Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TIKeasy Tablet-tilfredshed (TikTac) (TikTac)

30. september 2019 opdateret af: University Hospital, Angers

Brugervenlighedsvurdering af en tablet-pc designet til gamle patienter: "Ardoiz" Tikeasy-tabletten.

I de sidste ti år er geronteknologi blevet et stigende emne inden for ældremedicin. Ikke desto mindre er der stadig få undersøgelser, der vurderer brugbarheden af ​​teknologier hos gamle patienter, især når de er indlagt. Desuden har det vist sig, at nye teknologier kan være en kilde til alderisme, og derfor er det vigtigt at inddrage de gamle i udviklingen af ​​disse teknologier.

Tik easy er et datterselskab af La Poste Company. Tik easy as designede en ny tablet-pc til gamle mennesker. Forskning har en tendens til at vise, at brugen af ​​tablet-pc kan fremme sundhed og velvære, og forsinke kognitiv tilbagegang. I denne undersøgelse ønsker vi at give gratis adgang til "Ardoiz", tablet-pc'en designet af Tik easy, for gamle patienter indlagt på en geriatrisk akutafdeling. "Ardoiz" tablet-pc'en tillader at:

  • Oprethold det familiemæssige og sociale bånd (send og modtag beskeder, del billeder og videoer, ring eksternt mellem patienten og hans familie)
  • Opdage internettet i sit eget tempo (surf på internettet med dagligt opdateret indhold såsom nyheder, indhold om madlavning, musik osv.).
  • Forebyg kognitiv aldring (stimuler kognitive evner med DYNSEO-spillene).
  • Facilitere online administrative procedurer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

"Ardoiz"-tablet-pc'en vil blive givet til gamle patienter indlagt på den akutte geriatriske afdeling på universitetshospitalet i Angers. Patienter og deres pårørende vil have fri adgang til "Ardoiz" under deres indlæggelse. Den maksimale brugstid vil være 9 dage. Efter brugsperioden vil der blive foreslået en undersøgelse til patienterne og deres pårørende. Denne undersøgelse omfatter spørgsmål vedrørende brugervenlighed (ved hjælp af det validerede SUS-spørgeskema), ergonomi (ved brug af ikke-valideret specifikt spørgeskema med lukkede spørgsmål orienteret om "Ardoiz"-enhed), tilfredshed (generelle og specifikke spørgsmål ved hjælp af ikke-valideret spørgeskema med tvunget valg Likert-skala i 4 punkter og lukkede spørgsmål). Efter rekruttering af alle forventede patienter og pårørende; undersøgelsen vil også blive sendt til enhedens professionelle plejere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Angers, Frankrig, 49933 cedex 9
        • Rekruttering
        • Angers University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter rekrutteres under deres indlæggelse i ældremedicin. Pårørende/uformelle plejere rekrutteres under indlæggelse af patienter i ældremedicin.

Professionelle plejere rekrutteres i akut geriatrisk afdeling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter:

    • 65 år og derover
    • Indlægges på ældremedicinsk afdeling på Angers Universitetshospital

  • Omsorgspersoner:

    • Familiemedlemmer eller pårørende
    • 18 år og derover

  • Sundhedsteam:

    • ældremedicinsk afdelings personale på Angers Universitetshospital
    • 18 år og derover

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter:

    • Eksistensen af ​​et delirium afsløret af Confusion Assessment Method
    • At være under juridisk beskyttelse
  • Afvisning af deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gamle patienter

Patienten vil frit bruge "Ardoiz" under deres indlæggelse i maksimalt 9 dage.

Efter denne brug vil en undersøgelse vedrørende anvendeligheden af ​​"Ardoiz" blive administreret til patienten, inden de udskrives fra hospitalet.
Andet: brugbarhedsvurdering
Brugervenligheden af ​​"ardoiz" vil blive vurderet ved hjælp af et valideret usability-spørgeskema
pårørende/uformelle pårørende

Uformelle plejere vil frit bruge "Ardoiz" under indlæggelsen af ​​deres pårørende og højst 9 dage.

Efter denne brug vil en undersøgelse vedrørende anvendeligheden af ​​"Ardoiz" blive administreret til de uformelle plejere, før deres indlagte pårørende udskrives fra hospitalet.
Andet: brugbarhedsvurdering
Brugervenligheden af ​​"ardoiz" vil blive vurderet ved hjælp af et valideret usability-spørgeskema
professionelle plejere
Efter inddragelse af alle forventede patienter og pårørende, vil en undersøgelse vedrørende anvendeligheden af ​​"Ardoiz" blive administreret til professionelle plejere.
Andet: brugbarhedsvurdering
Brugervenligheden af ​​"ardoiz" vil blive vurderet ved hjælp af et valideret usability-spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anvendelighed af Ardoiz® tablet PC
Tidsramme: I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
Brugervenligheden vil blive vurderet ved hjælp af den validerede System Usability Scale (SUS). Den gennemsnitlige score opnået af brugere vil blive beregnet. "Ardoiz" vil blive betragtet som brugbar, hvis den gennemsnitlige score på SUS er lig med eller over 70 på 100.
I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brugernes tilfredshed efter brugen af ​​Ardoiz® tablet-pc'en.
Tidsramme: I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
Tilfredsheden vil blive vurderet ved hjælp af et ikke-valideret tilfredshedsspørgeskema baseret på en tvungen valg Likert-skala i 4 point fra 1 til 4. Den gennemsnitlige score opnået af brugerne vil blive brugt. Brugere vil blive betragtet som tilfredse, hvis den gennemsnitlige score er over 2 på 4.
I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
Hyppighed af brug af Ardoiz® tablet PC af ældre indlagte patienter.
Tidsramme: I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
Hyppigheden af ​​brug vil blive beskrevet ved hjælp af et ikke-valideret spørgeskema baseret på 4 lukkede spørgsmål.
I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
Mest værdsatte ergonomiske elementer til brugerne
Tidsramme: I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
De ergonomiske elementer vil blive vurderet ved hjælp af en enkeltvalgs lukket liste over ergonomiske elementer. De mest ergonomiske elementer vil blive rangeret i faldende citeringsrækkefølge af brugerne.
I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
Forbedringsområder vedrørende ergonomien af ​​Ardoiz® tablet PC.
Tidsramme: I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
De ergonomiske elementer vil blive vurderet ved hjælp af en enkeltvalgs lukket liste over ergonomiske elementer. De mindre ergonomiske elementer vil blive rangeret i faldende citeringsrækkefølge af brugerne.
I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
Forbedringsområder vedrørende funktionerne i Ardoiz® tablet PC.
Tidsramme: I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet
Tilfredsheden med funktionerne i "Ardoiz" vil blive vurderet ved hjælp af en enkeltvalgs lukket liste over funktioner. De mindre værdsatte funktioner vil blive rangeret i faldende citeringsrækkefølge af brugere.
I løbet af de 48 timer før udskrivelsen af ​​hospitalet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Angers

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

16. september 2020

Studieafslutning (Forventet)

25. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2019

Først opslået (Faktiske)

16. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019/41

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilfredshed

Kliniske forsøg med brugbarhedsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner