Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tevredenheid over TIKeasy-tablet (TikTac) (TikTac)

30 september 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Angers

Bruikbaarheidsbeoordeling van een tablet-pc ontworpen voor oude patiënten: de "Ardoiz" Tikeasy-tablet.

De laatste tien jaar wordt gerontechnologie een steeds belangrijker onderwerp in de ouderengeneeskunde. Desalniettemin zijn er nog maar weinig studies die de bruikbaarheid van technologieën bij oude patiënten beoordelen, vooral wanneer ze in het ziekenhuis worden opgenomen. Bovendien is aangetoond dat nieuwe technologieën een bron van leeftijdsdiscriminatie kunnen zijn, vandaar het belang van het betrekken van ouderen bij de ontwikkeling van deze technologieën.

Tik easy is een dochteronderneming van La Poste Company. Tik easy as ontwierp een nieuwe tablet-pc voor oude mensen. Onderzoek heeft de neiging om aan te tonen dat het gebruik van een tablet-pc de gezondheid en het welbevinden kan bevorderen en cognitieve achteruitgang kan vertragen. In deze studie willen we gratis toegang geven tot "Ardoiz", de tablet-pc ontworpen door Tik easy, voor oude patiënten die zijn opgenomen in een geriatrische acute zorgeenheid. Met de tablet-pc "Ardoiz" kunt u:

  • Onderhouden van de familie- en sociale band (berichten versturen en ontvangen, foto's en video's delen, op afstand bellen tussen de patiënt en zijn familie)
  • Internet ontdekken in zijn eigen tempo (surfen op internet met dagelijks bijgewerkte inhoud zoals nieuws, inhoud over koken, muziek, enz.).
  • Voorkom cognitieve veroudering (stimuleer cognitieve vaardigheden met de DYNSEO-spellen).
  • Vergemakkelijk online administratieve procedures.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De tablet-pc "Ardoiz" zal worden gegeven aan oude patiënten die zijn opgenomen in de afdeling acute zorg van het universitair ziekenhuis van Angers. Patiënten en hun familieleden hebben tijdens hun ziekenhuisopname gratis toegang tot "Ardoiz". De maximale gebruiksduur is 9 dagen. Na de gebruiksperiode zal een enquête worden voorgesteld aan de patiënten en hun familieleden. Deze enquête omvat vragen over bruikbaarheid (met behulp van de gevalideerde SUS-vragenlijst), ergonomie (met behulp van niet-gevalideerde specifieke vragenlijst met gesloten vragen gericht op het "Ardoiz"-apparaat), tevredenheid (algemene en specifieke vragen met behulp van niet-gevalideerde vragenlijst met geforceerde keuze Likert-schaal in 4 punten en gesloten vragen). Na het werven van alle verwachte patiënten en familieleden; de enquête wordt ook voorgelegd aan de professionele zorgverleners van de afdeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Angers, Frankrijk, 49933 cedex 9
        • Werving
        • Angers University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten worden geworven tijdens hun hospitalisatie in de geriatrische geneeskunde. Familieleden / mantelzorgers worden gerekruteerd tijdens de ziekenhuisopname van patiënten in de geriatrische geneeskunde.

Professionele zorgverleners worden aangeworven op de afdeling acute zorg geriatrie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten :

    • Van 65 jaar en ouder
    • Ziekenhuisopname op de afdeling geriatrische geneeskunde van het Angers Universitair Ziekenhuis

  • Verzorgers:

    • Familieleden of verwanten
    • Van 18 jaar en ouder

  • Zorgteam:

    • medewerkers van de afdeling geriatrische geneeskunde van het Angers University Hospital
    • Van 18 jaar en ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten :

    • Bestaan ​​van een delirium onthuld door de Confusion Assessment Method
    • Om onder wettelijke bescherming te staan
  • Weigering van deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
oude patiënten

Patiënt zal "Ardoiz" maximaal 9 dagen vrij gebruiken tijdens hun ziekenhuisopname.

Na dit gebruik zal een onderzoek naar de bruikbaarheid van "Ardoiz" aan de patiënt worden toegediend, voordat hij uit het ziekenhuis wordt ontslagen.
Ander: bruikbaarheid beoordeling
De bruikbaarheid van "ardoiz" zal worden beoordeeld aan de hand van een gevalideerde bruikbaarheidsvragenlijst
familieleden / informele verzorgers

Niet-formele zorgverleners zullen "Ardoiz" vrij gebruiken tijdens de ziekenhuisopname van hun familieleden en maximaal 9 dagen.

Na dit gebruik zal een enquête over de bruikbaarheid van "Ardoiz" worden afgenomen bij de niet-formele zorgverleners, voordat hun gehospitaliseerde familieleden uit het ziekenhuis worden ontslagen.
Ander: bruikbaarheid beoordeling
De bruikbaarheid van "ardoiz" zal worden beoordeeld aan de hand van een gevalideerde bruikbaarheidsvragenlijst
professionele zorgverleners
Nadat alle verwachte patiënten en familieleden zijn opgenomen, zal een enquête over de bruikbaarheid van "Ardoiz" worden afgenomen bij professionele zorgverleners.
Ander: bruikbaarheid beoordeling
De bruikbaarheid van "ardoiz" zal worden beoordeeld aan de hand van een gevalideerde bruikbaarheidsvragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bruikbaarheid van de Ardoiz® tablet-pc
Tijdsspanne: Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
De bruikbaarheid wordt beoordeeld met behulp van de gevalideerde System Usability Scale (SUS). De gemiddelde score van gebruikers wordt berekend. "Ardoiz" wordt als bruikbaar beschouwd als de gemiddelde score op de SUS gelijk is aan of hoger is dan 70 op 100.
Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van de gebruikers na het gebruik van de Ardoiz® tablet-pc.
Tijdsspanne: Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
De tevredenheid wordt beoordeeld met behulp van een niet-gevalideerde tevredenheidsvragenlijst op basis van een Likert-schaal met gedwongen keuze in 4 punten van 1 tot 4. De gemiddelde score die door gebruikers wordt behaald, wordt gebruikt. Gebruikers worden als tevreden beschouwd als de gemiddelde score hoger is dan 2 op 4.
Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
Gebruiksfrequentie van de Ardoiz® tablet-pc door oudere gehospitaliseerde patiënten.
Tijdsspanne: Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
De gebruiksfrequentie wordt beschreven aan de hand van een niet-gevalideerde vragenlijst op basis van 4 gesloten vragen.
Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
Meest gewaardeerde ergonomische elementen voor de gebruikers
Tijdsspanne: Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
De ergonomische elementen worden beoordeeld aan de hand van één keuze gesloten lijst van ergonomische elementen. De meest ergonomische elementen worden gerangschikt in afnemende volgorde van citatie door gebruikers.
Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
Verbeterpunten met betrekking tot de ergonomie van de Ardoiz® tablet-pc.
Tijdsspanne: Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
De ergonomische elementen worden beoordeeld aan de hand van één keuze gesloten lijst van ergonomische elementen. De minder ergonomische elementen worden gerangschikt in aflopende volgorde van citatie door gebruikers.
Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
Verbeterpunten met betrekking tot de functies van de Ardoiz® tablet-pc.
Tijdsspanne: Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
De tevredenheid over functies van "Ardoiz" zal worden beoordeeld aan de hand van een gesloten lijst met functies met één keuze. De minder gewaardeerde functies worden gerangschikt in aflopende volgorde van citatie door gebruikers.
Gedurende de 48 uur voor ontslag uit het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Angers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 september 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

16 september 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

25 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019/41

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op bruikbaarheid beoordeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren