特発性肉芽腫性乳房炎に対する統合的アプローチ。 (IIGM)
2019年9月18日 更新者：Mujgan Calişkan、Medipol University
伝統医学と補完医学：特発性肉芽腫性乳房炎の治療法？
トルコのホリスティック & 統合医療協会とイスタンブール メディポール大学の伝統的 & 補完医療協会の間でコラボレーションが確立されました。
研究は、2015 年 9 月から 2019 年 9 月の間にイスタンブール メディポール大学病院の乳房クリニックで追跡された特発性肉芽腫性乳房炎患者に対して実施されます。 ヒルドセラピーと医療用カッピング療法は、伝統的および補完的な医療として統合的に適用されました。
最初の放射線画像、微生物学的および組織学的検査に続いて、副作用と再発が分析されます。 治療の最後には、乳房の臨床検査と放射線画像検査からなるフォローアップ検査も行われます。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul
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Beykoz、Istanbul、七面鳥、34810
- Medipol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
23年～43年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
IGMのために伝統的および補完的な医療（T＆CM）を受けている患者は、遡及的に分析されます。
説明
包含基準:
- 新たに診断された、または以前にさまざまな種類の治療を受けていた IGM 患者は、現在、免疫抑制剤などによる従来の治療、または/および外科的管理を拒否しており、現在は治療を受けていません。
除外基準:
- -現在、従来の治療法を使用している患者、および/またはヒルドセラピーおよびカッピングの禁忌。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乳房の大きさの変化
時間枠：12ヶ月まで
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6ヶ月の超音波スキャン
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12ヶ月まで
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乳房の大きさの変化
時間枠：48ヶ月まで
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12ヶ月の超音波スキャン
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48ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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乳房の大きさの変化
時間枠：48ヶ月まで
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超音波スキャンで促された場合は、12 か月での MRI スキャン
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48ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (予想される)
2019年9月1日
研究の完了 (予想される)
2019年9月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月18日
最初の投稿 (実際)
2019年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月18日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。