Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuskoulutus eläkeläisten kuntouttavan harjoittelun lisäämiseen

tiistai 31. tammikuuta 2023 päivittänyt: Lisa Sheehy, Bruyere Research Institute

Koti- ja asuinpaikkapohjainen virtuaalitodellisuuskoulutus eläkeläisten kuntouttavan harjoittelun lisäämiseksi

Vanhukset ovat vaarassa heikentää itsenäisyyttä ja heikentyä elämänlaatua loukkaantumisen tai sairauden jälkeen. Säännöllisen harjoittelun tuomat voiman, kestävyyden, tasapainon, sydän- ja verisuonitautien kunto- ja itseluottamuksen lisääntyminen voivat auttaa eläkeläisiä ylläpitämään (tai parantamaan) toimintakykyään, itsenäisyyttään ja elämänlaatuaan. Vanhukset kokevat kuitenkin monia esteitä liikunnan suhteen. Tavoitteena on arvioida virtuaalitodellisuuden (VR) käyttöä motivoivana tapana kannustaa eläkeläisiä säännölliseen kuntouttavaan liikuntaan. Rekrytoidaan eläkeläiset, jotka voisivat hyötyä kuntouttavasta liikunnasta ja jotka elävät kahdessa tilanteessa, a) pitkäaikaishoidossa ja b) itsenäisesti kotonaan. Osallistujat satunnaistetaan normaaliin toimintaan (kontrolli) tai tavanomaiseen toimintaan sekä VR-harjoitukseen. Pitkäaikaishoidon asukkaat tekevät VR:n hoitohenkilökunnan tai opintokumppaneiden avustuksella tutkimusryhmän johdolla. Itsenäisesti elävät osallistujat tekevät VR:ää kotonaan tutkimuskumppanien valvonnassa tutkimusryhmän johdolla. Kaikkia osallistujia pyydetään tekemään VR:ää 3-5 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Liikkuvuutta (tasapaino, kävely, fyysinen toiminta) ja terveysvaikutuksia (kaatumiset, sairaalahoidot) arvioidaan ja verrataan ajan myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja perustelut:

Fyysisen kuntoilun heikkeneminen voi tapahtua loukkaantumisen tai sairauden jälkeen, erityisesti iäkkäillä. Heikoilla ja fyysisesti haavoittuvilla eläkeläisillä on suurempi riski menettää itsenäisyytensä ja heikentää elämänlaatua. He tarvitsevat todennäköisemmin pitkäaikaista kotihoitoa. Senioreilla on myös lisääntynyt kaatumisriski, mikä on suurin syy vammoihin ja vammoihin liittyviin sairaalahoitoihin ikääntyneiden kanadalaisten keskuudessa. Sen osuus on 85 prosenttia eläkeläisten loukkaantumiseen liittyvistä sairaalahoidoista. Lisäksi kaatumiset liittyvät yli 1/3:een pitkäaikaishoitoon ottamisesta sairaalasta vapautumisen jälkeen. Vuonna 2004 kaatumisten välittömät kustannukset eläkeläisille Kanadassa arvioitiin 2 miljardiksi dollariksi; tämä luku tulee olemaan paljon suurempi tänään, kun terveydenhuollon kustannukset ovat nousseet ja myös eläkeläisten määrä on lisääntynyt. Monien kaatumisriskitekijöiden joukossa ovat fyysiset näkökohdat, kuten tasapaino- ja kävelyvaje, lihasheikkous ja heikentynyt fyysinen kunto.

Seniorit haluaisivat asua omassa kodissaan ja yhteisössään mahdollisimman pitkään. He haluavat myös säilyttää (tai parantaa) itsenäisyyttään, toimintakykyään ja elämänlaatuaan. Säännöllisen harjoittelun tuomat voiman, kestävyyden, tasapainon, sydän- ja verisuonitaudin kunto- ja itseluottamuksen lisääntyminen voivat auttaa eläkeläisiä saavuttamaan nämä tavoitteet, vähentämään kaatumisriskiä ja lisäämään sosiaalista sitoutumista. Ikäihmiset kokevat kuitenkin monia esteitä liikunnan harrastamiselle, mukaan lukien motivaation puute, kipu tai vamma, tiedon puute, putoamisen pelko, kuljetusvaikeudet, ketään ei ole kenen kanssa harjoitella, huono sää ja korkea hinta. Itse asiassa vain 11 % 60–79-vuotiaista kanadalaisista täyttää Kanadan fyysisen aktiivisuuden suositukset. Maaseudulla asuville on muita esteitä, kuten eristyneisyys, turvallisuus (ei voi mennä kävelylle vilkkaalla moottoriteillä tai pimeillä teillä) ja yhteisöpohjaisten palvelujen puute.

