- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04082455
Radioterapia jonami węgla w miejscowo zaawansowanym raku trzustki
30 listopada 2023 zaktualizowane przez: Guoliang Jiang, Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Celem tego badania jest ocena toksyczności i tolerancji radioterapii jonami węgla w miejscowo zaawansowanym raku trzustki (LAPC)
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dawka węgla 60-67,5GyE w 15 frakcjach została dostarczona do docelowej objętości klinicznej (CTV).
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) zdefiniowano jako toksyczność niehematologiczną stopnia 3. lub wyższego według CTCAE (G3).
Punktami końcowymi były toksyczność ostra i późna, przeżycie całkowite (OS), przeżycie wolne od progresji choroby (PFS), przeżycie wolne od miejscowej progresji choroby (LPFS) i przeżycie wolne od odległych przerzutów (DMFS).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
49
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 201315
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryterium potwierdzone histologicznie lub cytologicznie lub klinicznie zdiagnozowane przez diagnozę kliniczną zaproponowane przez Komitet ds. Raka Trzustki Chińskiego Stowarzyszenia Przeciwnowotworowego, które oparto na dowodach (1). Typowe objawy bólu brzucha i/lub pleców; (2). CA19-9 wzrósł powyżej normalnej górnej granicy; (3). Guz trzustki widoczny na tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym; i (4). Masa SUV PET-CT wzrosła w porównaniu z prawidłową trzustką;
- nieoperacyjny LAPC zdefiniowany według kryteriów wytycznych (NCCN) (wersja 1. 2013) lub odmowa operacji;
- Przewód pokarmowy (GI) nie zajęty;
- Status wydajności ECOG 0-1 w ciągu 30 dni przed rejestracją;
- Wiek ≥ 18 lat;
- Wystarczająca funkcja hematologiczna (liczba krwinek białych ≥ 3,0×109/l; płytki krwi ≥50×109/l; hemoglobina ≥ 90 g/l);
- Wystarczająca czynność wątroby i nerek (kreatynina <110 gmol/l; azot mocznikowy <7,1 mmol/l; bilirubina < 1,5 x ULN, ALT i AST ≤ 2,5 x ULN);
- Brak dowodów na odległe przerzuty na podstawie obrazów PET, CT lub MRI klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy w ciągu 30 dni przed rejestracją;
- Uzyskano formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Brak patologicznych cech nowotworu złośliwego;
- ECOG>=2;
- Czynność wątroby, nerek i szpiku kostnego jest słaba i nieodpowiednia do leczenia;
- Skutki uboczne wcześniejszego leczenia nie są jeszcze objęte, np. Przerwa między TACE a inną terapią przeciwnowotworową wynosi mniej niż jeden miesiąc;
- Wcześniejsza radioterapia jamy brzusznej lub implantacja cząstek radioaktywnych;
- rozrusznik serca lub inny implant metalowy, którego działanie może zostać zakłócone przez wiązkę o wysokiej energii lub który wpływa na dawkę w objętości docelowej;
- Ograniczenie dawki normalnej wątroby, układu trawiennego i innych OAR nie mogło osiągnąć oczekiwanej bezpiecznej dawki;
- W ocenie lekarza pacjentka nie mogła odnieść korzyści z radioterapii protonowej lub radioterapii ciężkimi jonami;
- współistniejące choroby lub choroby afektywne, które mogą mieć wpływ na radioterapię protonową lub ciężką jonową;
- Ciąża (z certyfikatem β-HCG we krwi lub moczu) lub laktacja;
- Nadużywanie narkotyków lub alkoholu;
- HIV-pozytywny, w tym otrzymał leczenie antyretrowirusowe; faza replikacji przewlekłego wirusa zapalenia wątroby typu B; faza aktywna zapalenia wątroby typu C; faza aktywna kiły;
- HBV w stadium replikacji wirusa zapalenia wątroby typu B wymaga leczenia antywirusowego, ale nie mógł otrzymać leczenia antywirusowego z powodu współistniejącej choroby;
- wywiad psychiatryczny, który może mieć wpływ na zakończenie leczenia;
- pacjenci z poważnymi powikłaniami mogącymi mieć wpływ na radioterapię, w tym 1) niestabilna dusznica bolesna wymagająca hospitalizacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, 2) ostre zakażenia bakteryjne lub grzybicze układowe, 3) zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) lub inna choroba układu oddechowego wymagająca hospitalizacji 4) niewydolność wątroby lub nerek 5) pacjenci z obniżoną odpornością
- pacjenci z chorobami tkanki łącznej, takimi jak czynna twardzina skóry lub toczeń itp., co jest przeciwwskazaniem do radioterapii
- pacjenci nie rozumieją celu leczenia lub nie chcą/nie mogą zapisać się do formularza świadomej zgody;
- brak zdolności cywilnej lub ograniczona zdolność cywilna.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: radioterapia jonami węgla
|
radioterapia jonami węgla
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: Odstęp czasowy od rozpoczęcia radioterapii do 3 miesięcy po zakończeniu radioterapii
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
|
Odstęp czasowy od rozpoczęcia radioterapii do 3 miesięcy po zakończeniu radioterapii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólny wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 2 lata
|
ogólny wskaźnik przeżycia
|
2 lata
|
|
przeżycie wolne od miejscowej progresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
przeżycie wolne od miejscowej progresji
|
2 lata
|
|
przeżycia wolne od progresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
przeżycia wolne od progresji
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Guo-Liang Jiang, Dr., Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
1 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SPHIC-TR-PaCa2018-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak trzustki
-
Daryoush Hamidi Alamdari, PhDRejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowyIran
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Michael A. O'DonnellRekrutacyjnyRak pęcherza | Rak urotelialny | BCG-niereagujący rak pęcherza moczowego | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC) | Carcinoma in Situ (CIS) | Wysokiej klasy guzy brodawczakowate pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego w stadium Ta | Rak pęcherza moczowego w stadium T1 | Rak pęcherza moczowego oporny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
Badania kliniczne na radioterapia jonami węgla
-
Yonsei UniversityRekrutacyjnyRak | Nowotwory wątroby | Rak wątrobowokomórkowy | WątrobowokomórkowyKorea Południowa
-
Brigham and Women's HospitalWycofaneKardiopatia amyloidowa transtyretynowaStany Zjednoczone
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc | Przewlekłe zapalenie oskrzeliNiemcy, Czechy, Węgry, Zjednoczone Królestwo
-
Samsung Medical CenterAstraZenecaZakończonyZbadanie częstości występowania mutacji BRCA 1/2 wśród raka jajnika
-
Institute of Oncology LjubljanaZakończony
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Diascopic, LLCNational Institutes of Health (NIH); National Institute for Biomedical Imaging...Zakończony
-
Ruijin HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.AstraZenecaRejestracja na zaproszenieKardiomiopatia amyloidowa zależna od transtyretyny (ATTR CM)Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Austria, Hiszpania, Dania, Japonia, Portugalia, Niemcy, Włochy, Francja, Izrael, Czechy, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Grecja, Argentyna, Belgia, Polska
-
Azienda USL Reggio Emilia - IRCCSOtto Bock Healthcare Products GmbHZakończony