TIKeasy nettbretttilfredshet (TikTac) (TikTac)
Brukervennlighetsvurdering av en nettbrett designet for gamle pasienter: "Ardoiz" Tikeasy-nettbrettet.
De siste ti årene har geronteknologi blitt et økende tema innen aldersmedisin. Likevel er det fortsatt få studier som vurderer brukbarheten av teknologier hos gamle pasienter, spesielt når de er innlagt på sykehus. Dessuten har det vist seg at nye teknologier kan være en kilde til alderisme, derav viktigheten av å involvere de gamle i utviklingen av disse teknologiene.
Tik easy er et datterselskap av La Poste Company. Tik easy as designet en ny nettbrett for gamle mennesker. Forskning har en tendens til å vise at bruk av nettbrett kan fremme helse og velvære, og forsinke kognitiv nedgang. I denne studien ønsker vi å gi gratis tilgang til «Ardoiz», nettbrettet designet av Tik easy, for gamle pasienter innlagt på en geriatrisk akuttavdeling. "Ardoiz"-nettbrettet gjør det mulig å:
- Oppretthold familien og det sosiale båndet (send og motta meldinger, del bilder og videoer, ring eksternt mellom pasienten og hans familie)
- Oppdage Internett i sitt eget tempo (surf på Internett med daglig oppdatert innhold som nyheter, innhold om matlaging, musikk osv.).
- Forhindre kognitiv aldring (stimuler kognitive evner med DYNSEO-spillene).
- Tilrettelegge administrative prosedyrer på nett.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Angers, Frankrike, 49933 cedex 9
- Rekruttering
- Angers University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Cédric ANNWEILER, MD, PhD
- Telefonnummer: +33 2 41 35 47 25
- E-post: cedric.annweiler@chu-angers.fr
-
Hovedetterforsker:
- Cédric ANNWEILER, MD, PhD
-
Underetterforsker:
- Guillaume SACCO, MD, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasienter rekrutteres under sykehusinnleggelsen i geriatrisk medisin. Pårørende/uformelle omsorgspersoner rekrutteres under innleggelse av pasienter i aldersmedisin.
Profesjonelle omsorgspersoner rekrutteres i akutt geriatrisk enhet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter :
- 65 år og eldre
- Innlegges på geriatrisk avdeling ved Angers universitetssykehus
Omsorgspersoner:
- Familiemedlemmer eller slektninger
- Fra 18 år og oppover
Helseteam:
- geriatrisk avdelings stab ved Angers universitetssykehus
- Fra 18 år og oppover
Ekskluderingskriterier:
Pasienter :
- Eksistensen av et delirium avslørt av forvirringsvurderingsmetoden
- Å være under juridisk beskyttelse
- Avslag på å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
gamle pasienter
Pasienten vil fritt bruke "Ardoiz" under sykehusinnleggelsen i maksimalt 9 dager. Etter denne bruken vil en undersøkelse angående brukbarheten av "Ardoiz" bli administrert til pasienten før utskrivning fra sykehus. |
Brukbarheten til "ardoiz" vil bli vurdert ved hjelp av et validert spørreskjema for brukervennlighet
|
|
pårørende / uformelle omsorgspersoner
Uformelle omsorgspersoner vil fritt bruke "Ardoiz" under sykehusinnleggelsen av sine pårørende og maksimalt 9 dager. Etter denne bruken vil en undersøkelse angående brukbarheten av "Ardoiz" bli administrert til de uformelle omsorgspersonene, før de utskrives av sykehusinnlagte slektninger fra sykehuset. |
Brukbarheten til "ardoiz" vil bli vurdert ved hjelp av et validert spørreskjema for brukervennlighet
|
|
profesjonelle omsorgspersoner
Etter inkludering av alle forventede pasienter og pårørende, vil en undersøkelse angående brukbarheten av "Ardoiz" bli administrert til profesjonelle omsorgspersoner.
|
Brukbarheten til "ardoiz" vil bli vurdert ved hjelp av et validert spørreskjema for brukervennlighet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brukervennlighet av Ardoiz® nettbrett-PC
Tidsramme: I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
Brukervennligheten vil bli vurdert ved å bruke den validerte System Usability Scale (SUS).
Den gjennomsnittlige poengsummen oppnådd av brukere vil bli beregnet.
"Ardoiz" vil bli ansett som brukbar hvis gjennomsnittsskåren på SUS er lik eller over 70 på 100.
|
I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshet for brukerne etter bruk av Ardoiz® nettbrett.
Tidsramme: I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
Tilfredsheten vil bli vurdert ved hjelp av et ikke-validert tilfredshetsspørreskjema basert på en tvangsvalg Likert-skala i 4 poeng fra 1 til 4. Gjennomsnittsskåren oppnådd av brukere vil bli brukt.
Brukere vil bli ansett som fornøyde hvis gjennomsnittsskåren er over 2 på 4.
|
I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
|
Hyppighet av bruk av Ardoiz® nettbrett av eldre sykehuspasienter.
Tidsramme: I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
Bruksfrekvensen vil bli beskrevet ved hjelp av et ikke-validert spørreskjema basert på 4 lukkede spørsmål.
|
I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
|
Mest verdsatte ergonomiske elementer for brukerne
Tidsramme: I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
De ergonomiske elementene vil bli vurdert ved hjelp av en lukket liste over ergonomiske elementer.
De mest ergonomiske elementene vil bli rangert i synkende rekkefølge etter sitering av brukere.
|
I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
|
Forbedringsområder angående ergonomien til Ardoiz® nettbrett.
Tidsramme: I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
De ergonomiske elementene vil bli vurdert ved hjelp av en lukket liste over ergonomiske elementer.
De mindre ergonomiske elementene vil bli rangert i synkende rekkefølge etter sitering av brukere.
|
I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
|
Forbedringsområder angående funksjonene til Ardoiz® tablet PC.
Tidsramme: I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
Tilfredsheten med funksjonene til "Ardoiz" vil bli vurdert ved å bruke en lukket liste med enkeltvalg.
De mindre verdsatte funksjonene vil bli rangert i synkende rekkefølge etter sitering av brukere.
|
I løpet av 48 timer før utskrivelsen av sykehuset
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019/41
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .