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Satisfação com o TIKeasy TAblet (TikTac) (TikTac)

30 de setembro de 2019 atualizado por: University Hospital, Angers

Avaliação da Usabilidade de um Tablet PC Desenhado para Pacientes Idosos: o Tablet Tikeasy "Ardoiz".

Nos últimos dez anos, a gerontecnologia está se tornando um tópico crescente na medicina geriátrica. Apesar disso, ainda são poucos os estudos que avaliam a usabilidade de tecnologias em pacientes idosos, principalmente quando internados. Além disso, foi demonstrado que as novas tecnologias podem ser uma fonte de preconceito de idade, daí a importância de envolver os idosos no desenvolvimento dessas tecnologias.

Tik easy é uma subsidiária da La Poste Company. Tik easy como projetou um novo tablet PC para pessoas idosas. A pesquisa tende a mostrar que o uso do tablet PC pode promover saúde e bem-estar, além de retardar o declínio cognitivo. Neste estudo, queremos dar acesso gratuito ao "Ardoiz", o tablet PC desenhado pela Tik easy, para doentes idosos internados numa unidade de cuidados geriátricos agudos. O tablet PC "Ardoiz" permite:

  • Manter o vínculo familiar e social (enviar e receber mensagens, compartilhar fotos e vídeos, telefonar remotamente entre o paciente e sua família)
  • Descobrir a Internet ao seu próprio ritmo (navegar na Internet com conteúdos atualizados diariamente como notícias, conteúdos sobre culinária, música, etc.).
  • Previna o envelhecimento cognitivo (estimule as habilidades cognitivas com os jogos DYNSEO).
  • Facilite os procedimentos administrativos online.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O tablet PC "Ardoiz" vai ser entregue a doentes idosos internados na unidade geriátrica de cuidados agudos do hospital universitário de Angers. Os doentes e seus familiares terão acesso gratuito ao "Ardoiz" durante o internamento. A duração máxima de uso será de 9 dias. Após o período de uso, uma pesquisa será proposta aos pacientes e seus familiares. Este inquérito inclui questões relativas à usabilidade (utilizando o questionário validado do SUS), ergonomia (utilizando questionário específico não validado com questões fechadas orientadas para o aparelho "Ardoiz"), satisfação (perguntas gerais e específicas utilizando questionário não validado com escala Likert de escolha forçada em 4 pontos e perguntas fechadas). Depois de recrutar todos os pacientes e parentes esperados; a pesquisa também será submetida aos cuidadores profissionais da unidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Angers, França, 49933 cedex 9
        • Recrutamento
        • Angers University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes são recrutados durante sua internação em medicina geriátrica. Os familiares/cuidadores informais são recrutados durante o internamento dos doentes em medicina geriátrica.

Cuidadores profissionais são recrutados na unidade geriátrica de cuidados intensivos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes :

    • Com 65 anos ou mais
    • Ser internado no departamento de medicina geriátrica do Hospital Universitário de Angers
  • Cuidadores:

    • Familiares ou parentes
    • Com idade igual ou superior a 18 anos
  • Equipe de saúde:

    • equipe do departamento de medicina geriátrica do Angers University Hospital
    • Com idade igual ou superior a 18 anos

Critério de exclusão:

  • Pacientes :

    • Existência de um delírio revelado pelo Confusion Assessment Method
    • Estar sob proteção legal
  • Recusa de participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes idosos

O paciente usará livremente "Ardoiz" durante a sua internação por um período máximo de 9 dias.

Após esta utilização, será aplicado ao paciente um inquérito sobre a usabilidade do "Ardoiz", antes da sua alta hospitalar.

A usabilidade do "ardoiz" será avaliada através de um questionário de usabilidade validado
parentes / cuidadores informais

Os cuidadores informais utilizarão livremente "Ardoiz" durante o internamento dos seus familiares e no máximo 9 dias.

Após esta utilização, será aplicado um inquérito de usabilidade do "Ardoiz" aos cuidadores informais, antes da alta hospitalar dos seus familiares internados.

A usabilidade do "ardoiz" será avaliada através de um questionário de usabilidade validado
cuidadores profissionais
Após a inclusão de todos os pacientes e familiares esperados, será aplicado um questionário sobre a usabilidade do "Ardoiz" aos cuidadores profissionais.
A usabilidade do "ardoiz" será avaliada através de um questionário de usabilidade validado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usabilidade do tablet PC Ardoiz®
Prazo: Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
A usabilidade será avaliada por meio da Validada Escala de Usabilidade do Sistema (SUS). Será calculada a pontuação média obtida pelos usuários. O "Ardoiz" será considerado aproveitável se a pontuação média no SUS for igual ou superior a 70 em 100.
Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação dos utilizadores com a utilização do tablet PC Ardoiz®.
Prazo: Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
A satisfação será avaliada através de um questionário de satisfação não validado baseado numa escala Likert de escolha forçada em 4 pontos de 1 a 4. Será utilizada a pontuação média obtida pelos utilizadores. Os usuários serão considerados satisfeitos se a pontuação média for superior a 2 em 4.
Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
Frequência de utilização do tablet PC Ardoiz® por idosos hospitalizados.
Prazo: Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
A frequência de uso será descrita por meio de um questionário não validado baseado em 4 questões fechadas.
Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
Elementos ergonômicos mais apreciados pelos usuários
Prazo: Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
Os elementos ergonômicos serão avaliados por meio de uma lista fechada de escolha única de elementos ergonômicos. Os elementos mais ergonômicos serão classificados em ordem decrescente de citação pelos usuários.
Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
Áreas de melhoria relativas à ergonomia do tablet PC Ardoiz®.
Prazo: Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
Os elementos ergonômicos serão avaliados por meio de uma lista fechada de escolha única de elementos ergonômicos. Os elementos menos ergonômicos serão classificados em ordem decrescente de citação pelos usuários.
Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
Áreas de melhoria relativas às funções do tablet PC Ardoiz®.
Prazo: Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar
A satisfação relativamente às funções do "Ardoiz" será avaliada através de uma lista fechada de funções de escolha única. As funções menos apreciadas serão classificadas em ordem decrescente de citação pelos usuários.
Durante as 48 horas anteriores à alta hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

16 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

25 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2019/41

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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