Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

TIKeasy Tablet Zufriedenheit (TikTac) (TikTac)

30. September 2019 aktualisiert von: University Hospital, Angers

Usability-Bewertung eines Tablet-PCs für alte Patienten: das „Ardoiz“-Tikeasy-Tablet.

Gerontechnology wird in den letzten zehn Jahren immer mehr zu einem Thema in der Altersmedizin. Dennoch gibt es noch wenige Studien, die die Anwendbarkeit von Technologien bei alten Patienten bewerten, insbesondere wenn sie ins Krankenhaus eingeliefert werden. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass neue Technologien eine Ursache für Altersdiskriminierung sein können, daher ist es wichtig, ältere Menschen in die Entwicklung dieser Technologien einzubeziehen.

Tik easy ist eine Tochtergesellschaft der La Poste Company. Tik easy hat einen neuen Tablet-PC für alte Menschen entworfen. Die Forschung zeigt tendenziell, dass die Verwendung von Tablet-PCs die Gesundheit und das Altern fördern und den kognitiven Abbau verzögern kann. In dieser Studie möchten wir alten Patienten, die in einer geriatrischen Akutstation stationär aufgenommen wurden, einen kostenlosen Zugang zu „Ardoiz“, dem von Tik easy entwickelten Tablet-PC, ermöglichen. Der Tablet-PC "Ardoiz" ermöglicht:

  • Pflegen Sie die familiäre und soziale Bindung (senden und empfangen Sie Nachrichten, teilen Sie Fotos und Videos, telefonieren Sie aus der Ferne zwischen dem Patienten und seiner Familie)
  • Das Internet in seinem eigenen Tempo entdecken (im Internet surfen mit tagesaktuellen Inhalten wie Nachrichten, Inhalten zum Kochen, Musik usw.).
  • Kognitives Altern verhindern (kognitive Fähigkeiten mit den DYNSEO-Spielen stimulieren).
  • Erleichterung von Online-Verwaltungsverfahren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Tablet-PC „Ardoiz“ wird an alte Patienten abgegeben, die in der Geriatrie-Akutstation des Universitätsklinikums Angers stationär aufgenommen werden. Patienten und ihre Angehörigen haben während ihres Krankenhausaufenthalts freien Zugang zu „Ardoiz“. Die maximale Nutzungsdauer beträgt 9 Tage. Nach der Nutzungsdauer wird den Patienten und ihren Angehörigen eine Umfrage vorgeschlagen. Diese Umfrage umfasst Fragen zur Benutzerfreundlichkeit (unter Verwendung des validierten SUS-Fragebogens), Ergonomie (unter Verwendung eines nicht validierten spezifischen Fragebogens mit geschlossenen Fragen, die sich am „Ardoiz“-Gerät orientieren), Zufriedenheit (allgemeine und spezifische Fragen unter Verwendung eines nicht validierten Fragebogens mit erzwungener Wahl Likert-Skala in 4 Punkten und geschlossene Fragen). Nach Rekrutierung aller erwarteten Patienten und Angehörigen; Die Umfrage wird auch den professionellen Pflegekräften der Einheit vorgelegt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Angers, Frankreich, 49933 cedex 9
        • Rekrutierung
        • Angers University hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten werden während ihres stationären Aufenthaltes in der Geriatrie rekrutiert. Während des stationären Aufenthaltes von Patienten in der Geriatrie werden Angehörige / informelle Bezugspersonen rekrutiert.

In der Geriatrie-Akutstation werden professionelle Pflegekräfte rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten :

    • Ab 65 Jahren
    • Krankenhausaufenthalt in der Abteilung für Geriatrie des Universitätsklinikums Angers

  • Betreuer:

    • Familienmitglieder oder Verwandte
    • Ab 18 Jahren

  • Gesundheitsteam:

    • Mitarbeiter der Abteilung Geriatrie des Universitätsklinikums Angers
    • Ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten :

    • Vorhandensein eines Deliriums, das durch die Confusion Assessment Method aufgedeckt wurde
    • Rechtlich geschützt sein
  • Ablehnung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
alte Patienten

Der Patient wird "Ardoiz" während seines Krankenhausaufenthalts für maximal 9 Tage frei verwenden.

Nach dieser Anwendung wird dem Patienten vor seiner Entlassung aus dem Krankenhaus eine Umfrage zur Verwendbarkeit von „Ardoiz“ durchgeführt.
Sonstiges: Usability-Bewertung
Die Usability von „ardoiz“ wird anhand eines validierten Usability-Fragebogens bewertet
Verwandte / informelle Bezugspersonen

Nicht formelle Pflegekräfte können "Ardoiz" während des Krankenhausaufenthalts ihrer Angehörigen und maximal 9 Tage frei verwenden.

Nach dieser Verwendung wird eine Umfrage zur Verwendbarkeit von "Ardoiz" bei den informellen Pflegekräften durchgeführt, bevor ihre hospitalisierten Verwandten aus dem Krankenhaus entlassen werden.
Sonstiges: Usability-Bewertung
Die Usability von „ardoiz“ wird anhand eines validierten Usability-Fragebogens bewertet
professionelle Pflegekräfte
Nach Einschluss aller erwarteten Patienten und Angehörigen wird eine Umfrage zur Verwendbarkeit von „Ardoiz“ unter professionellen Pflegekräften durchgeführt.
Sonstiges: Usability-Bewertung
Die Usability von „ardoiz“ wird anhand eines validierten Usability-Fragebogens bewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bedienbarkeit des Ardoiz® Tablet-PCs
Zeitfenster: Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Die Benutzbarkeit wird anhand der validierten System Usability Scale (SUS) bewertet. Die von den Benutzern erzielte mittlere Punktzahl wird berechnet. „Ardoiz“ wird als brauchbar angesehen, wenn die mittlere Punktzahl auf dem SUS gleich oder über 70 von 100 ist.
Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit der Benutzer nach der Verwendung des Ardoiz®-Tablet-PCs.
Zeitfenster: Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Die Zufriedenheit wird anhand eines nicht validierten Zufriedenheitsfragebogens basierend auf einer Forced-Choice-Likert-Skala in 4 Punkten von 1 bis 4 bewertet. Die von den Benutzern erzielte mittlere Punktzahl wird verwendet. Benutzer gelten als zufrieden, wenn die mittlere Punktzahl über 2 von 4 liegt.
Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Nutzungshäufigkeit des Ardoiz®-Tablet-PCs durch ältere Krankenhauspatienten.
Zeitfenster: Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Die Nutzungshäufigkeit wird anhand eines nicht validierten Fragebogens anhand von 4 geschlossenen Fragen beschrieben.
Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Am meisten geschätzte ergonomische Elemente für die Benutzer
Zeitfenster: Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Die ergonomischen Elemente werden anhand einer geschlossenen Liste ergonomischer Elemente mit nur einer Auswahl bewertet. Die ergonomischsten Elemente werden in absteigender Reihenfolge der Erwähnung durch die Benutzer geordnet.
Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Verbesserungsbereiche in Bezug auf die Ergonomie des Ardoiz®-Tablet-PCs.
Zeitfenster: Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Die ergonomischen Elemente werden anhand einer geschlossenen Liste ergonomischer Elemente mit nur einer Auswahl bewertet. Die weniger ergonomischen Elemente werden in absteigender Reihenfolge der Nennung durch die Benutzer geordnet.
Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Verbesserungsbereiche bezüglich der Funktionen des Ardoiz® Tablet-PCs.
Zeitfenster: Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus
Die Zufriedenheit mit den Funktionen von „Ardoiz“ wird anhand einer geschlossenen Funktionsliste mit einfacher Auswahl bewertet. Die weniger geschätzten Funktionen werden in absteigender Reihenfolge der Erwähnung durch die Benutzer geordnet.
Während der 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Angers

Ermittler

  • Hauptermittler: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

16. September 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

25. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/41

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Usability-Bewertung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren