Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PARQUE 70+ Studying Sleep Disorder

maanantai 19. elokuuta 2019 päivittänyt: Marcia Uchoa Rezende, University of Sao Paulo General Hospital
The emerging Brazilian population is accompanied by the emergence of patients in an age group, including osteoarthritis. Osteoarthritis (OA) is one of the most prevalent musculoskeletal diseases, affecting 4% of the Brazilian population. By 2050, 30% of Brazil's population is over 60 years old. This has a higher degree of elderly with morbades as unbass on the association, such as osteoarthritis. Proper management of OA involves educational program, multidisciplinary team care and therapeutic maneuvers with weight loss and maintenance of mobility. Insomnia is the most frequent sleep disorder in the elderly and its execution almost always harms young women. Sleep quality is interfered with fatigue and pain exacerbation in people with OA, ie a sleep approach should be diagnosed in patients with comorbidity. In addition, chronic patients usually have insomnia and pressure in the use of opioids, sedatives and antidepressants, pointing to insomnia and mood swings for polypharmacy. To evaluate a quality of sleep as an intervention of the PARQVE 70+ Project. Prospective, case-control study. Patients over 70 years old treated at a geriatric outpatient clinic with eye or polyarticular osteoarthesis and clinical OA treatment indicator will be allocated and matched in two groups of 30 elderly. Patients underwent Pittsburgh Sleep Quality Index questionnaires and the Epworth Scale before the study began, 3 and 6 months after PARQVE interventions and number of analysts, and compared those who did not perform an intervention. The study aims to improve sleep quality, decrease pain, reduce quality and decrease daytime sleepiness in elderly with OA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The growing Brazilian population aging is accompanied by the emergence of common diseases in this age group, including osteoarthritis. Osteoarthritis (OA) is the most prevalent musculoskeletal disease, affecting 4% of the Brazilian population. There is important morbidity which progressively leads to chronic use of drugs harmful to this age group, such as anti-inflammatory drugs, increasing the risk of complications and pharmacological interactions. In addition to culminating with disabling functional impairment, osteoarthritis may progress, leading to the need for arthroplasty. Obesity and longevity are important risk factors for osteoarthritis, and both are very prevalent in Brazil.

2010 IBGE census progressions suggest a growing population increase, with 13% of the Brazilian population in 2018. By 2050, 30% of Brazil's population will be over 60 years old. This reflects a gradual increase in the elderly with common morbidities in this age group, such as osteoarthritis. Proper management of OA involves an educational program, multidisciplinary team care, and therapeutic measures aimed at weight loss and maintaining mobility.

Insomnia is the most frequent sleep disorder in the elderly and its prevalence almost doubles compared to young adults. In addition to aging, other factors such as the presence of clinical comorbidities, including OA, psychiatric disorders, primary sleep disorders and poor habits (poor sleep hygiene) contribute to this prevalence. During the aging process, in addition to increased nighttime awakenings and increased total waking time at night, there is a reduction in time spent in the deepest stages of sleep, which may be compromised in the presence of pain.

Sleep quality is affected by severe fatigue and pain exacerbation in people with OA, ie the sleep approach should always be considered in patients with such comorbidity. In addition to OA, patients with chronic pain usually have insomnia and depression, increasing the use of opioids, sedatives and antidepressants, indicating insomnia and mood changes contributing factors to polypharmacy.

A systematic review of chronic OA pain and spinal pain suggests that interventions such as cognitive behavioral therapy and sleep hygiene have good repercussions in people with OA.

The study of sleep improvement can facilitate the elderly's quality of life, decrease pain and reduce polypharmacy. This study aims to evaluate the improvement of sleep quality and decrease of daytime sleepiness in elderly with OA.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Classified as Kelgreen and Lawrence grades I to III (K-L), ie any degree of gonarthritis without obliteration of the joint space;
  • Indication of clinical treatment of OA;
  • Patients without moderate to advanced dementia syndrome;
  • Patients without neuropsychiatric diseases whose symptoms may impair the assimilation of the given guidelines.

Exclusion Criteria:

  • Missing interventions and not performing the tasks determined by professionals;
  • Patients with low family support;
  • Prescription in the last three months, during the study, some type of hypnotic or sleep inducing medication, which may interfere with the study analysis.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental
30 Patients will participate in two days of lectures two-months apart on the subject of knee OA, but will also come to the hospital at months 1, 3 and 5 after the first class to consult about nutritional habits to be improved; at months 4 and 6 to participate in a group therapy session with the psychologists, 7 sessions with the physical therapy team followed by 7 sessions with the physical educators team (once a week/4 weeks and once every two weeks, three times).
Two days of lectures about knee OA, come to the hospital at months 1, 3 and 5 after the first class to consult about nutritional habits to be improved, participate in a group therapy session with the psychologists and sessions with the physical educators.
Active Comparator: Control
Should remain under geriatric care after randomization.
Remain under geriatric care as usual

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluate changes in the quality of sleep after the multiprofessional intervention
Aikaikkuna: 6 months
Answer questionnaires about sleep disorders - Ranges Min: 0 Better - Max: 24 Worse
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of the insomnia severity index
Aikaikkuna: Baseline, 3 months and 6 months
Answer insomnia severity index - Ranges Min: 0 Better - Max: 24 Worse
Baseline, 3 months and 6 months
Change of the Epworth Sleepiness Scale
Aikaikkuna: Baseline, 3 months and 6 months
Answer Epworth Sleepiness Scale - Ranges Min: 0 Better - Max: 24 Worse
Baseline, 3 months and 6 months
Change of the subjective complaint of perception of sleep
Aikaikkuna: Baseline, 3 months and 6 months
Answer the subjective complaint of perception of sleep - Ranges Min: 0 Better - Max: 24 Worse
Baseline, 3 months and 6 months
Change in the amount of pain medication
Aikaikkuna: Baseline, 3 months and 6 months
Take notes day by day amount of medication
Baseline, 3 months and 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guilherme Ocampos, MD, University of Sao Paulo General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PARQVE Program

Tilaa