Integroiva lähestymistapa idiopaattiseen granulomatoottiseen utaretulehdukseen. (IIGM)
Perinteinen ja täydentävä lääketiede: parannuskeino idiopaattiseen granulomatoottiseen utaretulehdukseen?
Yhteistyö on perustettu Turkin holistisen ja integroivan lääketieteen yhdistyksen ja Istanbulin Medipol-yliopiston perinteisen ja täydentävän lääketieteen yhdistyksen välillä.
Tutkimus tehdään idiopaattista granulomatoottista utaretulehdusta sairastaville potilaille, joita seurataan Istanbulin Medipolin yliopistollisen sairaalan rintaklinikalla syyskuun 2015 ja syyskuun 2019 välisenä aikana. Hirudoterapiaa ja lääketieteellistä kuppihoitoa sovellettiin perinteisenä ja täydentävänä lääketieteenä integratiivisesti.
Alkuradiologisen kuvantamisen, mikrobiologisen ja histologisen testauksen, sivuvaikutusten ja uusiutumisen jälkeen analysoidaan. Hoidon lopussa tehdään myös seurantatutkimus, joka koostui kliinisestä rintojen tutkimuksesta ja radiologisesta kuvantamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Beykoz, Istanbul, Turkki, 34810
- Medipol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- IGM-potilaat, joko äskettäin diagnosoidut tai aiemmin erityyppisiä hoitoja saaneet potilaat, jotka tällä hetkellä kieltäytyvät tavanomaisista immunosuppressiivisista lääkkeistä jne. ja/tai kirurgisesta hoidosta, ja nyt und
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka käyttävät tällä hetkellä mitä tahansa tavanomaista hoitoa ja/tai jotka ovat vasta-aiheisia hirudoterapiaan ja kuppaukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintojen koon muutos
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Ultraäänitutkimus 6 kuukauden iässä
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
Rintojen koon muutos
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
Ultraäänitutkimus 12 kuukauden iässä
|
Jopa 48 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintojen koon muutos
Aikaikkuna: Jopa 48 kuukautta
|
MRI-skannaus 12 kuukauden kuluttua, jos ultraäänikuvaus kehottaa
|
Jopa 48 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMUEC396
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .