöissään.
|
|
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimitilojen toimitus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 18 kuukautta
|
Ammattitaitoisen terveydenhuollon henkilöstön osallistuneiden synnytysten osuus naisista, jotka osallistuivat ≥ 1 ANC-käyntiin
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mikä tahansa ANC
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 18 kuukautta
|
Naisten lukumäärä, jotka osallistuivat ≥ 1 ANC-käyntiin
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 18 kuukautta
|
|
Täydellinen ANC
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 18 kuukautta
|
Naisten lukumäärä, jotka osallistuivat ANC:hen 4
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Brandon Guthrie, PhD, University of Washington
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00001662
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .