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TIKeasy TAblet 만족(틱택) (TikTac)

2019년 9월 30일 업데이트: University Hospital, Angers

노인 환자를 위해 설계된 태블릿 PC의 사용성 평가: "Ardoiz" Tikeasy 태블릿.

지난 10년 동안 gerontechnology는 노인 의학에서 점점 더 많은 주제가 되고 있습니다. 그럼에도 불구하고 노인 환자, 특히 입원한 경우 기술의 유용성을 평가하는 연구는 아직 거의 없습니다. 더욱이 새로운 기술이 노인 차별의 원인이 될 수 있다는 사실이 밝혀졌기 때문에 이러한 기술 개발에 노인을 참여시키는 것이 중요합니다.

Tik easy는 La Poste Company의 자회사입니다. Tik은 노인을 위한 새로운 태블릿 PC로 쉽게 설계되었습니다. 연구에 따르면 태블릿 PC를 사용하면 건강과 노화를 촉진하고 인지 기능 저하를 지연시킬 수 있다고 합니다. 본 연구에서는 노인급기병동에 입원한 노인 환자들에게 Tik easy가 디자인한 태블릿 PC인 "Ardoiz"를 무료로 제공하고자 합니다. "Ardoiz" 태블릿 PC는 다음을 허용합니다.

  • 가족 및 사회적 유대 유지(메시지 송수신, 사진 및 비디오 공유, 환자와 가족 간의 원격 통화)
  • 자신의 속도로 인터넷 탐색(뉴스, 요리 콘텐츠, 음악 등 매일 업데이트되는 콘텐츠로 인터넷 탐색)
  • 인지 노화 방지(DYNSEO 게임으로 인지 능력 자극).
  • 온라인 행정 절차를 용이하게 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

앙제 대학병원 급성기 노인병동에 입원한 노인 환자들에게 '아르도이즈' 태블릿 PC를 증정한다. 환자와 그 가족은 입원 기간 동안 "Ardoiz"에 무료로 액세스할 수 있습니다. 최대 사용 기간은 9일입니다. 사용 기간이 지나면 설문 조사가 환자와 그 가족에게 제안됩니다. 이 설문 조사에는 사용성(검증된 SUS 설문지 사용), 인체 공학("Ardoiz" 장치를 지향하는 닫힌 질문과 함께 검증되지 않은 특정 설문지 사용), 만족도(4점의 강제 선택 리커트 척도와 함께 검증되지 않은 설문지를 사용한 일반 및 특정 질문)에 관한 질문이 포함됩니다. 닫힌 질문). 예상되는 모든 환자와 친척을 모집한 후; 설문 조사는 해당 부서의 전문 간병인에게도 제출됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Angers, 프랑스, 49933 cedex 9
        • 모병
        • Angers University Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Cédric ANNWEILER, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Guillaume SACCO, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노인의학과 입원기간 동안 환자를 모집합니다. 노인병 환자의 입원 시 친척/비공식 간병인을 모집합니다.

전문 간병인은 급성기 노인병과에서 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 환자:

    • 만 65세 이상
    • 앙제대학병원 노인의학과 입원 예정
  • 간병인:

    • 가족이나 친척
    • 만 18세 이상
  • 의료팀 :

    • 앙제 대학병원 노인의학과 직원
    • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 환자:

    • 혼란 평가 방법으로 밝혀진 섬망의 존재
    • 법적 보호를 받기 위해
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노인 환자

환자는 최대 9일 동안 입원 기간 동안 "Ardoiz"를 자유롭게 사용할 수 있습니다.

이 사용 후 퇴원 전에 환자에게 "Ardoiz"의 사용 가능성에 대한 설문 조사가 실시됩니다.

"ardoiz"의 사용성은 검증된 사용성 질문을 사용하여 평가됩니다.
친척/비공식 간병인

비공식 간병인은 친척의 입원 기간 및 최대 9일 동안 "Ardoiz"를 자유롭게 사용할 수 있습니다.

이 사용 후 비공식 간병인을 대상으로 "Ardoiz"의 사용 가능성에 대한 설문 조사가 입원한 가족의 퇴원 전에 실시됩니다.

"ardoiz"의 사용성은 검증된 사용성 질문을 사용하여 평가됩니다.
전문 간병인
모든 예상 환자 및 친척을 포함시킨 후 전문 간병인을 대상으로 "Ardoiz"의 사용 가능성에 관한 설문 조사를 실시할 것입니다.
"ardoiz"의 사용성은 검증된 사용성 질문을 사용하여 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Ardoiz® 태블릿 PC의 유용성
기간: 퇴원 전 48시간 동안
사용성은 검증된 시스템 사용성 척도(SUS)를 사용하여 평가됩니다. 사용자가 얻은 평균 점수가 계산됩니다. "Ardoiz"는 SUS의 평균 점수가 100에서 70 이상인 경우 사용 가능한 것으로 간주됩니다.
퇴원 전 48시간 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Ardoiz® 태블릿 PC 사용에 따른 사용자 만족도.
기간: 퇴원 전 48시간 동안
만족도는 강제선택 리커트 척도를 기반으로 한 검증되지 않은 만족도 설문지를 사용하여 1에서 4까지 4점으로 평가됩니다. 사용자가 얻은 평균 점수가 사용됩니다. 평균 점수가 4점 만점에 2점 이상이면 사용자는 만족한 것으로 간주됩니다.
퇴원 전 48시간 동안
노인 입원 환자의 Ardoiz® 태블릿 PC 사용 빈도.
기간: 퇴원 전 48시간 동안
사용 빈도는 4개의 폐쇄형 질문에 기반한 검증되지 않은 질문을 사용하여 설명합니다.
퇴원 전 48시간 동안
사용자에게 가장 높이 평가되는 인체공학적 요소
기간: 퇴원 전 48시간 동안
인체 공학적 요소는 인체 공학적 요소의 단일 선택 폐쇄 목록을 사용하여 평가됩니다. 가장 인체 공학적인 요소는 사용자가 인용한 내림차순으로 순위가 매겨집니다.
퇴원 전 48시간 동안
Ardoiz® 태블릿 PC의 인체 공학과 관련된 개선 영역.
기간: 퇴원 전 48시간 동안
인체 공학적 요소는 인체 공학적 요소의 단일 선택 폐쇄 목록을 사용하여 평가됩니다. 덜 인체공학적인 요소는 사용자가 인용한 내림차순으로 순위가 매겨집니다.
퇴원 전 48시간 동안
Ardoiz® 태블릿 PC의 기능에 대한 개선 사항.
기간: 퇴원 전 48시간 동안
"Ardoiz"의 기능에 대한 만족도는 단일 선택 폐쇄 기능 목록을 사용하여 평가됩니다. 덜 평가되는 기능은 사용자가 인용한 내림차순으로 순위가 매겨집니다.
퇴원 전 48시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cedric ANNWEILER, MD, PhD, Angers University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 19일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 16일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019/41

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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사용성 평가에 대한 임상 시험

3
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