Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inflytandet av fiktiva kamrater i en social media-intervention för att minska portioner: Studierna om smarta snacks

20 augusti 2019 uppdaterad av: Charlotte Evans, University of Leeds
De två interventionerna syftade till att undersöka om peer-ledd nudging på sociala medier kan vara ett sätt att påverka unga vuxna och tonåringar att minska deras självrapporterade idealiska portionsstorlekar av högenergitäta snacks och sockersötade drycker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Två pilotinterventioner genomfördes som undersökte inflytandet av peer-ledd nudging på sociala medier som ett sätt att påverka självrapporterade idealiska portioner av högenergitäta snacks och sockersötade drycker. I båda interventionerna lade kamraterna upp bilder på "sina" snacks och drycker, som utgjorde den rekommenderade portionen, på ett Instagram-konto. De jämnåriga postade också bilder som rör portionsstorlekar, kalorier och annan information relaterad till hälsa men inte specifikt portionsstorlek. Det antogs att titta på bilder av jämnåriga snacks skulle påverka deltagarna att minska sina egna mellanmål och drycker idealiska portionsstorlekar.

Intervention 1 varade i 2 veckor och rekryterade unga vuxna och använde en inom-ämnesdesign. Intervention 2 varade i 4 veckor och rekryterade ungdomar och använde en design mellan ämnen. I intervention 2 tilldelades deltagarna slumpmässigt antingen interventionen eller kontrolltillståndet. Detta protokoll fokuserar på intervention 2.

I båda interventionerna lades deltagare i interventionstillståndet till ett Instagram-konto och var tvungna att besöka Instagram dagligen och gilla alla inlägg. Alla deltagare (intervention och kontroll) genomförde en undersökning vid baslinjen och i slutet av interventionen, och genomförde frågesporter i slutet av varje vecka.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

13-16 år (intervention 2)

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 13 eller äldre än 16 (insats 2).
  • Historik om eller aktuell ätstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Smart mellanmålsingripande
I interventionen deltog 2 deltagare i en 4-veckors intervention på Instagram. Deltagarna såg bilder av fiktiva kamraters snacks eller drycker tre gånger i veckan och såg informationsbilder för mellanmål tre gånger i veckan. Peer-snackbilder lades upp dagarna 2, 4 och 6 i varje vecka, och snacksinformationsbilder lades upp dagarna 1, 3 och 5 varje vecka. Bilder lades upp mellan 10-11 varje dag. Deltagarna genomförde också frågesporter relaterade till mellanmål i slutet av vecka 1-3. Deltagarna genomförde en undersökning vid baslinjen och slutet av interventionen för att bedöma deras ideala portionsstorlekar för att möjliggöra undersökning av interventionens effektivitet.
Den smarta mellanmålsinterventionen syftade till att undersöka om peer-ledd nudging på sociala medier påverkade ungdomar att minska sina självrapporterade idealiska portionsstorlekar för en mängd olika HED-snacks och SSB:s. I intervention 2 fördelades deltagarna slumpmässigt till interventions- eller kontrolltillståndet, och deras ideala portionsstorlekar bedömdes genom en undersökning vid baslinjen och slutet av interventionen.
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna i kontrollen fick ingen intervention. De fyllde i frågeformulären i slutet av veckorna 1, 2 och 3, och fyllde också i undersökningarna vid baslinjen och slutet av interventionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterad idealisk portionsstorlek
Tidsram: Baslinje i början av vecka 1 och intervention slutar i slutet av vecka 4.
Enkät som mäter deltagarnas självrapporterade idealiska portionsstorlek. Syftet med interventionen var att minska den ideala portionsstorleken. Deltagarna fick olika bilder av mat. För varje bild gjordes bedömningar om portionen var 'för lite', 'något mindre än jag skulle äta', 'lagom', 'något mer än jag skulle äta' eller 'för mycket'.
Baslinje i början av vecka 1 och intervention slutar i slutet av vecka 4.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattningar om kamraters ideala portionsstorlekar
Tidsram: Baslinje i början av vecka 1 och intervention slutar i slutet av vecka 4
Enkät som mäter deltagarnas uppfattning om sina kamraters idealiska portionsstorlekar. Deltagarna fick bilder på olika energitäta livsmedel. För varje bild gjordes bedömningar om portionen var 'för lite', 'något mindre än jag skulle äta', 'lagom', 'något mer än jag skulle äta' eller 'för mycket'. Syftet med interventionen var att minska den ideala portionsstorleken.
Baslinje i början av vecka 1 och intervention slutar i slutet av vecka 4
Deltagarna gillar och konsumerar ofta högenergitäta snacks och sockersötade drycker
Tidsram: Baslinje i början av vecka 1 och intervention slutar i slutet av vecka 4
Enkät som mäter deltagarnas tycke och konsumtionsfrekvens. Deltagarnas rapporterade konsumtionsfrekvens för och tycke för varje föremål utvärderades utifrån frågor som användes av Stok, De Ridder, De Vet, & De Wit (2014). Genomsnittlig frekvens och tyckepoäng beräknades för HED-snacks och SSBs. En låg poäng för frekvens tydde på att varan inte åts ofta, en låg poäng för tycke tydde på att varan inte gillades.
Baslinje i början av vecka 1 och intervention slutar i slutet av vecka 4
Deltagarnas avsikter angående sina portioner
Tidsram: Baslinje i början av vecka 1 och intervention slutar i slutet av vecka 4
Enkät som mäter deltagarnas avsikter. Deltagarnas rapporterade avsikter som bedömdes utifrån frågor som användes av Stok, De Ridder, De Vet, & De Wit (2014). Genomsnittliga avsiktspoäng beräknades för HED-snacks och SSBs. En låg poäng för avsiktspoäng visade att deltagarna inte hade för avsikt att ändra sitt beteende.
Baslinje i början av vecka 1 och intervention slutar i slutet av vecka 4

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-0111/ 17-0094

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer att finnas tillgängliga på begäran. Endast anonymiserad data kommer att vara tillgänglig.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera