- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04064775
L'influence de pairs fictifs dans une intervention sur les médias sociaux pour réduire les portions : les études sur les collations intelligentes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Deux interventions pilotes ont été menées pour examiner l'influence du coup de coude dirigé par les pairs sur les médias sociaux comme moyen d'influencer les portions idéales autodéclarées de collations à haute densité énergétique et de boissons sucrées. Dans les deux interventions, les pairs ont publié des images de «leurs» collations et boissons, qui constituaient la portion recommandée, sur un compte Instagram. Les pairs ont également publié des images relatives à la taille des portions, aux calories et à d'autres informations liées à la santé, mais pas spécifiquement à la taille des portions. On a émis l'hypothèse que la visualisation d'images de collations de pairs inciterait les participants à réduire leurs propres portions idéales de collations et de boissons.
L'intervention 1 a duré 2 semaines et a recruté de jeunes adultes et a utilisé une conception intra-sujets. L'intervention 2 a duré 4 semaines et a recruté des adolescents et a utilisé une conception inter-sujets. Dans l'intervention 2, les participants ont été assignés au hasard à l'intervention ou à la condition de contrôle. Ce protocole se concentre sur l'intervention 2.
Dans les deux interventions, les participants à la condition d'intervention ont été ajoutés à un compte Instagram et devaient visiter Instagram quotidiennement et aimer toutes les publications. Tous les participants (intervention et contrôle) ont répondu à une enquête au départ et à la fin de l'intervention, et ont répondu à des quiz à la fin de chaque semaine.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
13-16 ans (intervention 2)
Critère d'exclusion:
- Moins de 13 ans ou plus de 16 ans (intervention 2).
- Antécédents ou troubles alimentaires actuels
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention de collation intelligente
En intervention 2 participants ont pris part à une intervention de 4 semaines sur Instagram.
Les participants ont vu des images de collations ou de boissons de pairs fictifs trois fois par semaine, et ont vu des images d'informations sur les collations trois fois par semaine.
Des images de collations par les pairs ont été publiées les jours 2, 4 et 6 de chaque semaine, et des images d'informations sur les collations ont été publiées les jours 1, 3 et 5 de chaque semaine.
Les images ont été publiées entre 10h et 11h chaque jour.
Les participants ont également répondu à des quiz liés au grignotage à la fin des semaines 1 à 3.
Les participants ont rempli une enquête au départ et à la fin de l'intervention pour évaluer la taille de leurs portions idéales afin de permettre l'examen de l'efficacité de l'intervention.
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L'intervention sur les collations intelligentes visait à examiner si les coups de pouce dirigés par les pairs sur les réseaux sociaux incitaient les adolescents à réduire leurs portions idéales autodéclarées pour une variété de collations HED et de boissons sucrées.
Dans l'intervention 2, les participants ont été répartis au hasard dans la condition d'intervention ou de contrôle, et leurs portions idéales ont été évaluées par une enquête au départ et à la fin de l'intervention.
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants au contrôle n'ont reçu aucune intervention.
Ils ont rempli les questionnaires à la fin des semaines 1, 2 et 3, et ont également rempli les enquêtes au départ et à la fin de l'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taille de portion idéale autodéclarée
Délai: Début de la semaine 1 et fin de l'intervention à la fin de la semaine 4.
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Questionnaire mesurant la taille de portion idéale autodéclarée par les participants.
Le but de l'intervention était de réduire la taille idéale des portions.
Les participants ont reçu différentes images de nourriture.
Pour chaque image, des jugements ont été faits pour savoir si la portion était « trop petite », « un peu moins que ce que je mangerais », « juste ce qu'il faut », « un peu plus que ce que je mangerais » ou « trop ».
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Début de la semaine 1 et fin de l'intervention à la fin de la semaine 4.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perceptions des portions idéales des pairs
Délai: Baseline au début de la semaine 1 et fin de l'intervention à la fin de la semaine 4
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Questionnaire mesurant les perceptions des participants sur la taille idéale des portions de leurs pairs.
Les participants ont reçu des images de différents aliments à forte densité énergétique.
Pour chaque image, des jugements ont été faits pour savoir si la portion était « trop petite », « un peu moins que ce que je mangerais », « juste ce qu'il faut », « un peu plus que ce que je mangerais » ou « trop ».
Le but de l'intervention était de réduire la taille idéale des portions.
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Baseline au début de la semaine 1 et fin de l'intervention à la fin de la semaine 4
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Appréciation des participants et fréquence de consommation de grignotines à haute densité énergétique et de boissons sucrées
Délai: Baseline au début de la semaine 1 et fin de l'intervention à la fin de la semaine 4
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Questionnaire mesurant le goût et la fréquence de consommation des participants.
La fréquence de consommation et l'appréciation de chaque article par les participants ont été évaluées sur la base des questions utilisées par Stok, De Ridder, De Vet et De Wit (2014).
La fréquence moyenne et les scores d'appréciation ont été calculés pour les collations HED et les boissons sucrées.
Un faible score de fréquence indiquait que l'article n'était pas consommé fréquemment, un faible score d'appréciation indiquait que l'article n'était pas apprécié.
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Baseline au début de la semaine 1 et fin de l'intervention à la fin de la semaine 4
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Intentions des participants concernant leurs portions
Délai: Baseline au début de la semaine 1 et fin de l'intervention à la fin de la semaine 4
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Questionnaire mesurant les intentions des participants.
Les intentions déclarées des participants ont été évaluées sur la base des questions utilisées par Stok, De Ridder, De Vet et De Wit (2014).
Les scores d'intention moyens ont été calculés pour les collations HED et les boissons sucrées.
Un faible score d'intention indiquait que les participants n'avaient pas l'intention de changer leur comportement.
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Baseline au début de la semaine 1 et fin de l'intervention à la fin de la semaine 4
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-0111/ 17-0094
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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