Virtuaalitodellisuutta (VR) ehdotetaan motivoivaksi ja nautinnolliseksi tapaksi kannustaa eläkeläisiä säännölliseen kuntouttavaan harjoitteluun joko osana kotihoitoa vamman tai sairauden jälkeistä kuntoutussuunnitelmaa tai osana suunnitelmaa liikkuvuuden lisäämiseksi ja kaatumisten vähentämiseksi. pitkäaikaishoitokodissa.

Tavoitteet:

  1. Arvioida kotipohjaisen VR-harjoituksen lisäämisen vaikutusta paikallisten asukkaiden tavanomaiseen toimintaan.
  2. Arvioida tilapohjaisen VR-harjoituksen lisäämisen vaikutusta pitkäaikaishoidossa olevien asukkaiden tavanomaiseen toimintaan.

Tavoitteet:

  1. Arvioida 8 viikon kotipohjaisen VR:n vaikutusta tavanomaiseen toimintaan:

    1. tasapaino, fyysinen toiminta, yhteisön integroituminen ja elämänlaatu;
    2. kaatumisten määrä, ensiapuun käyntien, sairaalahoitoon ja pitkäaikaishoitoon otettujen käyntien määrä;
    3. VR:n hyväksyminen harjoitteluun.
  2. Arvioida pitkäaikaishoidon asukkaiden tavanomaiseen toimintaan lisättävän 8 viikon tilapohjaisen VR:n vaikutusta:

    1. tasapaino, fyysinen toiminta ja elämänlaatu;
    2. kaatumisten määrä, ensiapuun käyntien määrä, sairaalahoitoon ottaminen;
    3. VR:n hyväksyminen harjoitteluun.

Mukana on kaksi erillistä, mutta toisiinsa liittyvää tutkimusta; A) Satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa tutkitaan kodin VR:n lisäämistä tavanomaiseen toimintaan verrattuna vain tavanomaiseen toimintaan kotonaan itsenäisesti asuville osallistujille.

B) Multi-site satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkittiin laitospohjaisen VR:n lisäämistä tavanomaiseen toimintaan verrattuna tavanomaiseen toimintaan vain pitkäaikaishoitolaitoksissa asuville osallistujille.

A) Kotitutkimuksen osallistujat käyvät läpi 1-1 1/2 tunnin fyysisen tasapainon, kävelyn, fyysisen toiminnan, päivittäisen elämän toiminnan ja elämänlaadun arvioinnin, jonka suorittaa tutkimusavustaja (RA), joko kotonaan tai Ikääntymisen innovaatio- ja tutkimuskeskuksessa (CIRA). Tutkimusterapeutti (RT) arvioi osallistujan 5 metrin kävelytestin (käytetään kävelynopeuden arvioimiseen; liite U) ja satunnaistaa sitten osallistujan joko kontrolli- tai koeryhmiin käyttämällä online-satunnaistustyökalua, joka on ositettu kävelynopeuden mukaan.

Kontrolliryhmän osallistujia kehotetaan jatkamaan normaalisti normaalisti.

Kokeiluryhmän osallistujat ja tutkimuskumppanit tutustuvat Jintronix VR -alustaan ​​ja keskustelevat RT:n kanssa kyvyistään ja terapian tavoitteistaan. RT neuvottelee osallistujan terveydenhuollon ammattilaisten kanssa (tarvittaessa) ja laatii räätälöidyn VR-ohjelman, joka kestää noin 20-30 minuuttia. Tämän jälkeen RT asentaa VR-järjestelmän osallistujan kotiin ja kouluttaa osallistujan ja opiskelukumppanin VR:n käyttöön. Turvallisuusnäkökohdat käydään läpi (tutkimuskumppanin ei tule auttaa tai vartioida osallistujaa, vaan olla kotona VR:n aikana). Asetelmasta otetaan valokuva, jolla dokumentoidaan, että paikka on turvallinen, mikäli osallistuja järjestää huonekaluja tms. uudelleen vaaralliseen asentoon.

Osallistujia ohjataan suorittamaan VR-tunti 3-5 kertaa viikossa 8 viikon ajan. RT ottaa yhteyttä osallistujaan (mieluiten puhelimitse) kahdesti ensimmäisen viikon aikana ja sen jälkeen vähintään kerran viikossa, ja osallistujia pyydetään ottamaan yhteyttä RT:hen tarvittaessa. RT seuraa myös VR-käyttöä etänä. RT voi muokata pelejä etänä tarpeen mukaan. Tarvittaessa voidaan tehdä lisää kotikäyntejä, mieluiten kerran viikolla 2, harjoitustekniikan arvioimiseksi ja kysymyksiin vastaamiseksi.

8 viikon kuluttua osallistuja palaa CIRAan RA:n uudelleenarviointiin, minkä jälkeen VR-järjestelmä poistetaan kotoa. Kokeiluryhmän 10 ensimmäistä osallistujaa (ja heidän tutkimuskumppaninsa) tarjoavat myös 10 minuutin haastattelun kokemuksistaan ​​VR:stä.

Kuukautta myöhemmin osallistuja palaa CIRA:han lopullista uudelleenarviointia varten RA:n kanssa.

Kaikki arvioinnit voidaan suorittaa osallistujan kotona sen sijaan, että he tulisivat CIRAan.

B) Tilapohjaiseen tutkimukseen osallistuneille tehdään 1 - 1 ½ tunnin mittainen tutkimusassistentin (RA) tekemä fyysinen tasapaino, kävely, fyysinen toiminta, päivittäiset toimet ja elämänlaatu. Tämä arviointi tehdään osallistujan pitkäaikaishoitolaitoksessa. Tutkimusterapeutti (RT) arvioi osallistujan 5 metrin kävelytestin (käytetään kävelynopeuden arvioimiseen; liite U) ja satunnaistaa sitten osallistujan joko kontrolli- tai koeryhmiin käyttämällä online-satunnaistustyökalua, joka on ositettu kävelynopeuden mukaan.

Kontrolliryhmän osallistujia kehotetaan jatkamaan normaalisti Extra-Mural-kotihoidon kuntoutusohjelmaa ja/tai muita toimintoja, joita he tavallisesti tekevät.

Koeryhmän osallistujat tutustuvat Jintronix VR -alustaan ​​ja keskustelevat RT:n kanssa kyvyistään ja terapian tavoitteistaan. RT neuvottelee osallistujan terveydenhuollon ammattilaisten (tarvittaessa) ja laitoksen henkilökunnan (erityisesti virkistysterapeuttien ja kuntoutusapulaisten) kanssa ja laatii räätälöidyn noin 20-30 minuutin VR-ohjelman.

Pitkäaikaishoidon kohteissa työskentelevät kuntoutusassistentit ja virkistysterapeutit/koordinaattorit koulutetaan Jintronix VR:n käyttöön 2 tunnin työpajan aikana. Kuntoutusavustajia tai virkistysterapeutteja/koordinaattoreita opastetaan kunkin osallistujan henkilökohtaisesta ohjelmasta ja mahdollisista turvallisuus- tai tekniikkavaatimuksista, ja he avustavat ja valvovat pitkäaikaishoidon osallistujia VR-ohjelmien suorittamisessa. Myös muita tutkimuskumppaneita (esimerkiksi perheenjäseniä tai vapaaehtoisia) voidaan käyttää. Osallistujia ohjataan suorittamaan VR-tunti 3-5 kertaa viikossa 8 viikon ajan. RT ottaa yhteyttä osallistujaan ja kuntoutusassistenttiin tai virkistysterapeuttiin tai opintokumppaniin (mieluiten henkilökohtaisesti) kahdesti ensimmäisen viikon aikana ja sen jälkeen vähintään kerran viikossa, ja osallistujia ja kuntoutusassistenttia/virkistysterapeuttia/opintokumppania pyydetään ottamaan yhteyttä RT tarpeen mukaan. RT seuraa myös VR-käyttöä etänä. RT voi muokata pelejä etänä tarpeen mukaan.

Kahdeksan viikon kuluttua RA arvioi uudelleen kaikki osallistujat pitkäaikaishoidon tiloissa. Kokeiluryhmän 10 ensimmäistä asukasta tarjoavat myös 10 minuutin haastattelun kokemuksistaan ​​VR:stä. Kuukautta myöhemmin osallistujalla on viimeinen uudelleenarviointi RA:n kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Kanada, E3A 1A3
        • York Care Centre
      • Fredericton, New Brunswick, Kanada, E3A 5S3
        • Windsor Court
      • Fredericton, New Brunswick, Kanada, E3B 0K4
        • Brunswick Hall Special Care Home
      • Gagetown, New Brunswick, Kanada, E5M 1J6
        • Orchard View Long Term Care Home
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2J 3S3
        • Loch Lomond Villa
      • Stanley, New Brunswick, Kanada, E6B 1E9
        • Nashwaak Villa
      • Woodstock, New Brunswick, Kanada, E7M 5G6
        • Carleton Manor Nursing Home

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kotimainen VR - Tukikelpoisia ovat eläkeläiset (=> 65-vuotiaat), joilla on liikuntarajoitteisia tai toimintavammaisia ​​henkilöitä tai jotka voisivat hyötyä lisääntyneestä kuntouttavasta liikunnasta. Asiakkaiden tulee 1) pystyä istumaan tai seisomaan ilman apua (kävelytuki on hyvä) 20 minuuttia (lepotauot sopivat), 2) hänellä on oltava riittävä kognitiivinen kyky suorittaa VR:ää, 3) hänellä on opiskelukumppani, 4) puhua ja ymmärtää ranskaa tai englantia, 5) osallistuu 3 istuntoon arviointipaikalla tai omassa kodissaan, 6) heillä on riittävästi tilaa kotonaan, 7) heillä ei ole lievää tai kohtalaista liikuntaa estäviä terveysongelmia, 8) asuu enintään 50 km:n säteellä arviointipaikasta.

Toimitilapohjainen VR - Tukikelpoisia ovat pitkäaikaishoidossa asuvat eläkeläiset, jotka saavat kuntoutus- tai ylläpitoohjelmia liikkumisongelmien tai toimintakyvyn heikkenemisen vuoksi tai jotka voisivat hyötyä kuntouttavasta liikunnasta. Asukkaiden tulee 1) kyetä istumaan tai seisomaan ilman apua (kävelytuki on hyvä) vähintään 20 minuuttia (lepotauot sopivat), 2) heillä on oltava riittävä kognitiivinen kyky suorittaa VR:ää, 3) puhua ja ymmärtää ranskaa tai englantia, 4 ) sinulla ei ole lievän liikunnan estäviä terveysongelmia, 5) sinulla on opiskelukumppani (voi olla henkilökunnan jäsen, perheenjäsen, ystävä, vapaaehtoinen jne.).

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat suljetaan pois, jos heillä on epävakaa lääketieteellinen tila, kouristukset tai huimaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus
Osallistujat saavat normaalin toiminnan lisäksi 8 viikon koti- tai toimitilapohjaista virtuaalitodellisuuskoulutusta, jota ohjataan etänä ja asynkronisesti.
Osallistujille tarjotaan virtuaalitodellisuuskoulutusohjelma, joka on räätälöity heidän kykyjensä, kestävyytensä, tarpeidensa ja hoitotavoitteiden mukaan. Heidät koulutetaan käyttämään ohjelmaa ja se asennetaan heidän kotiinsa tai tarjotaan heidän pitkäaikaishoitoon. Osallistujia ehdotetaan suorittamaan VR:ää 3-5 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Istunnot kestävät 20-30 minuuttia toleranssista riippuen.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Osallistujat suorittavat tavanomaista toimintaansa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Mittaa vakautta mittaamalla suurimman etäisyyden eteenpäin. Pidempi etäisyys on parempi.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Mittaa vakautta mittaamalla suurimman etäisyyden eteenpäin. Pidempi etäisyys on parempi.
Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Mittaa seisontapainoa ja fyysistä toimintaa; 14 pistemäärää 0-4 lasketaan yhteen 56 pisteestä (korkeampi sitä parempi)
Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Mittaa seisontapainoa ja fyysistä toimintaa; 14 pistemäärää 0-4 lasketaan yhteen 56 pisteestä (korkeampi sitä parempi)
Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Ajastettu ylös ja mene
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Mittaa ajan, joka tarvitaan nousemiseen tuolista, kävelemään 3 m, palaamaan ja istumaan (3 versiota, alkuperäinen, manuaalinen (kannalla kupillista vettä) ja kognitiivinen (laske taaksepäin 3:ssa 99:stä)) Alempi aika on parempi.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Ajastettu ylös ja mene
Aikaikkuna: Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Mittaa ajan, joka tarvitaan nousemiseen tuolista, kävelemään 3 m, palaamaan ja istumaan (3 versiota, alkuperäinen, manuaalinen (kannalla kupillista vettä) ja kognitiivinen (laske taaksepäin 3:ssa 99:stä)) Alempi aika on parempi.
Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Viisi kertaa istua seisomaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Mittaa alaraajojen voimaa ajastamalla kuinka kauan kestää seisomaan ja istumaan 5 kertaa. Alhaisempi aika parempi.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Viisi kertaa istua seisomaan
Aikaikkuna: Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Mittaa alaraajojen voimaa ajastamalla kuinka kauan kestää seisomaan ja istumaan 5 kertaa. Alhaisempi aika parempi.
Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Frenchayn aktiviteettiindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Mittaa kotitöiden, vapaa-ajan/työn ja ulkoilun tiheyttä. Antaa 15 pistettä 0-3, yhteenlaskettu kokonaispistemäärä 45:stä. Korkeampi on parempi.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Frenchayn aktiviteettiindeksi
Aikaikkuna: Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Mittaa kotitöiden, vapaa-ajan/työn ja ulkoilun tiheyttä. Antaa 15 pistettä 0-3, yhteenlaskettu kokonaispistemäärä 45:stä. Korkeampi on parempi.
Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Medical Outcomes Study Short Form 36 (SF-36)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Potilaan raportti terveydentilasta ja terveyteen liittyvästä elämänlaadusta. Arvioi 36 kohdetta 1-3, 1-2, 1-5 tai 1-6 ja käyttää "sääntöjä" jokaisen pistemäärän sadasta ja laskee ne ryhmissä keskiarvojen luomiseksi 8 eri kategoriassa (esim. energia/väsymys, henkinen hyvinvointi). Korkeampi on parempi.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Medical Outcomes Study Short Form 36 (SF-36)
Aikaikkuna: Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Potilaan raportti terveydentilasta ja terveyteen liittyvästä elämänlaadusta. Arvioi 36 kohdetta 1-3, 1-2, 1-5 tai 1-6 ja käyttää "sääntöjä" jokaisen pistemäärän sadasta ja laskee ne ryhmissä keskiarvojen luomiseksi 8 eri kategoriassa (esim. energia/väsymys, henkinen hyvinvointi). Korkeampi on parempi.
Vaihda välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen 1 kuukauden kuluttua
Virtuaalitodellisuuden toteutettavuus
Aikaikkuna: Välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Puolistrukturoitu osallistuja- ja opintokumppanikyselyhaastattelu virtuaalitodellisuuden nautinnosta, hyödyllisyydestä ja hyväksymisestä sekä kiinnostuksesta jatkaa VR:n käyttöä.
Välittömästi 8 viikon hoidon jälkeen
Falls
Aikaikkuna: Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Putoamisen määrä
Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Falls
Aikaikkuna: Mitattu 1 kuukauden interventiovaiheen aikana
Putoamisen määrä
Mitattu 1 kuukauden interventiovaiheen aikana
Ensiapukäynnit
Aikaikkuna: Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Päivystyskäyntien määrä
Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Ensiapukäynnit
Aikaikkuna: Mitattu 1 kuukauden interventiovaiheen aikana
Päivystyskäyntien määrä
Mitattu 1 kuukauden interventiovaiheen aikana
Sairaalahoito
Aikaikkuna: Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Sairaalaan otettujen määrä
Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Sairaalahoito
Aikaikkuna: Mitattu 1 kuukauden interventiovaiheen aikana
Sairaalaan otettujen määrä
Mitattu 1 kuukauden interventiovaiheen aikana
Pitkäaikaishoitoon pääsy
Aikaikkuna: Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Pitkäaikaishoitoon otettujen määrä
Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Pitkäaikaishoitoon pääsy
Aikaikkuna: Mitattu 1 kuukauden interventiovaiheen aikana
Pitkäaikaishoitoon otettujen määrä
Mitattu 1 kuukauden interventiovaiheen aikana
Virtuaalitodellisuuden käyttö - Päivät
Aikaikkuna: Mitattu 8 viikon hoidon aikana
VR:n käyttöpäivien lukumäärä
Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Virtuaalitodellisuuden käyttö - Minuutit
Aikaikkuna: Mitattu 8 viikon hoidon aikana
Keskimääräinen minuuttimäärä VR:ää käytettiin kunkin istunnon aikana
Mitattu 8 viikon hoidon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Sheehy, PhD, Bruyère Research Institute
  • Päätutkija: Justine Henry, MSc, Centre for Innovation and Research in Aging, Canada

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M16-19-026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa