Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvitteisten ikätovereiden vaikutus sosiaalisen median interventioon annosten pienentämiseksi: älykkäät välipalatutkimukset

tiistai 20. elokuuta 2019 päivittänyt: Charlotte Evans, University of Leeds
Kahdella interventiolla pyrittiin tutkimaan, voiko sosiaalisen median vertaisohjattu töksähdys keino vaikuttaa nuoriin aikuisiin ja nuoriin pienentämään itse ilmoittamiaan ihanteellisia runsaasti energiaa sisältäviä välipaloja ja sokerilla makeutettuja juomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritettiin kaksi pilottiinterventiota, joissa tutkittiin vertaisohjatun töksähtelyn vaikutusta sosiaalisessa mediassa keinona vaikuttaa itse ilmoittamiin ihanteellisiin annoksiin runsaasti energiaa sisältäviä välipaloja ja sokerilla makeutettuja juomia. Molemmissa interventioissa ikätoverit julkaisivat Instagram-tilille kuvia "omista" välipaloistaan ​​ja juomistaan, jotka muodostivat suositellun annoksen. Kaverit julkaisivat myös kuvia, jotka koskivat annoskokoja, kaloreita ja muuta terveyteen liittyvää tietoa, mutta eivät nimenomaan annoksen kokoa. Oletuksena oli, että vertaisten välipalojen kuvien katseleminen vaikuttaisi osallistujiin pienentämään omia välipalojen ja juomien ihanteellisia annoskokoja.

Interventio 1 kesti 2 viikkoa ja siihen värvättiin nuoria aikuisia ja käytettiin koehenkilöiden sisäistä suunnittelua. Interventio 2 kesti 4 viikkoa ja siihen värvättiin nuoria ja käytettiin koehenkilöiden välistä suunnittelua. Interventiossa 2 osallistujat jaettiin satunnaisesti joko interventioon tai kontrollitilaan. Tämä protokolla keskittyy interventioon 2.

Molemmissa interventioissa interventioon osallistuneet lisättiin Instagram-tilille, ja heidän piti vierailla Instagramissa päivittäin ja tykätä kaikista viesteistä. Kaikki osallistujat (interventio ja kontrolli) täyttivät kyselyn lähtötilanteessa ja intervention lopussa ja täyttivät tietokilpailut jokaisen viikon lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

13-16 vuotias (interventio 2)

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 13-vuotias tai yli 16-vuotias (interventio 2).
  • Aiempi tai nykyinen syömishäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Älykäs välipala-interventio
Interventiossa 2 osallistujaa osallistui 4 viikkoa kestäneeseen interventioon Instagramissa. Osallistujat näkivät kuvia kuvitteellisista ikätovereiden välipaloista tai juomista kolme kertaa viikossa ja välipalatietokuvia kolme kertaa viikossa. Vertaisvälipalakuvat julkaistiin jokaisen viikon päivinä 2, 4 ja 6 ja välipalatietokuvat jokaisen viikon päivinä 1, 3 ja 5. Kuvia julkaistiin joka päivä klo 10-11. Osallistujat suorittivat myös välipalaan liittyviä tietokilpailuja viikkojen 1-3 lopussa. Osallistujat suorittivat tutkimuksen lähtötilanteessa ja toimenpiteen lopussa arvioidakseen ihanteellisen annoskokonsa, jotta toimenpiteen tehokkuutta voidaan tutkia.
Älykäs välipala-interventio pyrki selvittämään, vaikuttiko vertaisohjattu nyökkääminen sosiaalisessa mediassa nuoria pienentämään heidän itsensä ilmoittamia ihanteellisia annoskokoja erilaisille HED-välipaloille ja SSB:lle. Interventiossa 2 osallistujat jaettiin satunnaisesti interventio- tai kontrollitilanteeseen, ja heidän ihanteelliset annoskoot arvioitiin kyselyllä lähtötilanteessa ja toimenpiteen lopussa.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrollin osallistujat eivät saaneet puuttua asiaan. He täyttivät kyselyt viikkojen 1, 2 ja 3 lopussa sekä kyselyt lähtötilanteessa ja interventioiden lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama ihanteellinen annoskoko
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikon 1 alussa ja interventio päättyy viikon 4 lopussa.
Kyselylomake, jossa mitataan osallistujien itse ilmoittamaa ihanteellista annoskokoa. Intervention tavoitteena oli pienentää ihanteellista annoskokoa. Osallistujille tarjottiin erilaisia ​​kuvia ruoasta. Jokaisen kuvan kohdalla arvioitiin, oliko annos "liian pieni", "hieman vähemmän kuin söisin", "juuri sopiva", "hieman enemmän kuin söisin" vai "liian paljon".
Lähtötilanne viikon 1 alussa ja interventio päättyy viikon 4 lopussa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitykset vertaisten ihanteellisista annoskokoista
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikon 1 alussa ja interventio päättyy viikon 4 lopussa
Kyselylomake, joka mittaa osallistujien käsitystä vertaistensa ihanteellisista annoskokoista. Osallistujille annettiin kuvia erilaisista energiatiheistä elintarvikkeista. Jokaisen kuvan kohdalla arvioitiin, oliko annos "liian pieni", "hieman vähemmän kuin söisin", "juuri sopiva", "hieman enemmän kuin söisin" vai "liian paljon". Intervention tavoitteena oli pienentää ihanteellista annoskokoa.
Lähtötilanne viikon 1 alussa ja interventio päättyy viikon 4 lopussa
Osallistujat pitävät paljon energiaa sisältävistä välipaloista ja sokerimakeutettuista juomista ja niiden kulutustiheys
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikon 1 alussa ja interventio päättyy viikon 4 lopussa
Osallistujien mieltymystä ja kulutustiheyttä mittaava kyselylomake. Osallistujien raportoitua kulutustiheyttä ja kunkin tuotteen pitämistä arvioitiin Stok, De Ridder, De Vet ja De Wit (2014) käyttämien kysymysten perusteella. Keskimääräinen esiintymistiheys ja mieltymyspisteet laskettiin HED-välipaloille ja SSB:lle. Matala pistemäärä esiintymistiheydestä osoitti, että tuotetta ei syöty usein, alhainen pisteytys tykkäyksestä osoitti, että tuotteesta ei pidetty.
Lähtötilanne viikon 1 alussa ja interventio päättyy viikon 4 lopussa
Osallistujien aikomukset annoksistaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikon 1 alussa ja interventio päättyy viikon 4 lopussa
Osallistujien aikomuksia mittaava kyselylomake. Osallistujat ilmoittivat aikeistaan, jotka arvioitiin Stok, De Ridder, De Vet ja De Wit (2014) käyttämien kysymysten perusteella. Keskimääräiset aikomuspisteet laskettiin HED-välipaloille ja SSB:lle. Matala tahtopistemäärä osoitti, että osallistujat eivät aikoneet muuttaa käyttäytymistään.
Lähtötilanne viikon 1 alussa ja interventio päättyy viikon 4 lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-0111/ 17-0094

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla pyynnöstä. Vain anonymisoidut tiedot ovat saatavilla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa