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Formation en réalité virtuelle pour augmenter l'exercice de réadaptation chez les personnes âgées

31 janvier 2023 mis à jour par: Lisa Sheehy, Bruyere Research Institute

Formation en réalité virtuelle à domicile et en résidence pour augmenter l'exercice de réadaptation chez les personnes âgées

Les personnes âgées risquent de perdre leur autonomie et leur qualité de vie après une blessure ou une maladie. Les gains de force, d'endurance, d'équilibre, de forme cardiovasculaire et de confiance résultant d'exercices réguliers peuvent aider les personnes âgées à maintenir (ou à améliorer) leur capacité fonctionnelle, leur indépendance et leur qualité de vie. Cependant, les personnes âgées rencontrent de nombreux obstacles à l'exercice. L'objectif est d'évaluer l'utilisation de la réalité virtuelle (RV) comme moyen motivant d'encourager les personnes âgées à faire régulièrement des exercices de réadaptation. Des personnes âgées qui pourraient bénéficier d'exercices de réadaptation et qui vivent dans deux situations, a) des soins de longue durée et b) de façon autonome à leur domicile, seront recrutées. Les participants seront randomisés à l'activité habituelle (contrôle) ou à l'activité habituelle plus l'exercice VR. Les résidents des établissements de soins de longue durée effectueront la VR avec l'aide du personnel soignant ou des partenaires de l'étude sous la direction de l'équipe de recherche. Les participants autonomes feront de la réalité virtuelle à leur domicile sous la supervision de partenaires de l'étude, sous la direction de l'équipe de recherche. Tous les participants seront invités à faire de la RV 3 à 5 fois par semaine pendant 8 semaines. La mobilité (équilibre, démarche, fonction physique) et les résultats pour la santé (chutes, hospitalisations) seront évalués et comparés au fil du temps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte et justification :

Une diminution de la condition physique peut survenir après une blessure ou une maladie, en particulier chez les personnes âgées. Les aînés fragiles et physiquement vulnérables sont plus à risque de perdre leur autonomie et de diminuer leur qualité de vie. Ils sont plus susceptibles d'avoir besoin de soins résidentiels de longue durée. Les personnes âgées présentent également un risque accru de chutes, qui sont la principale cause de blessures et d'hospitalisations liées à des blessures chez les Canadiens âgés, représentant 85 % des hospitalisations liées à des blessures chez les personnes âgées. De plus, les chutes sont associées à plus du tiers des admissions dans des établissements de soins de longue durée après la sortie de l'hôpital. En 2004, le coût direct des chutes pour les personnes âgées au Canada était estimé à 2 milliards de dollars; ce nombre sera beaucoup plus élevé aujourd'hui, car les coûts des soins de santé ont augmenté et le nombre de personnes âgées a également augmenté. Parmi les nombreux facteurs de risque de chutes, il y a des considérations physiques telles que les déficits d'équilibre et de marche, la faiblesse musculaire et une forme physique réduite.

Les personnes âgées aimeraient vivre dans leur propre maison et dans leur communauté le plus longtemps possible. Ils souhaitent également conserver (ou améliorer) leur autonomie, leur capacité de fonctionnement et leur qualité de vie. Les gains de force, d'endurance, d'équilibre, de forme cardiovasculaire et de confiance résultant de l'exercice régulier peuvent aider les personnes âgées à atteindre ces objectifs, à réduire le risque de chutes et à accroître l'engagement social. Cependant, les personnes âgées rencontrent de nombreux obstacles pour faire de l'exercice, notamment un manque de motivation, des douleurs ou des blessures, un manque de connaissances, la peur de tomber, des difficultés de transport, l'absence de personne avec qui faire de l'exercice, le mauvais temps et le coût élevé. En fait, seulement 11 % des Canadiens âgés de 60 à 79 ans respectent les directives canadiennes en matière d'activité physique. Pour ceux qui vivent dans des zones rurales, d'autres obstacles existent, comme l'isolement, la sécurité (ne peut pas se promener sur des autoroutes très fréquentées ou des routes sombres) et le manque d'accès aux services communautaires.

La réalité virtuelle (VR) est proposée comme un moyen motivant et agréable d'encourager les personnes âgées à faire des exercices de réadaptation réguliers, soit dans le cadre d'un plan de réadaptation à domicile après une blessure ou une maladie, soit dans le cadre d'un plan visant à améliorer la mobilité et à réduire les chutes. dans un foyer de soins de longue durée.

Buts:

  1. Évaluer l'impact de l'ajout d'exercices de réalité virtuelle à domicile à l'activité habituelle des résidents communautaires.
  2. Évaluer l'impact de l'ajout d'exercices de réalité virtuelle en établissement à l'activité habituelle des résidents vivant dans des établissements de soins de longue durée.

Objectifs:

  1. Évaluer l'impact de 8 semaines de RV à domicile en complément de l'activité habituelle sur :

    1. équilibre, fonction physique, intégration communautaire et qualité de vie;
    2. nombre de chutes, nombre de visites aux urgences, admissions à l'hôpital et admissions en soins de longue durée;
    3. acceptation de la réalité virtuelle pour l'exercice.
  2. Évaluer l'impact de 8 semaines de RV en établissement en complément de l'activité habituelle des résidents en soins de longue durée sur :

    1. équilibre, fonction physique et qualité de vie;
    2. nombre de chutes, nombre de visites aux urgences, admissions à l'hôpital;
    3. acceptation de la réalité virtuelle pour l'exercice.

Deux études distinctes mais liées sont incluses ; A) Essai contrôlé randomisé étudiant l'ajout de la réalité virtuelle à domicile à l'activité habituelle, par rapport à l'activité habituelle uniquement, pour les participants vivant de manière autonome à leur domicile.

B) Essai contrôlé randomisé multisite étudiant l'ajout de la réalité virtuelle en établissement à l'activité habituelle, par rapport à l'activité habituelle uniquement pour les participants vivant dans des établissements de soins de longue durée.

A) Les participants à l'étude à domicile subiront une évaluation physique d'une heure et demie de l'équilibre, de la marche, de la fonction physique, des activités de la vie quotidienne et de la qualité de vie, donnée par l'assistant de recherche (AR), soit à leur domicile, soit au Centre d'innovation et de recherche sur le vieillissement (CIRA). Le thérapeute de recherche (RT) évaluera le test de marche de 5 m du participant (utilisé pour évaluer la vitesse de marche ; Annexe U), puis randomisera le participant dans le groupe témoin ou le groupe expérimental à l'aide d'un outil de randomisation en ligne, stratifié en fonction de la vitesse de marche.

Les participants du groupe témoin seront invités à continuer normalement leurs activités habituelles.

Les participants et les partenaires de l'étude du groupe expérimental seront initiés à la plateforme Jintronix VR et discuteront avec le RT de leurs capacités et objectifs thérapeutiques. Le thérapeute respiratoire consultera les professionnels de la santé du participant (le cas échéant) et créera un programme de réalité virtuelle personnalisé d'environ 20 à 30 minutes. Le RT installera ensuite le système de réalité virtuelle au domicile du participant et formera le participant et son partenaire d'étude à l'utilisation de la réalité virtuelle. Les considérations de sécurité seront examinées (le partenaire de l'étude ne doit pas aider ou garder le participant, il doit simplement être à la maison pendant la VR). Une photographie est prise de l'installation, pour documenter que l'emplacement est sûr, au cas où le participant réorganiserait les meubles, etc. dans une position dangereuse.

Les participants seront invités à effectuer la session VR 3 à 5 fois par semaine pendant 8 semaines. Le RT contactera le participant (de préférence par téléphone) deux fois la première semaine et au moins une fois par semaine par la suite, et les participants seront invités à contacter le RT au besoin. Le RT surveillera également l'utilisation de la réalité virtuelle à distance. Le RT peut modifier les jeux à distance selon les besoins. D'autres visites à domicile peuvent être effectuées au besoin, de préférence une fois au cours de la semaine 2, pour évaluer la technique d'exercice et répondre aux questions.

Après 8 semaines, le participant retournera à l'ACEI pour être réévalué par le RA, puis le système VR sera retiré de la maison. Les 10 premiers participants du groupe expérimental (et leurs partenaires d'étude) fourniront également une entrevue de 10 minutes sur leur expérience avec la réalité virtuelle.

Un mois plus tard, le participant retournera à l'ACEI pour une réévaluation finale avec l'AR.

Toutes les évaluations peuvent être effectuées au domicile du participant plutôt que de le faire venir à l'ACEI.

B) Les participants à l'étude en établissement subiront une évaluation physique d'une heure à une heure et demie de l'équilibre, de la marche, de la fonction physique, des activités de la vie quotidienne et de la qualité de vie, donnée par l'assistant de recherche (AR). Cette évaluation sera effectuée à l'établissement de soins de longue durée du participant. Le thérapeute de recherche (RT) évaluera le test de marche de 5 m du participant (utilisé pour évaluer la vitesse de marche ; Annexe U), puis randomisera le participant dans le groupe témoin ou le groupe expérimental à l'aide d'un outil de randomisation en ligne, stratifié en fonction de la vitesse de marche.

On dira aux participants du groupe témoin de continuer normalement leur programme de réadaptation extra-mural à domicile et/ou toute autre activité qu'ils font normalement.

Les participants du groupe expérimental seront initiés à la plateforme Jintronix VR et discuteront avec le RT de leurs capacités et objectifs thérapeutiques. Le thérapeute respiratoire consultera les professionnels de la santé du participant (le cas échéant) et le personnel de l'établissement (en particulier les ludothérapeutes et les assistants en réadaptation) et créera un programme de réalité virtuelle personnalisé d'environ 20 à 30 minutes.

Les assistants en réadaptation et les récréothérapeutes/coordonnateurs travaillant dans les sites de soins de longue durée seront formés à l'utilisation de Jintronix VR lors d'un atelier de 2 heures. Les assistants en réadaptation ou les récréothérapeutes/coordonnateurs recevront des instructions sur le programme individuel de chaque participant et sur toutes les exigences de sécurité ou de technique et aideront et superviseront les participants aux soins de longue durée dans l'exécution de leurs programmes de réalité virtuelle. D'autres partenaires de l'étude (par exemple, des membres de la famille ou des bénévoles) peuvent également être utilisés. Les participants seront invités à effectuer la session VR 3 à 5 fois par semaine pendant 8 semaines. Le thérapeute respiratoire contactera le participant et l'assistant de réadaptation ou le ludothérapeute ou le partenaire d'étude (de préférence en personne) deux fois au cours de la première semaine et au moins une fois par semaine par la suite, et les participants et l'assistant de réadaptation/ludothérapeute/partenaire d'étude seront invités à contacter la RT au besoin. Le RT surveillera également l'utilisation de la réalité virtuelle à distance. Le RT peut modifier les jeux à distance selon les besoins.

Après 8 semaines, tous les participants seront réévalués dans leurs établissements de soins de longue durée par l'AR. Les 10 premiers résidents du groupe expérimental fourniront également une entrevue de 10 minutes sur leur expérience avec la réalité virtuelle. Un mois plus tard, le participant aura une réévaluation finale avec l'AR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Canada, E3A 1A3
        • York Care Centre
      • Fredericton, New Brunswick, Canada, E3A 5S3
        • Windsor Court
      • Fredericton, New Brunswick, Canada, E3B 0K4
        • Brunswick Hall Special Care Home
      • Gagetown, New Brunswick, Canada, E5M 1J6
        • Orchard View Long Term Care Home
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2J 3S3
        • Loch Lomond Villa
      • Stanley, New Brunswick, Canada, E6B 1E9
        • Nashwaak Villa
      • Woodstock, New Brunswick, Canada, E7M 5G6
        • Carleton Manor Nursing Home

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

VR à domicile - Sont éligibles les personnes âgées (=> 65 ans) à mobilité réduite ou en déclin fonctionnel, ou qui pourraient bénéficier d'exercices de rééducation accrus. Les clients doivent 1) être capables de s'asseoir ou de se tenir debout sans aide (l'aide à la marche est bonne) pendant 20 minutes (les pauses de repos sont bonnes), 2) avoir une capacité cognitive suffisante pour effectuer la VR, 3) avoir un partenaire d'étude, 4) parler et comprendre français ou anglais, 5) assister à 3 séances sur le site d'évaluation ou à leur domicile, 6) avoir suffisamment d'espace dans leur domicile, 7) ne pas avoir de problèmes de santé qui empêchent l'exercice léger à modéré, 8) vivre à moins de 50 km du site d'évaluation.

VR en établissement - Sont éligibles les personnes âgées vivant dans des établissements de soins de longue durée et bénéficiant de programmes de réadaptation ou de maintien pour des problèmes de mobilité ou de déclin fonctionnel, ou qui pourraient bénéficier d'exercices de réadaptation. Les résidents doivent 1) être capables de s'asseoir ou de se tenir debout sans aide (l'aide à la marche convient) pendant au moins 20 minutes (les pauses de repos conviennent), 2) avoir une capacité cognitive suffisante pour effectuer la VR, 3) parler et comprendre le français ou l'anglais, 4 ) n'ont pas de problèmes de santé qui empêchent un exercice léger, 5) ont un partenaire d'étude (peut être un membre du personnel, un membre de la famille, un ami, un bénévole, etc.).

Critère d'exclusion:

Les patients seront exclus s'ils ont une condition médicale instable, des convulsions ou des vertiges.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Réalité virtuelle
Les participants reçoivent 8 semaines de formation en réalité virtuelle à domicile ou en établissement, supervisées à distance et de manière asynchrone, en plus de leur activité habituelle.
Les participants recevront un programme d'entraînement en réalité virtuelle, personnalisé en fonction de leurs capacités, de leur endurance, de leurs besoins et des objectifs de traitement. Ils seront formés à l'utilisation du programme et celui-ci sera installé chez eux ou fourni dans leur établissement de soins de longue durée. Il sera suggéré aux participants d'effectuer la VR 3 à 5 fois par semaine pendant 8 semaines. Les séances dureront 20 à 30 minutes, selon la tolérance.
Aucune intervention: Soins habituels
Les participants effectuent leurs activités habituelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de portée fonctionnelle
Délai: Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Mesure la stabilité en mesurant la distance maximale que l'on peut atteindre vers l'avant. Une distance plus longue est meilleure.
Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de portée fonctionnelle
Délai: Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Mesure la stabilité en mesurant la distance maximale que l'on peut atteindre vers l'avant. Une distance plus longue est meilleure.
Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Échelle d'équilibre de Berg
Délai: Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Mesure l'équilibre debout et la fonction physique ; 14 éléments notés de 0 à 4 additionnés pour un total sur 56 (plus c'est mieux)
Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Échelle d'équilibre de Berg
Délai: Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Mesure l'équilibre debout et la fonction physique ; 14 éléments notés de 0 à 4 additionnés pour un total sur 56 (plus c'est mieux)
Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Chronométré et partez
Délai: Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Mesure le temps nécessaire pour se lever d'une chaise, marcher 3 m, revenir et s'asseoir (3 versions, originales, manuelles (porter une tasse d'eau) et cognitives (compter à rebours par 3 à partir de 99)) Plus le temps est petit, mieux c'est.
Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Chronométré et partez
Délai: Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Mesure le temps nécessaire pour se lever d'une chaise, marcher 3 m, revenir et s'asseoir (3 versions, originales, manuelles (porter une tasse d'eau) et cognitives (compter à rebours par 3 à partir de 99)) Plus le temps est petit, mieux c'est.
Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Cinq fois assis pour se tenir debout
Délai: Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Mesure la force des membres inférieurs en chronométrant le temps qu'il faut pour se tenir debout puis s'asseoir 5 fois. Moins de temps mieux.
Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Cinq fois assis pour se tenir debout
Délai: Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Mesure la force des membres inférieurs en chronométrant le temps qu'il faut pour se tenir debout puis s'asseoir 5 fois. Moins de temps mieux.
Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Index des activités Frenchay
Délai: Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Mesure la fréquence des tâches ménagères, loisirs/travail et activités de plein air. Note 15 items de 0 à 3, additionnés pour un score total sur 45. Plus c'est haut, mieux c'est.
Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Index des activités Frenchay
Délai: Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Mesure la fréquence des tâches ménagères, loisirs/travail et activités de plein air. Note 15 items de 0 à 3, additionnés pour un score total sur 45. Plus c'est haut, mieux c'est.
Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Formulaire court 36 de l'étude sur les résultats médicaux (SF-36)
Délai: Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Rapport du patient sur l'état de santé et la qualité de vie liée à la santé. Évalue 36 éléments de 1 à 3, 1 à 2, 1 à 5 ou 1 à 6 et utilise des "règles" pour noter chacun sur 100 et les moyenne en groupes pour créer des scores dans 8 catégories différentes (ex. énergie/fatigue, bien-être émotionnel). Plus c'est haut, mieux c'est.
Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention de 8 semaines
Formulaire court 36 de l'étude sur les résultats médicaux (SF-36)
Délai: Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Rapport du patient sur l'état de santé et la qualité de vie liée à la santé. Évalue 36 éléments de 1 à 3, 1 à 2, 1 à 5 ou 1 à 6 et utilise des "règles" pour noter chacun sur 100 et les moyenne en groupes pour créer des scores dans 8 catégories différentes (ex. énergie/fatigue, bien-être émotionnel). Plus c'est haut, mieux c'est.
Passer d'immédiatement après l'intervention de 8 semaines à 1 mois plus tard
Faisabilité de la réalité virtuelle
Délai: Immédiatement après une intervention de 8 semaines
Entretien semi-structuré du questionnaire du participant et du partenaire d'étude sur le plaisir, l'utilité perçue et l'acceptation de la réalité virtuelle, et l'intérêt de continuer à utiliser la réalité virtuelle.
Immédiatement après une intervention de 8 semaines
Chutes
Délai: Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Nombre de chutes
Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Chutes
Délai: Mesuré au cours de la phase post-intervention d'un mois
Nombre de chutes
Mesuré au cours de la phase post-intervention d'un mois
Visites aux urgences
Délai: Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Nombre de visites aux urgences
Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Visites aux urgences
Délai: Mesuré au cours de la phase post-intervention d'un mois
Nombre de visites aux urgences
Mesuré au cours de la phase post-intervention d'un mois
Admission à l'hôpital
Délai: Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Nombre d'admissions à l'hôpital
Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Admission à l'hôpital
Délai: Mesuré au cours de la phase post-intervention d'un mois
Nombre d'admissions à l'hôpital
Mesuré au cours de la phase post-intervention d'un mois
Admissions en soins de longue durée
Délai: Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Nombre d'admissions en soins de longue durée
Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Admissions en soins de longue durée
Délai: Mesuré au cours de la phase post-intervention d'un mois
Nombre d'admissions en soins de longue durée
Mesuré au cours de la phase post-intervention d'un mois
Utilisation de la réalité virtuelle - Jours
Délai: Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Nombre de jours d'utilisation de la VR
Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Utilisation de la réalité virtuelle - Minutes
Délai: Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines
Nombre moyen de minutes d'utilisation de la réalité virtuelle au cours de chaque session
Mesuré au cours d'une intervention de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa Sheehy, PhD, Bruyère Research Institute
  • Chercheur principal: Justine Henry, MSc, Centre for Innovation and Research in Aging, Canada

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

8 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

4 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2019

Première publication (Réel)

10 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M16-19-026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Réalité virtuelle

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