Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ПЛАНШЕТА TIKeasy (TikTac) (TikTac)

30 сентября 2019 г. обновлено: University Hospital, Angers

Оценка удобства использования планшетного ПК, предназначенного для пожилых пациентов: планшет Tikeasy "Ardoiz".

В последние десять лет геронтехнология становится все более актуальной темой в гериатрической медицине. Тем не менее, по-прежнему мало исследований, оценивающих удобство использования технологий у пожилых пациентов, особенно при их госпитализации. Более того, было показано, что новые технологии могут быть источником эйджизма, отсюда важность вовлечения пожилых людей в разработку этих технологий.

Tik easy является дочерней компанией La Poste Company. Tik easy as разработал новый планшетный компьютер для пожилых людей. Исследования, как правило, показывают, что использование планшетного ПК может способствовать здоровью и старению, а также замедлять снижение когнитивных функций. В этом исследовании мы хотим предоставить бесплатный доступ к «Ardoiz», планшетному ПК, разработанному Tik easy, для пожилых пациентов, госпитализированных в гериатрическое отделение неотложной помощи. Планшетный компьютер «Ардоиз» позволяет:

  • Поддерживайте семейные и социальные связи (отправляйте и получайте сообщения, обменивайтесь фотографиями и видео, звоните удаленно между пациентом и его семьей)
  • Открытие Интернета в своем собственном темпе (просматривайте Интернет с ежедневно обновляемым контентом, таким как новости, контент о кулинарии, музыка и т. д.).
  • Предотвратите когнитивное старение (стимулируйте когнитивные способности с помощью игр DYNSEO).
  • Упрощение административных процедур онлайн.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Планшетный компьютер «Ardoiz» будет передан пожилым пациентам, госпитализированным в гериатрическое отделение неотложной помощи университетской больницы Анже. Пациенты и их родственники будут иметь свободный доступ к «Ардоизу» во время госпитализации. Максимальный срок использования составит 9 дней. После периода использования пациентам и их родственникам будет предложено пройти обследование. Этот опрос включает вопросы, касающиеся удобства использования (с использованием валидированного опросника SUS), эргономики (с использованием невалидированного специального опросника с закрытыми вопросами, ориентированными на устройство «Ардоиз»), удовлетворенности (общие и частные вопросы с использованием невалидированного опросника с принудительным выбором по шкале Лайкерта в 4 балла). и закрытые вопросы). После набора всех ожидаемых больных и родственников; опрос также будет представлен профессиональным опекунам отделения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Angers, Франция, 49933 cedex 9
        • Рекрутинг
        • Angers University Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентов набирают во время их госпитализации в гериатрическую медицину. Родственники/неформальные опекуны набираются при госпитализации пациентов в гериатрическую медицину.

В гериатрическое отделение неотложной помощи набираются профессиональные сиделки.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты:

    • Возраст 65 лет и старше
    • Для госпитализации в отделение гериатрической медицины университетской больницы Анже.

  • Опекуны:

    • Члены семьи или родственники
    • Возраст 18 лет и старше

  • Команда здравоохранения:

    • сотрудники отделения гериатрической медицины университетской больницы Анже
    • Возраст 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Пациенты:

    • Наличие делирия, выявленного методом оценки спутанности сознания
    • Быть под защитой закона
  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
старые пациенты

Пациент будет свободно использовать «Ардоиз» во время госпитализации максимум 9 дней.

После этого применения перед выпиской из стационара пациенту будет проведен опрос относительно возможности использования «Ардоиз».
Другой: оценка юзабилити
Удобство использования «ardoiz» будет оцениваться с помощью проверенного опросника по удобству использования.
родственники / неофициальные опекуны

Неформальные опекуны будут свободно использовать «Ардоиз» во время госпитализации своих родственников и максимум 9 дней.

После этого использования перед выпиской из больницы их госпитализированных родственников будет проведен опрос относительно возможности использования «Ардоиз» среди неформальных опекунов.
Другой: оценка юзабилити
Удобство использования «ardoiz» будет оцениваться с помощью проверенного опросника по удобству использования.
профессиональные сиделки
После включения всех ожидаемых пациентов и родственников будет проведен опрос профессиональных опекунов относительно возможности использования «Ардоиз».
Другой: оценка юзабилити
Удобство использования «ardoiz» будет оцениваться с помощью проверенного опросника по удобству использования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удобство использования планшетного ПК Ardoiz®
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из стационара
Удобство использования будет оцениваться с использованием утвержденной шкалы удобства использования системы (SUS). Будет рассчитан средний балл, полученный пользователями. «Ардоиз» считается годным к употреблению, если средний балл по шкале SUS равен или превышает 70 из 100.
За 48 часов до выписки из стационара

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пользователей после использования планшетного ПК Ardoiz®.
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из стационара
Удовлетворенность будет оцениваться с помощью невалидированного опросника удовлетворенности на основе принудительного выбора по шкале Лайкерта в 4 балла от 1 до 4. Будет использоваться средний балл, полученный пользователями. Пользователи будут считаться удовлетворенными, если средний балл больше 2 из 4.
За 48 часов до выписки из стационара
Частота использования планшетного компьютера Ardoiz® пожилыми госпитализированными пациентами.
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из стационара
Частота использования будет описана с использованием непроверенной анкеты на основе 4 закрытых вопросов.
За 48 часов до выписки из стационара
Наиболее ценные эргономические элементы для пользователей
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из стационара
Эргономические элементы будут оцениваться с использованием закрытого списка эргономических элементов с одним выбором. Наиболее эргономичные элементы будут ранжированы в порядке убывания цитируемости пользователями.
За 48 часов до выписки из стационара
Области улучшения эргономики планшетного ПК Ardoiz®.
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из стационара
Эргономические элементы будут оцениваться с использованием закрытого списка эргономических элементов с одним выбором. Менее эргономичные элементы будут ранжированы в порядке убывания цитируемости пользователями.
За 48 часов до выписки из стационара
Области улучшения функций планшетного ПК Ardoiz®.
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из стационара
Удовлетворенность функциями «Ардоиз» будет оцениваться с помощью закрытого списка функций с единым выбором. Менее оцененные функции будут ранжированы в порядке убывания цитируемости пользователями.
За 48 часов до выписки из стационара

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Angers

Следователи

  • Главный следователь: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

16 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

25 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019/41

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования оценка юзабилити

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться