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TIKeasy TAblet の満足度 (TikTac) (TikTac)

2019年9月30日 更新者：University Hospital, Angers

高齢患者向けに設計されたタブレット PC のユーザビリティ評価: 「Ardoiz」Tikeasy タブレット。

過去 10 年間で、老年医学におけるジェロンテクノロジーの話題が増えています。 それにもかかわらず、高齢患者、特に入院中の患者におけるテクノロジーの有用性を評価する研究はまだほとんどありません。 さらに、新しい技術がエイジズムの原因となる可能性があることが示されているため、これらの技術の開発に高齢者を巻き込むことが重要です。

Tik easy は La Poste Company の子会社です。 Tik easy は、高齢者向けの新しいタブレット PC として設計されています。 調査によると、タブレット PC の使用は健康と老化を促進し、認知機能の低下を遅らせることが示されています。 この研究では、老人救急病棟に入院している高齢患者のために、Tik easy によって設計されたタブレット PC "Ardoiz" への無料アクセスを提供したいと考えています。 「Ardoiz」タブレット PC では、次のことが可能です。

  • 家族と社会の絆を維持する (メッセージの送受信、写真やビデオの共有、患者と家族の間での遠隔通話)
  • 自分のペースでインターネットを発見する (ニュース、料理に関するコンテンツ、音楽に関するコンテンツなど、毎日更新されるコンテンツでインターネットを閲覧する)。
  • 認知老化を防ぎます (DYNSEO ゲームで認知能力を刺激します)。
  • オンラインでの行政手続きを容易にします。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

「Ardoiz」タブレット PC は、アンジェの大学病院の高齢者救急病棟に入院している高齢患者に提供されます。 患者とその家族は、入院中に「Ardoiz」に無料でアクセスできます。 使用期間は最大9日間です。 使用期間終了後、患者とその家族に調査が提案されます。 この調査には、ユーザビリティ (検証済みの SUS アンケートを使用)、エルゴノミクス (「Ardoiz」デバイス向けの閉じた質問を含む非検証済みの特定のアンケートを使用)、満足度 (強制選択を伴う非検証済みのアンケートを使用した一般的および特定の質問) に関する質問が含まれます。リッカート スケールは 4 点です。およびクローズドクエスチョン）。 予想されるすべての患者と親戚を募集した後。調査は、ユニットの専門の介護者にも提出されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Angers、フランス、49933 cedex 9
        • 募集
        • Angers University Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • 副調査官：
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、老年医学の入院中に募集されます。 親族/非公式の介護者は、高齢者医療の患者の入院中に募集されます。

専門の介護者は、急性期医療の老人病棟で募集されます。

説明

包含基準:

  • 忍耐 ：

    • 65歳以上
    • アンジェ大学病院老年科に入院予定

  • 介護者:

    • 家族または親戚
    • 18歳以上

  • 医療チーム :

    • アンジェ大学病院の老年医学部門のスタッフ
    • 18歳以上

除外基準:

  • 忍耐 ：

    • 混同評価法により明らかになったせん妄の存在
    • 法的保護を受けること
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
古い患者

患者は、入院中に「Ardoiz」を最大9日間自由に使用できます。

この使用後、退院前に「Ardoiz」の使用感に関する調査が患者に行われます。
他の：ユーザビリティ評価
「ardoiz」のユーザビリティは、検証済みのユーザビリティ質問票を使用して評価されます
親族/非公式の介護者

非公式の介護者は、家族の入院中および最大9日間、「Ardoiz」を自由に使用できます。

この使用後、入院中の親族が退院する前に、非正規介護者に対して「Ardoiz」の使用感に関する調査が実施されます。
他の：ユーザビリティ評価
「ardoiz」のユーザビリティは、検証済みのユーザビリティ質問票を使用して評価されます
プロの介護者
予想されるすべての患者と家族を含めた後、「Ardoiz」の使いやすさに関する調査が専門の介護者に行われます。
他の：ユーザビリティ評価
「ardoiz」のユーザビリティは、検証済みのユーザビリティ質問票を使用して評価されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ardoiz® タブレット PC の使いやすさ
時間枠：退院までの48時間
ユーザビリティは、検証済みのシステム ユーザビリティ スケール (SUS) を使用して評価されます。 ユーザーが取得した平均スコアが計算されます。 「Ardoiz」は、SUS の平均スコアが 100 点中 70 点以上の場合に使用可能と見なされます。
退院までの48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ardoiz® タブレット PC を使用した後のユーザーの満足度。
時間枠：退院までの48時間
満足度は、1 から 4 までの 4 点の強制選択リッカート スケールに基づく、検証されていない満足度アンケートを使用して評価されます。ユーザーが取得した平均スコアが使用されます。 平均スコアが 2 対 4 を超える場合、ユーザーは満足していると見なされます。
退院までの48時間
高齢入院患者による Ardoiz® タブレット PC の使用頻度。
時間枠：退院までの48時間
使用頻度は、4つのクローズドクエスチョンに基づいた検証されていないアンケートを使用して説明されます。
退院までの48時間
ユーザーにとって最も評価の高い人間工学的要素
時間枠：退院までの48時間
人間工学的要素は、人間工学的要素の単一選択クローズド リストを使用して評価されます。 最も人間工学的な要素は、ユーザーによる引用の降順でランク付けされます。
退院までの48時間
Ardoiz® タブレット PC の人間工学に関する改善領域。
時間枠：退院までの48時間
人間工学的要素は、人間工学的要素の単一選択クローズド リストを使用して評価されます。 人間工学的でない要素は、ユーザーによる引用の多い順にランク付けされます。
退院までの48時間
Ardoiz® タブレット PC の機能に関する改善点。
時間枠：退院までの48時間
「Ardoiz」の機能に関する満足度は、機能の単一選択のクローズド リストを使用して評価されます。 あまり評価されていない機能は、ユーザーによる引用の多い順にランク付けされます。
退院までの48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Angers

捜査官

  • 主任研究者：Cedric ANNWEILER, MD, PhD、Angers University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月19日

一次修了 (予想される)

2020年9月16日

研究の完了 (予想される)

2020年9月25日

試験登録日

最初に提出

2019年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月13日

最初の投稿 (実際)

2019年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月30日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019/41

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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