TIKeasy Tablet -tyytyväisyys (TikTac) (TikTac)
Vanhoille potilaille suunnitellun tablet-PC:n käytettävyyden arviointi: "Ardoiz" Tikeasy -tabletti.
Viimeisen kymmenen vuoden aikana geronteknologiasta on tulossa kasvava aihe geriatrian lääketieteessä. Siitä huolimatta tutkimuksia, jotka arvioivat teknologioiden käytettävyyttä vanhoilla potilailla, etenkin sairaalahoidossa, on vielä vähän. Lisäksi on osoitettu, että uudet teknologiat voivat olla ikääntymisen lähde, minkä vuoksi on tärkeää ottaa vanhukset mukaan näiden tekniikoiden kehittämiseen.
Tik easy on La Poste Companyn tytäryhtiö. Tik easy kuin suunniteltu uusi tablet PC vanhuksille. Tutkimukset osoittavat, että taulutietokoneiden käyttö voi edistää terveyttä ja hyvinvointia sekä viivyttää kognitiivista heikkenemistä. Tässä tutkimuksessa haluamme antaa ilmaisen pääsyn Tik easyn suunnittelemaan tablet PC:hen "Ardoiz" vanhoille potilaille, jotka ovat sairaalahoidossa geriatrisen akuuttihoidon osastolla. "Ardoiz" -taulutietokone mahdollistaa:
- Säilytä perheen ja sosiaalinen side (lähetä ja vastaanota viestejä, jaa valokuvia ja videoita, soita etänä potilaan ja hänen perheensä välillä)
- Internetin löytäminen omaan tahtiinsa (selaa Internetiä päivittäin päivitetyillä sisällöillä, kuten uutisilla, ruoanlaittoon liittyvällä sisällöllä, musiikilla jne.).
- Estä kognitiivista ikääntymistä (stimuloi kognitiivisia kykyjä DYNSEO-peleillä).
- Helpottaa verkkohallinnollisia menettelyjä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska, 49933 cedex 9
- Rekrytointi
- Angers University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Cédric ANNWEILER, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33 2 41 35 47 25
- Sähköposti: cedric.annweiler@chu-angers.fr
-
Päätutkija:
- Cédric ANNWEILER, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Guillaume SACCO, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilaat rekrytoidaan sairaalahoidon aikana geriatriseen lääketieteeseen. Omaisia/epävirallisia omaishoitajia rekrytoidaan potilaiden sairaalahoidon aikana geriatriseen lääketieteeseen.
Ammattitaitoiset omaishoitajat rekrytoidaan akuuttihoidon geriatrian yksikköön.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat:
- Ikäraja 65 vuotta ja vanhemmat
- Sairaalaan Angersin yliopistollisen sairaalan geriatrisen lääketieteen osastolle
Omaishoitajat:
- Perheenjäsenet tai sukulaiset
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
Terveydenhuollon tiimi:
- Angersin yliopistollisen sairaalan geriatrisen lääketieteen osaston henkilökunta
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat:
- Deliriumin olemassaolo, joka paljastettiin sekaannusarviointimenetelmällä
- Olla lakisuojan alla
- Osallistumisesta kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
vanhoja potilaita
Potilas saa vapaasti käyttää "Ardoizia" sairaalahoidon aikana enintään 9 päivän ajan. Tämän käytön jälkeen potilaalle suoritetaan kysely "Ardoizin" käytettävyydestä ennen sairaalasta kotiutumista. |
"Ardoizin" käytettävyys arvioidaan käyttämällä validoitua käytettävyyskyselyä
|
|
sukulaiset / epäviralliset omaishoitajat
Epäviralliset omaishoitajat voivat käyttää "Ardoizia" vapaasti omaistensa sairaalahoidon aikana ja enintään 9 päivää. Tämän käytön jälkeen "Ardoizin" käytettävyyttä koskeva tutkimus tehdään epävirallisille omaishoitajille ennen heidän sairaalassa olevien sukulaistensa kotiuttamista sairaalasta. |
"Ardoizin" käytettävyys arvioidaan käyttämällä validoitua käytettävyyskyselyä
|
|
ammattitaitoiset omaishoitajat
Kun kaikki odotettavissa olevat potilaat ja omaiset on otettu mukaan, "Ardoizin" käytettävyyttä koskeva kysely suoritetaan ammattihoitajille.
|
"Ardoizin" käytettävyys arvioidaan käyttämällä validoitua käytettävyyskyselyä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ardoiz®-tabletin käytettävyys
Aikaikkuna: 48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
Käytettävyys arvioidaan validoidulla System Usability Scale (SUS) -asteikolla.
Käyttäjien saama keskimääräinen pistemäärä lasketaan.
"Ardoiz" katsotaan käyttökelpoiseksi, jos keskimääräinen pistemäärä SUS:ssa on yhtä suuri tai yli 70 100:lla.
|
48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäjien tyytyväisyys Ardoiz® tablet PC:n käytön jälkeen.
Aikaikkuna: 48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
Tyytyväisyys arvioidaan käyttämällä validoimatonta tyytyväisyyskyselyä, joka perustuu pakkovalinnan Likert-asteikkoon 4 pisteellä 1-4. Käytetään käyttäjien saamaa keskiarvoa.
Käyttäjien katsotaan olevan tyytyväisiä, jos keskimääräinen pistemäärä on yli 2:4.
|
48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
|
Ardoiz®-tablettitietokoneen käyttötiheys iäkkäiden sairaalahoidossa olevien potilaiden keskuudessa.
Aikaikkuna: 48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
Käyttötiheys kuvataan validoimattoman kyselyn avulla, joka perustuu 4 suljettuun kysymykseen.
|
48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
|
Käyttäjien arvostetuimmat ergonomiset elementit
Aikaikkuna: 48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
Ergonomiset elementit arvioidaan yksivalintaisella suljetulla ergonomisten elementtien luettelolla.
Ergonomisimmat elementit luokitellaan käyttäjien viittausten mukaan laskevassa järjestyksessä.
|
48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
|
Ardoiz®-tabletin ergonomiaa koskevia parannuskohteita.
Aikaikkuna: 48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
Ergonomiset elementit arvioidaan yksivalintaisella suljetulla ergonomisten elementtien luettelolla.
Vähemmän ergonomiset elementit luokitellaan käyttäjien viittausten mukaan laskevassa järjestyksessä.
|
48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
|
Ardoiz® tablet PC:n toimintojen parannuskohteita.
Aikaikkuna: 48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
"Ardoizin" toimintoihin liittyvää tyytyväisyyttä arvioidaan käyttämällä yksivalintaista suljettua toimintoluetteloa.
Vähemmän arvostetut toiminnot luokitellaan käyttäjien viittausten mukaan laskevassa järjestyksessä.
|
48 tunnin aikana ennen sairaalasta lähtöä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019/41
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .