Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вымышленных сверстников на вмешательство в социальных сетях для уменьшения порций: исследования разумных перекусов

20 августа 2019 г. обновлено: Charlotte Evans, University of Leeds
Два вмешательства были направлены на изучение того, может ли подталкивание сверстников в социальных сетях повлиять на молодых людей и подростков, чтобы они уменьшили свои идеальные размеры порций высококалорийных закусок и подслащенных напитков.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Было проведено два пилотных мероприятия, в ходе которых изучалось влияние подталкивания сверстников в социальных сетях как способа повлиять на идеальные порции высококалорийных закусок и подслащенных напитков, о которых сообщают сами участники. В обоих случаях сверстники размещали изображения «своих» закусок и напитков, которые составляли рекомендуемую порцию, в аккаунте Instagram. Сверстники также размещали изображения, касающиеся размеров порций, калорий и другой информации, связанной со здоровьем, но не конкретно о размере порций. Было высказано предположение, что просмотр изображений закусок сверстников повлияет на участников, чтобы уменьшить их собственные идеальные размеры порций закусок и напитков.

Вмешательство 1 длилось 2 недели, в нем принимали участие молодые люди и использовалась внутрисубъектная схема. Вмешательство 2 длилось 4 недели, в нем участвовали подростки, и в нем использовалась межсубъектная схема. Во втором вмешательстве участники были случайным образом распределены либо к вмешательству, либо к контрольному состоянию. Этот протокол фокусируется на вмешательстве 2.

В обоих вмешательствах участники в условиях вмешательства были добавлены в учетную запись Instagram и должны были ежедневно посещать Instagram и лайкать все публикации. Все участники (вмешательство и контроль) заполнили анкету в начале и в конце вмешательства, а также заполняли викторины в конце каждой недели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

13-16 лет (вмешательство 2)

Критерий исключения:

  • Младше 13 или старше 16 лет (вмешательство 2).
  • История или текущее расстройство пищевого поведения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Умное перекусывание
В интервенции 2 участника приняли участие в 4-недельной интервенции в Instagram. Участники видели изображения закусок или напитков вымышленных сверстников три раза в неделю, а также информационные изображения закусок три раза в неделю. Изображения закусок сверстников публиковались во 2, 4 и 6 дни каждой недели, а изображения с информацией о закусках размещались в дни 1, 3 и 5 каждой недели. Изображения публиковались с 10 до 11 утра каждый день. Участники также прошли тесты, связанные с перекусами в конце 1-3 недель. Участники прошли опрос на исходном уровне и в конце вмешательства, чтобы оценить свои идеальные размеры порций, чтобы можно было изучить эффективность вмешательства.
Вмешательство в области разумного перекуса было направлено на изучение того, повлияло ли подталкивание сверстников в социальных сетях на подростков, чтобы они уменьшили свои идеальные размеры порций для различных закусок HED и SSB. Во втором вмешательстве участники были случайным образом распределены в группу вмешательства или контроля, а их идеальные размеры порций оценивались с помощью опроса в начале и в конце вмешательства.
Без вмешательства: Контроль
Участники контроля не подвергались никакому вмешательству. Они заполняли анкеты в конце 1, 2 и 3 недель, а также заполняли анкеты в начале исследования и в конце вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка идеального размера порции
Временное ограничение: Исходный уровень в начале 1-й недели и окончание вмешательства в конце 4-й недели.
Опросник для измерения идеального размера порции, о котором сообщают сами участники. Целью вмешательства было уменьшение идеального размера порции. Участникам были предоставлены различные изображения еды. Для каждого изображения были сделаны выводы о том, была ли порция «слишком маленькой», «чуть меньше, чем я бы съел», «в самый раз», «чуть больше, чем я бы съел» или «слишком много».
Исходный уровень в начале 1-й недели и окончание вмешательства в конце 4-й недели.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие идеальных размеров порций сверстников
Временное ограничение: Исходный уровень в начале 1-й недели и окончание вмешательства в конце 4-й недели
Анкета для измерения восприятия участниками идеальных размеров порций их сверстников. Участникам были предоставлены изображения различных продуктов с высокой энергетической плотностью. Для каждого изображения были сделаны выводы о том, была ли порция «слишком маленькой», «чуть меньше, чем я бы съел», «в самый раз», «чуть больше, чем я бы съел» или «слишком много». Целью вмешательства было уменьшение идеального размера порции.
Исходный уровень в начале 1-й недели и окончание вмешательства в конце 4-й недели
Предпочтения участников и частота потребления высококалорийных закусок и подслащенных напитков
Временное ограничение: Исходный уровень в начале 1-й недели и окончание вмешательства в конце 4-й недели
Анкета для измерения симпатий участников и частоты потребления. Сообщаемая участниками частота потребления и симпатия к каждому предмету оценивались на основе вопросов, использованных Сток, Де Риддер, Де Вет и Де Вит (2014). Средняя частота и баллы симпатии были рассчитаны для закусок HED и SSB. Низкий балл за частоту указывал на то, что предмет ели редко, низкий балл за симпатию указывал на то, что этот предмет не нравился.
Исходный уровень в начале 1-й недели и окончание вмешательства в конце 4-й недели
Намерения участников относительно своих порций
Временное ограничение: Исходный уровень в начале 1-й недели и окончание вмешательства в конце 4-й недели
Опросник для измерения намерений участников. Сообщенные участниками намерения, которые оценивались на основе вопросов, использованных Сток, Де Риддер, Де Вет и Де Вит (2014). Средние баллы намерения были рассчитаны для закусок HED и SSB. Низкий балл за оценку намерения указывал на то, что участники не собирались менять свое поведение.
Исходный уровень в начале 1-й недели и окончание вмешательства в конце 4-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-0111/ 17-0094

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут доступны по запросу. Доступны будут только обезличенные данные.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться