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Satisfacción con la tableta TIKeasy (TikTac) (TikTac)

30 de septiembre de 2019 actualizado por: University Hospital, Angers

Evaluación de la usabilidad de un Tablet PC diseñado para pacientes mayores: el Tikeasy Tablet "Ardoiz".

En los últimos diez años, la gerontecnología se está convirtiendo en un tema creciente en la medicina geriátrica. Sin embargo, todavía existen pocos estudios que evalúen la usabilidad de las tecnologías en pacientes mayores, especialmente cuando están hospitalizados. Además, se ha demostrado que las nuevas tecnologías pueden ser fuente de discriminación por edad, de ahí la importancia de involucrar a las personas mayores en el desarrollo de estas tecnologías.

Tik easy es una subsidiaria de La Poste Company. Tik easy as diseñó una nueva tablet PC para personas mayores. La investigación tiende a mostrar que el uso de tabletas puede promover la salud y el envejecimiento, y retrasar el deterioro cognitivo. En este estudio queremos dar acceso gratuito a "Ardoiz", el tablet PC diseñado por Tik easy, para pacientes mayores hospitalizados en una unidad de agudos geriátricos. El tablet PC "Ardoiz" permite:

  • Mantener el vínculo familiar y social (enviar y recibir mensajes, compartir fotos y videos, llamar a distancia entre el paciente y su familia)
  • Descubrir Internet a su ritmo (navegar por Internet con contenidos actualizados diariamente como noticias, contenidos de cocina, música, etc.).
  • Prevenir el envejecimiento cognitivo (estimular las capacidades cognitivas con los juegos DYNSEO).
  • Facilitar los trámites administrativos en línea.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El tablet PC "Ardoiz" se entregará a los pacientes mayores hospitalizados en la unidad geriátrica de agudos del hospital universitario de Angers. Los pacientes y sus familiares tendrán acceso gratuito a "Ardoiz" durante su hospitalización. La duración máxima de uso será de 9 días. Después del período de uso, se propondrá una encuesta a los pacientes y sus familiares. Esta encuesta incluye preguntas sobre usabilidad (usando el cuestionario SUS validado), ergonomía (usando cuestionario específico no validado con preguntas cerradas orientadas al dispositivo "Ardoiz"), satisfacción (preguntas generales y específicas usando cuestionario no validado con escala de Likert de elección forzada en 4 puntos y preguntas cerradas). Después de reclutar a todos los pacientes y familiares esperados; la encuesta también será enviada a los cuidadores profesionales de la unidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Angers, Francia, 49933 cedex 9
        • Reclutamiento
        • Angers University Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes son reclutados durante su hospitalización en medicina geriátrica. Los familiares/cuidadores no formales son reclutados durante la hospitalización de pacientes en medicina geriátrica.

Los cuidadores profesionales se reclutan en la unidad geriátrica de cuidados intensivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes:

    • Mayores de 65 años
    • Ser hospitalizado en el departamento de medicina geriátrica del Hospital Universitario de Angers
  • Cuidadores:

    • Miembros de la familia o parientes
    • Mayores de 18 años
  • equipo de salud:

    • personal del departamento de medicina geriátrica del Hospital Universitario de Angers
    • Mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes:

    • Existencia de un delirio revelado por el Método de Evaluación de la Confusión
    • Estar bajo protección legal
  • Negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
viejos pacientes

El paciente utilizará libremente "Ardoiz" durante su hospitalización por un máximo de 9 días.

Tras este uso, se administrará al paciente una encuesta sobre la usabilidad de "Ardoiz", antes de su alta hospitalaria.

La usabilidad de "ardoiz" se evaluará mediante un cuestionario de usabilidad validado
familiares / cuidadores no formales

Los cuidadores no formales utilizarán libremente "Ardoiz" durante la hospitalización de sus familiares y un máximo de 9 días.

Tras este uso, se administrará una encuesta sobre la usabilidad de "Ardoiz" a los cuidadores no formales, antes del alta hospitalaria de sus familiares hospitalizados.

La usabilidad de "ardoiz" se evaluará mediante un cuestionario de usabilidad validado
cuidadores profesionales
Tras la inclusión de todos los pacientes y familiares previstos, se realizará una encuesta sobre la usabilidad de "Ardoiz" a los cuidadores profesionales.
La usabilidad de "ardoiz" se evaluará mediante un cuestionario de usabilidad validado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Usabilidad de la tablet PC Ardoiz®
Periodo de tiempo: Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
La usabilidad se evaluará utilizando la Escala de Usabilidad del Sistema (SUS) validada. Se calculará la puntuación media obtenida por los usuarios. Se considerará utilizable "Ardoiz" si la puntuación media en el SUS es igual o superior a 70 sobre 100.
Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción de los usuarios tras el uso de la tablet PC Ardoiz®.
Periodo de tiempo: Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
La satisfacción se evaluará mediante un cuestionario de satisfacción no validado basado en una escala tipo Likert de elección forzada en 4 puntos de 1 a 4. Se utilizará la puntuación media obtenida por los usuarios. Los usuarios se considerarán satisfechos si la puntuación media es superior a 2 sobre 4.
Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
Frecuencia de uso de la tablet PC Ardoiz® por parte de pacientes mayores hospitalizados.
Periodo de tiempo: Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
La frecuencia de uso se describirá mediante un cuestionario no validado basado en 4 preguntas cerradas.
Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
Elementos ergonómicos más apreciados por los usuarios
Periodo de tiempo: Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
Los elementos ergonómicos se evaluarán mediante una lista cerrada de elementos ergonómicos de elección única. Los elementos más ergonómicos se clasificarán en orden descendente de citación por parte de los usuarios.
Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
Áreas de mejora en cuanto a la ergonomía de la tablet PC Ardoiz®.
Periodo de tiempo: Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
Los elementos ergonómicos se evaluarán mediante una lista cerrada de elementos ergonómicos de elección única. Los elementos menos ergonómicos se clasificarán en orden descendente de citación por parte de los usuarios.
Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
Áreas de mejora en cuanto a las funciones de la tablet PC Ardoiz®.
Periodo de tiempo: Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria
La satisfacción en las funciones de "Ardoiz" se evaluará mediante una lista cerrada de funciones de elección única. Las funciones menos apreciadas se clasificarán en orden descendente de citación por parte de los usuarios.
Durante las 48 horas previas al alta hospitalaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

16 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

25 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2019/41

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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