Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hiili-ionisädehoito paikallisesti edenneen haimasyövän hoitoon

torstai 30. marraskuuta 2023 päivittänyt: Guoliang Jiang, Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hiiliionisädehoidon toksisuutta ja sietokykyä paikallisesti edenneen haimakarsinooman (LAPC) hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Hiiliannos 60-67,5 GyE 15 fraktiossa toimitettiin kliiniseen kohdetilavuuteen (CTV). Annosta rajoittava toksisuus (DLT) määriteltiin ei-hematologisen toksisuuden CTCAE-asteeksi 3 tai korkeammaksi (G3). Päätepisteinä olivat akuutit ja myöhäiset toksisuudet, kokonaiseloonjääminen (OS), etenemisvapaa eloonjääminen (PFS), paikallinen etenemisvapaa eloonjääminen (LPFS) ja etämetastaasseista vapaa eloonjääminen (DMFS).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 201315
        • Shanghai Proton and Heavy Ion Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu tai kliinisesti diagnosoitu kliinisen diagnoosin kriteeri, jota Kiinan syövänvastaisen liiton haimasyöpäkomitea ehdotti ja joka perustui todisteisiin (1). Tyypilliset vatsa- ja/tai selkäkivun oireet; (2). CA19-9 nousi normaalin ylärajan yli; (3). TT:ssä tai MRI:ssä näkyvä haiman massa; ja (4). PET-CT:n SUV:n massa kasvoi normaaliin haimaan verrattuna;
  2. Leikkauskelvoton LAPC, joka on määritelty (NCCN) ohjeiden kriteerien mukaan (versio 1. 2013) tai leikkauksesta kieltäytyminen;
  3. Ruoansulatuskanava (GI) ei tunkeutunut;
  4. ECOG Performance Status 0-1 30 päivän sisällä ennen rekisteröintiä;
  5. Ikä ≥ 18 vuotta vanha;
  6. Riittävä hematologinen toiminta (valkosolujen määrä ≥ 3,0 × 109/l; verihiutaleet ≥ 50 × 109/l; hemoglobiini ≥ 90 g/l);
  7. Riittävä maksan ja munuaisten toiminta (kreatiniini <110 gmol/l; ureatyppi <7,1 mmol/l; bilirubiini < 1,5 x ULN, ALAT ja ASAT ≤ 2,5 x ULN);
  8. Ei näyttöä kaukaisista etäpesäkkeistä, jotka perustuvat rintakehän, vatsan ja lantion PET-, CT- tai MRI-kuviin 30 päivää ennen rekisteröintiä;
  9. Tietoinen suostumuslomake saatu.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei patologisia todisteita pahanlaatuisesta kasvaimesta;
  2. ECOG>=2;
  3. Maksan, munuaisten ja luuytimen toiminta on huono eivätkä riittäviä hoitoon;
  4. Aiemman hoidon sivuvaikutuksia ei ole vielä katettu, esim. TACE:n ja muun kasvainten vastaisen hoidon välinen aika on alle kuukausi;
  5. Aiempi sädehoito vatsaan tai radioaktiivisten hiukkasten istutus;
  6. sydämentahdistin tai muu metalli-istutus, jonka toimintaa voi häiritä korkean energian säde tai jotka vaikuttavat annokseen tavoitetilavuudessa;
  7. Normaalin maksan, sulatetun järjestelmän ja muiden OAR:ien annosrajoitus ei voinut saavuttaa odotettua turvallista annosrajoitusta;
  8. Potilas ei lääkärin mielestä voinut saada hyötyä protoni- tai raskasionisädehoidosta;
  9. Samanaikaiset sairaudet tai tekijät, jotka voivat vaikuttaa protoni- tai raskasionihoitoon;
  10. Raskaus (veren tai virtsan β-HCG-sertifioitu) tai imetys;
  11. Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö;
  12. HIV-positiivinen, mukaan lukien saanut antiretrovirushoitoa; krooninen hepatiitti B -viruksen replikaatiovaihe; hepatiitti C aktiivinen vaihe; kupan aktiivinen vaihe;
  13. HBV-positiivinen, hepatiitti B -viruksen replikaatiovaihe, on hoidettava viruslääkityksellä, mutta viruslääkitystä ei voitu saada siihen liittyvän sairauden vuoksi;
  14. Psykiatrinen historia, joka saattaa vaikuttaa hoidon loppuun saattamiseen;
  15. potilaat, joilla on vakavia komplikaatioita, jotka voivat vaikuttaa sädehoitoon, mukaan lukien 1) epästabiili angina pectoris, joka vaatii sairaalahoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti; 2) akuutit bakteeri- tai systeemiset sieni-infektiot; 3) kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen tai muu sairaalahoitoa vaativa hengityselinten sairaus 4) maksan vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta 5) immunosuppressiopotilaat
  16. potilaat, joilla on sidekudossairaus, kuten aktiivinen skleroderma tai lupus ja niin edelleen, mikä on sädehoidon vasta-aihe
  17. potilaat eivät ymmärrä hoidon tavoitetta tai eivät halua/ei pysty rekisteröitymään ilmoittamaan suostumuslomakkeeseen;
  18. ei siviilitoimikelpoisuutta tai rajoitettu siviilitoimikelpoisuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hiili-ioni-sädehoito
hiili-ioni-sädehoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaikkuna: Aikaväli sädehoidon aloittamisesta 3 kuukauteen sädehoidon päättymisen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaväli sädehoidon aloittamisesta 3 kuukauteen sädehoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: 2 vuotta
kokonaiseloonjäämisaste
2 vuotta
paikallinen etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
paikallinen etenemisvapaa selviytyminen
2 vuotta
etenemisvapaat selviytymiset
Aikaikkuna: 2 vuotta
etenemisvapaat selviytymiset
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guo-Liang Jiang, Dr., Shanghai Proton and Heavy Ion Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa