- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04082455
Uhlíková iontová radioterapie u lokálně pokročilého karcinomu pankreatu
30. listopadu 2023 aktualizováno: Guoliang Jiang, Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Cílem této studie je zhodnotit toxicitu a toleranci radioterapie uhlíkovými ionty u lokálně pokročilého karcinomu pankreatu (LAPC)
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dávka uhlíku 60-67,5GyE v 15 frakcích byla dodána do klinického cílového objemu (CTV).
Toxicita limitující dávku (DLT) byla definována jako CTCAE stupeň 3 nebo vyšší nehematologické toxicity (G3).
Akutní a pozdní toxicita, celkové přežití (OS), přežití bez progrese (PFS), přežití bez lokální progrese (LPFS) a přežití bez vzdálených metastáz (DMFS) byly koncovými body.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
49
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 201315
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky nebo cytologicky potvrzené nebo klinicky diagnostikované kritérium klinické diagnózy navržené Komisí pro rakovinu slinivky břišní Čínské protirakovinné asociace, které bylo založeno na důkazech (1). Typické příznaky bolesti břicha a/nebo zad; (2). CA19-9 zvýšené nad normální horní limit; (3). Hmota slinivky břišní zobrazená na CT nebo MRI; a (4). SUV PET-CT v hmotnosti zvýšené ve srovnání s normálním pankreatem;
- Neresekabilní LAPC definovaný kritérii směrnic (NCCN) (Verze 1. 2013), nebo odmítnutí operace;
- Gastrointestinální trakt (GI) není napaden;
- Stav výkonnosti ECOG 0-1 do 30 dnů před registrací;
- Věk ≥ 18 let;
- Dostatek hematologických funkcí (počet bílých krvinek ≥ 3,0×109/l; krevní destičky ≥50×109/l; hemoglobin ≥ 90 g/l);
- Dostatek funkcí jater a ledvin (kreatinin < 110 gmol/l; močovinový dusík < 7,1 mmol/l; bilirubin < 1,5 x ULN, ALT a AST ≤ 2,5 x ULN);
- Žádné známky vzdálených metastáz na základě PET, CT nebo MRI snímků hrudníku, břicha a pánve během 30 dnů před registrací;
- Byl získán formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Žádný patologický důkaz maligního nádoru;
- ECOG>=2;
- Funkce jater, ledvin a kostní dřeně je špatná a není adekvátní pro léčbu;
- Nežádoucí účinky předchozí léčby nejsou zatím pokryty, např. Interval mezi TACE a jinou protinádorovou terapií je kratší než jeden měsíc;
- předchozí radiační terapie do břicha nebo implantace radioaktivních částic;
- kardiostimulátor nebo jiné kovové implantáty, jejichž funkce může být narušena vysokoenergetickým paprskem nebo které ovlivňují dávku v cílovém objemu;
- Dávkové omezení normálních jater, tráveného systému a dalších OAR nemohlo dosáhnout očekávaného bezpečného dávkového omezení;
- Podle názoru lékaře pacient nemohl mít prospěch z protonové nebo těžké iontové radioterapie;
- Současná onemocnění nebo afekty, které by mohly ovlivnit protonovou nebo těžkou iontovou radioterapii;
- Těhotenství (certifikováno pro β-HCG v krvi nebo moči) nebo laktace;
- Zneužívání drog nebo alkoholu;
- HIV pozitivní, včetně antiretrovirové léčby; stadium chronické replikace viru hepatitidy B; aktivní stadium hepatitidy C; aktivní stadium syfilis;
- HBV pozitivní, stadium replikace viru hepatitidy B, musí být léčeno antivirovou léčbou, ale nemohlo být léčeno antivirem kvůli průvodnímu onemocnění;
- Psychiatrická anamnéza, která může ovlivnit dokončení léčby;
- pacienti se závažnými komplikacemi, které mohou ovlivnit radioterapii, včetně 1) nestabilní anginy pectoris vyžadující hospitalizaci v posledních 6 měsících, městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu, 2) akutní bakteriální nebo systémové plísňové infekce, 3) exacerbace chronické obstrukční CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) nebo jiné onemocnění dýchacího systému vyžadující hospitalizaci 4) nedostatečnost funkce jater nebo nedostatečnost funkce ledvin 5) imunosuprimovaní pacienti
- pacienti s onemocněním pojivové tkáně, jako je aktivní sklerodermie nebo lupus a tak dále, což je kontraindikace pro radioterapii
- pacienti nechápou cíl léčby nebo se nechtějí/nemohou zaregistrovat a informují o souhlasu;
- žádná civilní způsobilost nebo omezená civilní kapacita.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: radioterapie uhlíkovými ionty
|
radioterapie uhlíkovými ionty
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
Časové okno: Časový interval od zahájení radioterapie do 3 měsíců po ukončení radioterapie
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
|
Časový interval od zahájení radioterapie do 3 měsíců po ukončení radioterapie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celková míra přežití
Časové okno: 2 roky
|
celková míra přežití
|
2 roky
|
|
lokální přežití bez progrese
Časové okno: 2 roky
|
lokální přežití bez progrese
|
2 roky
|
|
přežití bez progrese
Časové okno: 2 roky
|
přežití bez progrese
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guo-Liang Jiang, Dr., Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2018
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. září 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. září 2019
První zveřejněno (Aktuální)
9. září 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
1. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SPHIC-TR-PaCa2018-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Karcinom pankreatu
-
Mayo ClinicNáborMnohočetný myelom | Myelodysplastický syndrom | Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Novotvar hematopoetického a lymfoidního systému | Pokročilý karcinom plic | Pokročilý hepatocelulární karcinom | Pokročilý karcinom Merkelových buněk | Pokročilý karcinom prostaty a další podmínkySpojené státy
Klinické studie na radioterapie uhlíkovými ionty
-
Yonsei UniversityNáborKarcinom | Novotvary jater | Hepatocelulární karcinom | HepatocelulárníJižní Korea
-
Brigham and Women's HospitalStaženoTransthyretinová amyloidní kardiopatieSpojené státy
-
Bial R&D Investments, S.A.DokončenoParkinsonova chorobaSpojené království
-
University Hospital HeidelbergDokončeno
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.UkončenoChronická obstrukční plicní nemoc | Chronická bronchitidaNěmecko, Česko, Maďarsko, Spojené království
-
Samsung Medical CenterAstraZenecaDokončenoZkoumat prevalenci BRCA 1/2 mutace mezi rakovinou vaječníků
-
Gansu Wuwei Tumor HospitalNáborVysoce kvalitní gliom | Karbonová iontová radioterapie | Radioterapie těžkými iontyČína
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterJiž není k dispozici
-
Albert Einstein College of MedicineShanghai Proton and Heavy Ion CenterUkončeno
-
Phoenix Molecular ImagingDokončenoRakovina prostatySpojené státy