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모성 권한 부여를 옹호하는 신앙 지도자들(FLAME)

2021년 10월 26일 업데이트: Brandon Guthrie, University of Washington

2015년 평균 에티오피아 여성은 출산 합병증으로 인해 평생 64명 중 1명이 사망할 위험이 있었고 87,414명의 신생아가 생후 28일이 되기 전에 사망했습니다. 그러나 MNCH 서비스에 대한 수요는 가장 위험에 처한 에티오피아 농촌 지역에서 여전히 낮으며 의료 시설에서 출산하는 여성의 비율은 16%에 불과합니다.

조사관의 프로젝트는 예방 가능한 산모 및 신생아 사망을 줄이기 위한 밀레니엄 개발 목표 목표에 도달하지 못한 에티오피아 시골 지역의 기존 MNCH 서비스에 대한 수요 창출 문제에 대응합니다. 이 연구는 USAID가 식별한 산모 사망을 예방하기 위한 두 가지 전략적 동인에 대해 설명합니다. 여기에는 개인, 가정 및 지역사회 행동 및 규범 개선과 가장 취약한 계층의 서비스 접근 및 사용의 형평성 증가가 포함됩니다.

이 연구의 주요 목적은 에티오피아 정교회 사제와 HDA(Health Development Army)의 구성원을 파트너로 삼아 산모 건강 봉사 활동을 수행하도록 교육하는 행동 변화 중재의 영향을 확인하여 여성의 숙련된 보건 인력이 참여하는 출산을 늘리는 것입니다. ≥1 ANC 방문에 참석하십시오.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Amhara
      • Gondar, Amhara, 에티오피아, P.O. Box 126
        • University of Gondar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임산부
  • 개입 상담을 받을 의향이 있음

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
FLAME 개입은 한 쌍의 신앙 지도자와 지역 사회 보건 종사자를 교육하고 지역 사회에서 행동 변화 봉사 활동을 수행하도록 배치합니다.
간섭 없음: 치료의 표준

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시설 납품
기간: 연구 완료까지 평균 18개월
1회 이상의 ANC 방문에 참석한 여성 중 숙련된 의료 인력이 참석한 출산의 비율
연구 완료까지 평균 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 ANC
기간: 연구 완료까지 평균 18개월
ANC 방문에 1회 이상 참석한 여성의 수
연구 완료까지 평균 18개월
완전한 ANC
기간: 연구 완료까지 평균 18개월
ANC 4에 참석한 여성 수
연구 완료까지 평균 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brandon Guthrie, PhD, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00001662

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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