Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TIKeasy Tablet Satisfaction (TikTac) (TikTac)

30 september 2019 uppdaterad av: University Hospital, Angers

Användbarhetsbedömning av en Tablet PC designad för äldre patienter: "Ardoiz" Tikeasy Tablet.

Under de senaste tio åren har geronteknik blivit ett allt större ämne inom äldremedicin. Ändå finns det fortfarande få studier som bedömer användbarheten av teknik hos gamla patienter, särskilt när de är inlagda på sjukhus. Dessutom har det visat sig att ny teknik kan vara en källa till ålderism, därav vikten av att involvera de gamla i utvecklingen av dessa tekniker.

Tik easy är ett dotterbolag till La Poste Company. Tik easy as designade en ny surfplatta för gamla människor. Forskning tenderar att visa att användningen av surfplatta kan främja hälsa och välmående, och fördröja kognitiv nedgång. I den här studien vill vi ge en gratis tillgång till "Ardoiz", surfplattan designad av Tik easy, för gamla patienter som är inlagda på en geriatrisk akutvårdsavdelning. "Ardoiz" tablet PC tillåter att:

  • Upprätthåll familjen och det sociala bandet (skicka och ta emot meddelanden, dela foton och videor, ring på distans mellan patienten och hans familj)
  • Att upptäcka Internet i sin egen takt (surfa på Internet med dagligt uppdaterat innehåll som nyheter, innehåll om matlagning, musik, etc.).
  • Förhindra kognitivt åldrande (stimulera kognitiva förmågor med DYNSEO-spelen).
  • Underlätta administrativa förfaranden online.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

"Ardoiz" tablet PC kommer att ges till gamla patienter som är inlagda på sjukhus för akutvården på universitetssjukhuset i Angers. Patienter och deras anhöriga kommer att ha fri tillgång till "Ardoiz" under sin sjukhusvistelse. Den maximala användningstiden är 9 dagar. Efter användningsperioden kommer en enkät att föreslås för patienterna och deras anhöriga. Denna undersökning inkluderar frågor om användbarhet (med det validerade SUS-frågeformuläret), ergonomi (användning av icke validerat specifikt frågeformulär med slutna frågor orienterade på "Ardoiz"-enhet), tillfredsställelse (allmänna och specifika frågor med icke validerat frågeformulär med tvångsval Likert-skala i 4 poäng och stängda frågor). Efter rekrytering av alla förväntade patienter och anhöriga; Enkäten kommer också att skickas till enhetens professionella vårdgivare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Angers, Frankrike, 49933 cedex 9
        • Rekrytering
        • Angers University Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter rekryteras under sin sjukhusvistelse inom geriatrisk medicin. Anhöriga/oformella vårdgivare rekryteras vid inläggning av patienter inom äldremedicin.

Professionella vårdgivare rekryteras på akutvårdens geriatriska enhet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter:

    • 65 år och äldre
    • Inlagd på äldremedicinsk avdelning vid Angers Universitetssjukhus
  • Vårdgivare:

    • Familjemedlemmar eller släktingar
    • 18 år och uppåt
  • Sjukvårdsteam:

    • geriatriska avdelningens personal vid Angers universitetssjukhus
    • 18 år och uppåt

Exklusions kriterier:

  • Patienter:

    • Förekomsten av ett delirium avslöjat med förvirringsbedömningsmetoden
    • Att vara under rättsskydd
  • Avslag på att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gamla patienter

Patienten kommer fritt att använda "Ardoiz" under sin sjukhusvistelse i högst 9 dagar.

Efter denna användning kommer en undersökning angående användbarheten av "Ardoiz" att administreras till patienten innan de lämnar sjukhuset.

Användbarheten av "ardoiz" kommer att bedömas med hjälp av en validerad användbarhetsfrågeformulär
anhöriga / oformella vårdgivare

Oformella vårdgivare kommer fritt att använda "Ardoiz" under sjukhusvistelsen av sina anhöriga och högst 9 dagar.

Efter denna användning kommer en undersökning angående användbarheten av "Ardoiz" att administreras till de unformella vårdgivarna, innan deras inlagda släktingar skrivs ut från sjukhuset.

Användbarheten av "ardoiz" kommer att bedömas med hjälp av en validerad användbarhetsfrågeformulär
professionella vårdgivare
Efter inkludering av alla förväntade patienter och anhöriga kommer en undersökning angående användbarheten av "Ardoiz" att administreras till professionella vårdgivare.
Användbarheten av "ardoiz" kommer att bedömas med hjälp av en validerad användbarhetsfrågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarheten av Ardoiz® tablet PC
Tidsram: Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
Användbarheten kommer att bedömas med hjälp av den validerade System Usability Scale (SUS). Medelpoängen som erhållits av användare kommer att beräknas. "Ardoiz" kommer att betraktas som användbar om medelpoängen på SUS är lika med eller över 70 på 100.
Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användarnas tillfredsställelse efter användningen av Ardoiz® tablet PC.
Tidsram: Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
Tillfredsställelsen kommer att bedömas med hjälp av ett icke-validerat frågeformulär baserat på en Likert-skala med tvångsval i 4 poäng från 1 till 4. Medelpoängen som erhållits av användare kommer att användas. Användare kommer att betraktas som nöjda om medelpoängen är över 2 på 4.
Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
Frekvens av användning av Ardoiz® tablet PC av äldre sjukhuspatienter.
Tidsram: Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
Användningsfrekvensen kommer att beskrivas med hjälp av ett icke-validerat frågeformulär baserat på 4 stängda frågor.
Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
Mest uppskattade ergonomiska element för användarna
Tidsram: Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
De ergonomiska elementen kommer att bedömas med hjälp av en sluten lista över ergonomiska element. De mest ergonomiska elementen kommer att rangordnas i fallande hänvisningsordning av användare.
Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
Förbättringsområden när det gäller ergonomin hos Ardoiz® tablet PC.
Tidsram: Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
De ergonomiska elementen kommer att bedömas med hjälp av en sluten lista över ergonomiska element. De mindre ergonomiska elementen kommer att rangordnas i fallande citeringsordning av användare.
Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
Förbättringsområden för funktionerna i Ardoiz® tablet PC.
Tidsram: Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset
Tillfredsställelsen med funktionerna i "Ardoiz" kommer att bedömas med hjälp av en sluten lista över funktioner. De mindre uppskattade funktionerna kommer att rangordnas i fallande hänvisningsordning av användare.
Under de 48 timmarna före utskrivningen av sjukhuset

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 september 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

16 september 2020

Avslutad studie (Förväntat)

25 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2019

Första postat (Faktisk)

16 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019/41

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera