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TIKeasy TAblet satisfaction (TikTac) (TikTac)

30 septembre 2019 mis à jour par: University Hospital, Angers

Bilan d'utilisabilité d'une tablette PC conçue pour les patients âgés : la tablette "Ardoiz" Tikeasy.

Au cours des dix dernières années, la gérontechnologie est devenue un sujet de plus en plus important en médecine gériatrique. Néanmoins, il existe encore peu d'études évaluant l'utilisabilité des technologies chez les patients âgés, notamment lorsqu'ils sont hospitalisés. De plus, il a été démontré que les nouvelles technologies pouvaient être source d'âgisme, d'où l'importance d'impliquer les personnes âgées dans le développement de ces technologies.

Tik easy est une filiale de La Poste. Tik easy a conçu une nouvelle tablette PC pour les personnes âgées. La recherche tend à montrer que l'utilisation d'une tablette PC peut favoriser la santé et le bien-vieillir, et retarder le déclin cognitif. Dans cette étude, nous souhaitons donner un accès gratuit à "Ardoiz", la tablette PC conçue par Tik easy, pour les patients âgés hospitalisés en unité de soins aigus gériatriques. La tablette PC « Ardoiz » permet de :

  • Entretenir le lien familial et social (envoyer et recevoir des messages, partager des photos et des vidéos, téléphoner à distance entre le patient et sa famille)
  • Découvrir Internet à son rythme (naviguer sur Internet avec des contenus mis à jour quotidiennement tels que des actualités, des contenus sur la cuisine, la musique, etc.).
  • Prévenir le vieillissement cognitif (stimuler les capacités cognitives avec les jeux DYNSEO).
  • Faciliter les démarches administratives en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

La tablette PC « Ardoiz » sera remise aux patients âgés hospitalisés dans le service de soins aigus gériatriques du CHU d'Angers. Les patients et leurs proches auront un accès gratuit à "Ardoiz" pendant leur hospitalisation. La durée maximale d'utilisation sera de 9 jours. Après la période d'utilisation, une enquête sera proposée aux patients et à leurs proches. Cette enquête comprend des questions concernant l'utilisabilité (à l'aide du questionnaire SUS validé), l'ergonomie (à l'aide d'un questionnaire spécifique non validé à questions fermées orienté sur l'appareil "Ardoiz"), la satisfaction (questions générales et spécifiques à l'aide d'un questionnaire non validé à choix forcé Échelle de Likert en 4 points et questions fermées). Après avoir recruté tous les patients et proches attendus ; le sondage sera également soumis aux soignants professionnels de l'unité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Angers, France, 49933 cedex 9
        • Recrutement
        • Angers University Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients sont recrutés au cours de leur hospitalisation en médecine gériatrique. Les proches/aidants informels sont recrutés lors de l'hospitalisation des patients en médecine gériatrique.

Des soignants professionnels sont recrutés dans l'unité de soins aigus gériatriques.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients :

    • 65 ans et plus
    • Être hospitalisé dans le service de médecine gériatrique du CHU d'Angers
  • Soignants :

    • Membres de la famille ou proches
    • 18 ans et plus
  • Equipe soignante :

    • personnel du service de médecine gériatrique du CHU d'Angers
    • 18 ans et plus

Critère d'exclusion:

  • Les patients :

    • Existence d'un délire révélé par la Confusion Assessment Method
    • Être sous protection juridique
  • Refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
vieux patients

Le patient utilisera librement "Ardoiz" pendant son hospitalisation pour une durée maximale de 9 jours.

Après cette utilisation, une enquête concernant l'utilisabilité d'"Ardoiz" sera administrée au patient, avant sa sortie de l'hôpital.

L'utilisabilité de "ardoiz" sera évaluée à l'aide d'un questionnaire d'utilisabilité validé
proches / soignants informels

Les aidants informels utiliseront librement « Ardoiz » pendant l'hospitalisation de leurs proches et au maximum 9 jours.

Après cette utilisation, une enquête sur l'utilisabilité d'« Ardoiz » sera administrée aux aidants informels, avant la sortie de l'hôpital de leurs proches hospitalisés.

L'utilisabilité de "ardoiz" sera évaluée à l'aide d'un questionnaire d'utilisabilité validé
soignants professionnels
Après l'inclusion de tous les patients et proches attendus, une enquête concernant l'utilisabilité d'"Ardoiz" sera administrée aux professionnels soignants.
L'utilisabilité de "ardoiz" sera évaluée à l'aide d'un questionnaire d'utilisabilité validé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ergonomie de la tablette PC Ardoiz®
Délai: Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
L'utilisabilité sera évaluée à l'aide de l'échelle d'utilisabilité du système (SUS) validée. Le score moyen obtenu par les utilisateurs sera calculé. "Ardoiz" sera considéré comme utilisable si le score moyen au SUS est égal ou supérieur à 70 sur 100.
Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des utilisateurs suite à l'utilisation de la tablette PC Ardoiz®.
Délai: Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
La satisfaction sera évaluée à l'aide d'un questionnaire de satisfaction non validé basé sur une échelle de Likert à choix forcé en 4 points de 1 à 4. Le score moyen obtenu par les utilisateurs sera utilisé. Les utilisateurs seront considérés comme satisfaits si la note moyenne est supérieure à 2 sur 4.
Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
Fréquence d'utilisation de la tablette PC Ardoiz® par les patients âgés hospitalisés.
Délai: Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
La fréquence d'utilisation sera décrite à l'aide d'un questionnaire non validé basé sur 4 questions fermées.
Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
Eléments ergonomiques les plus appréciés des utilisateurs
Délai: Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
Les éléments ergonomiques seront évalués à l'aide d'une liste fermée à choix unique d'éléments ergonomiques. Les éléments les plus ergonomiques seront classés par ordre décroissant de citation par les utilisateurs.
Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
Axes d'amélioration concernant l'ergonomie de la tablette PC Ardoiz®.
Délai: Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
Les éléments ergonomiques seront évalués à l'aide d'une liste fermée à choix unique d'éléments ergonomiques. Les éléments les moins ergonomiques seront classés par ordre décroissant de citation par les utilisateurs.
Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
Domaines d'amélioration concernant les fonctionnalités de la tablette PC Ardoiz®.
Délai: Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital
La satisfaction concernant les fonctionnalités d'"Ardoiz" sera appréciée à l'aide d'une liste fermée de fonctionnalités à choix unique. Les fonctions les moins appréciées seront classées par ordre décroissant de citation par les utilisateurs.
Dans les 48 heures précédant la sortie de l'hôpital

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

16 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

25 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2019

Première publication (Réel)

16 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019/41

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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