- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04082455
Hiili-ionisädehoito paikallisesti edenneen haimasyövän hoitoon
torstai 30. marraskuuta 2023 päivittänyt: Guoliang Jiang, Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hiiliionisädehoidon toksisuutta ja sietokykyä paikallisesti edenneen haimakarsinooman (LAPC) hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hiiliannos 60-67,5 GyE 15 fraktiossa toimitettiin kliiniseen kohdetilavuuteen (CTV).
Annosta rajoittava toksisuus (DLT) määriteltiin ei-hematologisen toksisuuden CTCAE-asteeksi 3 tai korkeammaksi (G3).
Päätepisteinä olivat akuutit ja myöhäiset toksisuudet, kokonaiseloonjääminen (OS), etenemisvapaa eloonjääminen (PFS), paikallinen etenemisvapaa eloonjääminen (LPFS) ja etämetastaasseista vapaa eloonjääminen (DMFS).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
49
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 201315
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu tai kliinisesti diagnosoitu kliinisen diagnoosin kriteeri, jota Kiinan syövänvastaisen liiton haimasyöpäkomitea ehdotti ja joka perustui todisteisiin (1). Tyypilliset vatsa- ja/tai selkäkivun oireet; (2). CA19-9 nousi normaalin ylärajan yli; (3). TT:ssä tai MRI:ssä näkyvä haiman massa; ja (4). PET-CT:n SUV:n massa kasvoi normaaliin haimaan verrattuna;
- Leikkauskelvoton LAPC, joka on määritelty (NCCN) ohjeiden kriteerien mukaan (versio 1. 2013) tai leikkauksesta kieltäytyminen;
- Ruoansulatuskanava (GI) ei tunkeutunut;
- ECOG Performance Status 0-1 30 päivän sisällä ennen rekisteröintiä;
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha;
- Riittävä hematologinen toiminta (valkosolujen määrä ≥ 3,0 × 109/l; verihiutaleet ≥ 50 × 109/l; hemoglobiini ≥ 90 g/l);
- Riittävä maksan ja munuaisten toiminta (kreatiniini <110 gmol/l; ureatyppi <7,1 mmol/l; bilirubiini < 1,5 x ULN, ALAT ja ASAT ≤ 2,5 x ULN);
- Ei näyttöä kaukaisista etäpesäkkeistä, jotka perustuvat rintakehän, vatsan ja lantion PET-, CT- tai MRI-kuviin 30 päivää ennen rekisteröintiä;
- Tietoinen suostumuslomake saatu.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei patologisia todisteita pahanlaatuisesta kasvaimesta;
- ECOG>=2;
- Maksan, munuaisten ja luuytimen toiminta on huono eivätkä riittäviä hoitoon;
- Aiemman hoidon sivuvaikutuksia ei ole vielä katettu, esim. TACE:n ja muun kasvainten vastaisen hoidon välinen aika on alle kuukausi;
- Aiempi sädehoito vatsaan tai radioaktiivisten hiukkasten istutus;
- sydämentahdistin tai muu metalli-istutus, jonka toimintaa voi häiritä korkean energian säde tai jotka vaikuttavat annokseen tavoitetilavuudessa;
- Normaalin maksan, sulatetun järjestelmän ja muiden OAR:ien annosrajoitus ei voinut saavuttaa odotettua turvallista annosrajoitusta;
- Potilas ei lääkärin mielestä voinut saada hyötyä protoni- tai raskasionisädehoidosta;
- Samanaikaiset sairaudet tai tekijät, jotka voivat vaikuttaa protoni- tai raskasionihoitoon;
- Raskaus (veren tai virtsan β-HCG-sertifioitu) tai imetys;
- Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö;
- HIV-positiivinen, mukaan lukien saanut antiretrovirushoitoa; krooninen hepatiitti B -viruksen replikaatiovaihe; hepatiitti C aktiivinen vaihe; kupan aktiivinen vaihe;
- HBV-positiivinen, hepatiitti B -viruksen replikaatiovaihe, on hoidettava viruslääkityksellä, mutta viruslääkitystä ei voitu saada siihen liittyvän sairauden vuoksi;
- Psykiatrinen historia, joka saattaa vaikuttaa hoidon loppuun saattamiseen;
- potilaat, joilla on vakavia komplikaatioita, jotka voivat vaikuttaa sädehoitoon, mukaan lukien 1) epästabiili angina pectoris, joka vaatii sairaalahoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti; 2) akuutit bakteeri- tai systeemiset sieni-infektiot; 3) kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen tai muu sairaalahoitoa vaativa hengityselinten sairaus 4) maksan vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta 5) immunosuppressiopotilaat
- potilaat, joilla on sidekudossairaus, kuten aktiivinen skleroderma tai lupus ja niin edelleen, mikä on sädehoidon vasta-aihe
- potilaat eivät ymmärrä hoidon tavoitetta tai eivät halua/ei pysty rekisteröitymään ilmoittamaan suostumuslomakkeeseen;
- ei siviilitoimikelpoisuutta tai rajoitettu siviilitoimikelpoisuus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: hiili-ioni-sädehoito
|
hiili-ioni-sädehoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaikkuna: Aikaväli sädehoidon aloittamisesta 3 kuukauteen sädehoidon päättymisen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
|
Aikaväli sädehoidon aloittamisesta 3 kuukauteen sädehoidon päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
kokonaiseloonjäämisaste
|
2 vuotta
|
|
paikallinen etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
paikallinen etenemisvapaa selviytyminen
|
2 vuotta
|
|
etenemisvapaat selviytymiset
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
etenemisvapaat selviytymiset
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Guo-Liang Jiang, Dr., Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SPHIC-TR-PaCa2018-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .