Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikkuminen resurssirajoitteisissa järjestelmissä ja yhteisöissä mustien nuorten käyttäytymisterveyden edistämiseksi

tiistai 25. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Mary McKay, Washington University School of Medicine
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vähentää rotueroja lasten mielenterveyshuollossa tarkastelemalla lasten käyttäytymisterveyden navigaattorin (cbhNs) vaikutusta, jossa cbhN:t (n=15) koulutetaan toimittamaan näyttöön perustuvaa perheen sitoutumista, psykokasvatusta ja tukiinterventiota. 390:lle varhaisnuorelle (10–14-vuotiaalle) ja heidän afrikkalaissyntyperäisille perheilleen, jotka asuvat maantieteellisesti määritellyissä St. Louisin pohjoisen kaupungin ja läänin kaupunginosissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Köyhyydestä kärsivissä yhteisöissä eläviä mustia nuoria rasittavat suhteettoman paljon käyttäytymiseen liittyvät terveyshaasteet, erityisesti vakavat häiritsevät käyttäytymisongelmat (DBD). Joissakin kaupunkiyhteisöissä käyttäytymisvaikeuksien esiintyvyys on yli 40 % värillisten nuorten keskuudessa. Samaan aikaan vakavat hoitoerot ovat laajalle levinneitä ja pysyviä. Ilman hoitoon pääsyä DBD-sairaudetta sairastavien lasten koulun toiminta heikkenee, suhteet opettajiin, ikätovereihin ja perheenjäseniin ovat kireät ja vuorovaikutus koulun kurinalaisuutta tai nuoriso-oikeusviranomaisia ​​vastaan. Vaikeat vaikealta vaikuttavat haasteet, jotka liittyvät pienituloisten värikkäiden lasten ja heidän perheidensä tunnistamiseen, saamiseen ja säilyttämiseen tarvittavassa mielenterveyshuollossa, ovat jatkuneet huolimatta merkittävistä tieteellisistä edistysaskeleista, mukaan lukien: a) vuosikymmeniä kestänyt tutkimus, jossa tunnistetaan monitasoisia esteitä, joita perheet kokevat hoidolle. väri; b) useita tutkimuksia, jotka tukevat erilaisia ​​tarjoajien koulutustapoja, joilla voidaan tehostaa perheen sitoutumista; ja c) empiirinen tuki etenevien asiantuntijoiden, tapausjohtajien ja vanhempien vertaistukihenkilöstön integroimiseksi terveydenhuoltoon, mielenterveyteen, kouluun ja yhteisöllisiin ympäristöihin, jotta voidaan korjata käyttäytymiseen liittyviä terveydenhuoltoa koskevia puutteita.

Tämä tutkimus perustuu olettamukseen, että jos hoitonavigointimallit menestyvät siellä, missä aiemmat ponnistelut ovat epäonnistuneet rotuerojen poistamisessa lasten mielenterveyshuollossa, lasten käyttäytymisterveysohjaajien (cbhNs) valmisteluun ja tukeen on sisällyttävä: 1) koulutus näyttöön perustuvan perheen sitoutumisen, psykoedutuksen ja tukitoimien toteuttamiseksi; 2) jatkuva valmennus ja ohjaus, joka keskittyy yhteistyösuhteiden rakentamiseen perheiden ja palveluntarjoajien välillä; 3) taidot tehostaa yhteisön/järjestelmän sisäänostoa sekä analysoida ja keskeyttää monitasoisia rakenteellisia vaikutuksia eroihin ja järjestelmäaukoihin (mukaan lukien koulutus nuorten, aikuisten omaishoitajien, palveluntarjoajien ja järjestelmäjohtajien välisten monimutkaisten suhteiden arvioimiseksi ja niihin puuttumiseksi ja yhteisöpohjaiset verkostot) pienituloisissa yhteisöissä.

Ehdotettu tutkimus toteutetaan kahdessa vaiheessa. Vaihe 1 sisältää uuden cbhN-kohortin (n=15) rekrytoinnin ja koulutuksen, ja siihen osallistuu tarkoituksella sitoutuneita värikkäitä yksilöitä olemassa olevasta yhteisöpohjaisesta nuorisopalvelujärjestelmän kumppaneiden verkostosta, HomeGrown STL:stä. CbhN:t (n=15) palkataan kokemuksen perusteella, joka perustuu nuorten ja perheiden palvelemiseen kohdeyhteisöissä, St. Louisin pohjoisosissa kaupungin ja läänin kaupunginosissa, mutta heillä ei välttämättä ole laajaa mielenterveyskoulutusta. CbhN:t ovat valmiita tekemään yhteistyötä nuorten/perheiden kanssa vuorovaikutteisen koulutusprotokollan avulla, joka yhdistää olemassa olevat näyttöön perustuvat cbhN-lähestymistavat, mukaan lukien osallistumisinterventiot, perhetuki ja koulutus, mukautetut hoitonavigointimallit ja empiirisesti tuetut toteutusstrategiat esteiden poistamiseksi.

Vaihe 2 on sekamenetelmien, hybriditehokkuuden toteutuksen kokeellinen tutkimus, johon otetaan mukaan 390 varhaisnuorta (10–14-vuotiaat) afrikkalaista syntyperää ja heidän perheitään, jotka asuvat maantieteellisesti määritellyissä St. Louisin pohjoisen kaupungin ja läänin naapurustoissa (rotuisesti erotetut alueet, joilla on korkea köyhyys). ), jonka tarkoituksena on tutkia samanaikaisesti monitasoisia tekijöitä, jotka lisäävät tai estävät cbhN-vuorovaikutusta ja nuorten/perheiden tuloksia. Tämä tutkimus keskittyy yksinomaan nuoriin ja perheisiin, jotka usein jäävät huomaamatta tai jäävät tekemättä palveluita.

Seuraavat erityiset tavoitteet ohjaavat ehdotettua tutkimusta:

Ensisijainen tavoite #1: Tutkia cbhN:iin liittyviä nuoriso-/perhetason tuloksia (esim. DBD-tautien tunnistamisaste, nuorten/perheen sitoutuminen ja motivaatio, arvioinnin/hoidon saatavuus, liittoutuma cbhN-sairauksien kanssa ja reagointi niihin, nuorten käyttäytyminen ajan mittaan); Ensisijainen tavoite #2: Tunnistaa monitasoiset tekijät, jotka estävät/helpottavat navigointia (esim. stigma, aukot yhteistyössä nuorten, perheiden, palveluntarjoajien välillä, järjestelmätason rajoitukset, suhde cbhN:ään); Tutkiva tavoite #1: Tutkia keskeisten verkon ja järjestelmän sidosryhmien (esim. käsitykset cbhN-avullisuudesta, ymmärrys ja tuki cbhN-suhteille perheiden kanssa, järjestelmän esteiden vähentymisen syyt sekä cbhN:t, erityisesti heidän vastauksensa näyttöön perustuvaan interaktiiviseen koulutukseen (esim. lasten käyttäytymiseen liittyvä terveys- ja hoitotieto ja navigointitaidot, tehokkuus yhteistyössä perheiden, palveluntarjoajien ja järjestelmien kanssa).

Tämän tutkimuksen suorittaa monitieteinen tutkijaverkosto Washingtonin yliopistossa St. Louisissa (STL) ja New Yorkin yliopistossa yhteistyössä palveluorganisaatioiden, lasten käyttäytymisterveyspolitiikan virkamiesten ja HomeGrown St. Louis (STL) -verkoston kanssa, mukaan lukien olemassa oleva verkosto. Neuvottelukunta. Ehdotettu tutkimus sijoittuu korkean köyhyyden yhteisöihin ja keskittyy nuoriin/väriperheisiin, jotka luottavat resurssirajoitteisiin klinikoihin käsitelläkseen nuorten vakavia mielenterveystarpeita. Tutkimuksessa hyödynnetään merkittävää esityötä, mukaan lukien kaikkien afrikkalaissyntyisiä varhaisnuorten kartoittaminen kohdeyhteisöissä ja todisteisiin perustuvan cbhN-harjoitteluprotokollan kehittäminen yhteistyössä. Tämä sovellus on linjassa NIH:n prioriteettien kanssa puuttua taustalla oleviin terveyseroihin sekä parantaa mielenterveyteen keskittyvien tutkimusten kansanterveysvaikutuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

405

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
        • Rekrytointi
        • Brown School at Washington University in St. Louis
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sean Joe, PhD
          • Puhelinnumero: 314-935-6145
          • Sähköposti: sjoe@wustl.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Tässä tutkimuksessa on kaksi näytettä: 1) lapsen/hoitajan dyadit (n=390) ja 2) lasten käyttäytymisterveysnavigaattorit (n=15). Sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit ovat seuraavat:

  1. Nuorten omaishoitajien dyadit: Osallistumiskriteerit: Afrikkalaista syntyperää oleva nuori, 10–14-vuotias, joka osoittaa DBD:hen liittyvää kohonnutta käyttäytymistä, on valmis antamaan suostumuksensa ja jolla on aikuinen hoitaja, joka pystyy antamaan tietoisen suostumuksen. Omaishoitajalla on nuoren fyysinen huoltajuus.

    Poissulkemiskriteerit: Nuoret tai aikuiset omaishoitajat, jotka eivät pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta tai osoittavat psykiatrista tai turvallisuusongelmaa, joka vaatii välitöntä huomiota, jotta vältytään vahingoittamasta itseään tai muita.

  2. CbhN: Osallistumiskriteerit: Aikuiset > 21 vuotta, pääasiassa afrikkalaista syntyperää, joilla on kokemusta työskentelystä tai vapaaehtoistyöstä kohdeyhteisöissä; halukas osallistumaan tutkimukseen ja antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit: Aikuiset, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta tai osoittamaan psykiatrista tai turvallisuusongelmaa, joka vaatii välitöntä huomiota, jotta vältytään vahingoittamasta itseään tai muita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Normaali hoito
Vakiohoito koostuu 1) paikkakuntakohtaisesta seulonnasta ja lähetteestä sekä 2) kuukausittaisesta tapausvastaavan yhteydenotosta, joka seuraa mielenterveyspalveluissa läsnäoloa ja toimittaa lähetteet pyynnöstä.
Vakiohoito koostuu 1) yhteisöpohjaisesta seulonnasta ja lähetyksestä, jonka suorittavat HomeGrown St. Louis (HomeGrown StL) -verkoston jäsenet ja joita tukee HomeGrown StL -koordinaattori; ja 2) kuukausittaiset yhteydenotot tapauspäällikköltä, joka seuraa mielenterveyspalveluiden läsnäoloa ja toimittaa pyynnöstä lähetteet.
Kokeellinen: Child Behavioral Health Navigators (cbhN)
CbhN:t osallistuvat sarjaan kasvokkain ja puhelimitse yhteyksiä perheiden kanssa koordinoidakseen tarvittavia tapaamisia mielenterveyshuollon toimipisteissä sekä erilaisissa ihmispalveluita tukevissa organisaatioissa (esim. asuminen, ruoka, taloudellinen, oikeusapu). Ajan myötä kontaktit voivat vähentyä, kun nuori/perhe muodostaa jatkuvan yhteyden mielenterveyshuoltoon ja muihin resursseihin. Kuitenkin tutkimuksen aikana (kaksitoista kuukautta) kahdesti kuukaudessa lähtöselvitykset ovat rutiinia cbhN:ien ja perheiden välillä. Lisäksi cbhN:n odotetaan osallistuvan aktiivisesti erilaisiin palveluntarjoajiin ja mielenterveysresursseihin perheen tarpeiden ja mieltymysten mukaan. Näihin yhteyksiin kuuluvat puhelinyhteyspuhelut, henkilökohtaiset edunvalvontakokoukset ja ajankohtainen nuorten ja perheiden mukana oleminen kunkin organisaation kokouksiin.
CbhN:t ottavat useita kontakteja henkilökohtaisesti ja puhelimitse/tekstiviestillä koordinoidakseen tarvittavia tapaamisia mielenterveydenhuollon toimipisteissä sekä erilaisissa ihmispalveluita tukevissa organisaatioissa (esim. asuminen, ruoka, taloudellinen, oikeusapu). Ajan myötä kontaktit voivat vähentyä, kun nuori/perhe muodostaa jatkuvan yhteyden mielenterveyshuoltoon ja muihin resursseihin. Kuitenkin tutkimuksen aikana (kaksitoista kuukautta) kahdesti kuukaudessa lähtöselvitykset ovat rutiinia cbhN:ien ja perheiden välillä. Lisäksi cbhN:n odotetaan osallistuvan aktiivisesti erilaisiin palveluntarjoajiin ja mielenterveysresursseihin perheen tarpeiden ja mieltymysten mukaan. Näihin yhteyksiin kuuluvat puhelinyhteyspuhelut, henkilökohtaiset edunvalvontakokoukset ja ajankohtainen nuorten ja perheiden mukana oleminen kunkin organisaation kokouksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Disruptive Behavior Disorder Rating Scale (DBDRS)
Aikaikkuna: Perustaso
DBD:n seulonta. DBDRS koostuu 45 kohteesta, jotka luokitellaan nelipisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee "ei ollenkaan" (0) "erittäin" (3). On olemassa kolme alaasteikkoa: käyttäytymishäiriö (CD), oppositiivinen uhmahäiriö (ODD) ja tarkkaavaisuushäiriö (ADHD; tarkkaavaisuustyyppi, impulsiivinen tyyppi tai yhdistetty). CD-aliasteikko koostuu 15 kohdasta (alue 0-45), ja vähintään 3 kohdetta on merkittävä "melko paljon" tai "erittäin", jotta se täyttää kriteerit. ODD-alaasteikko koostuu 6 kohdasta (alue 0-24), ja vähintään 4 kohtaa on merkittävä "melko paljon" tai "erittäin", jotta kriteerit täyttyvät. Sekä ADHD:n, tarkkaamattomuuden tyypin ja hyperaktiivisen impulsiivisen tyypin aliasteikot koostuvat 9 kohdasta (alue 0–27), ja vähintään kuusi kohtaa on merkittävä "melko paljon" tai "erittäin", jotta se täyttää kriteerit. Jos vähintään kuusi kohtaa on hyväksytty molemmissa alaasteikoissa, kriteerit täyttyvät ADHD:lle, yhdistetylle tyypille.
Perustaso
Disruptive Behavior Disorder Rating Scale (DBDRS)
Aikaikkuna: Muutos häiritsevien käyttäytymishäiriöiden oireissa kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
DBD:n oireet. DBDRS koostuu 45 kohteesta, jotka luokitellaan nelipisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee "ei ollenkaan" (0) "erittäin" (3). On olemassa kolme alaasteikkoa: käyttäytymishäiriö (CD), oppositiivinen uhmahäiriö (ODD) ja tarkkaavaisuushäiriö (ADHD; tarkkaavaisuustyyppi, impulsiivinen tyyppi tai yhdistetty). CD-aliasteikko koostuu 15 kohdasta (alue 0-45), ja vähintään 3 kohdetta on merkittävä "melko paljon" tai "erittäin", jotta se täyttää kriteerit. OD-alaasteikko koostuu 6 kohdasta (alue 0-24), ja vähintään 4 kohtaa on merkittävä "melko paljon" tai "erittäin", jotta kriteerit täyttyvät. Sekä ADHD:n, tarkkaamattomuuden tyypin ja hyperaktiivisen impulsiivisen tyypin aliasteikot koostuvat 9 kohdasta (alue 0–27), ja vähintään kuusi kohtaa on merkittävä "melko paljon" tai "erittäin", jotta se täyttää kriteerit. Jos vähintään kuusi kohtaa on hyväksytty molemmissa alaasteikoissa, kriteerit täyttyvät ADHD:lle, yhdistetylle tyypille.
Muutos häiritsevien käyttäytymishäiriöiden oireissa kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
IOWA Connors -luokitusasteikko
Aikaikkuna: Muutos käyttäytymisoireissa kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
Oireet vastustavasta uhmakkaasta käytöksestä. IOWA (IOWA) Connors Rating Scale on lyhyt mittari tarkkaamattomuudesta-yliaktiivisesta ja oppositio-upeasta käyttäytymisestä lapsilla. Se koostuu 10 kohdasta, ja vastaukset vaihtelevat "ei ollenkaan" (0) "erittäin" (3). On olemassa kaksi alaasteikkoa: tarkkaamattomuus-yliaktiivinen (IO) ja oppositional-defiant (OD). Viisi kohtaa muodostaa kunkin ala-asteikon, ja pistemäärä 10 tai korkeampi katsotaan kliiniseksi raja-arvoksi IO-ala-asteikon kriteerien täyttämiselle, ja 9 tai korkeampi on OD-ala-asteikon kliininen raja (hoitajien arvioimana).
Muutos käyttäytymisoireissa kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ)
Aikaikkuna: Muutos käyttäytymisoireissa kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
SDQ on lyhyt käyttäytymisen seulontakysely, joka koostuu 25 ominaisuudesta, jotka on jaettu viiteen ala-asteikkoon: 1) emotionaaliset oireet, 2) käyttäytymisongelmat, 3) yliaktiivisuus/tarkkamattomuus, 4) vertaissuhdeongelmat ja 5) prososiaalinen käyttäytyminen. Jokainen kohta luokitellaan kolmipisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee "ei totta" (0) "toden totta" (2), ja jokainen alaasteikko vaihtelee välillä 0-10, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia kussakin ala-asteikossa. poikkeuksena alaasteikko prososiaalinen käyttäytyminen. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–40, ja se muodostetaan neljästä ala-asteikosta (pois lukien prososiaalisen käyttäytymisen alaasteikko).
Muutos käyttäytymisoireissa kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
Arvonalentumisluokitusasteikko (IRS)
Aikaikkuna: Muutos toimintahäiriössä kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
IRS koostuu kuudesta osasta, jotka pyytävät hoitajia arvioimaan lapsensa vamman vakavuuden eri toiminnallisilla aloilla, mukaan lukien heidän suhteensa ikätovereihin, vanhempiin ja sisaruksiin; akateeminen edistyminen; ja perheen toimintaa. Vastaajat asettavat X:n 7-pisteen asteikolla osoittamaan lapsensa toimintakykyä heikentymisen jatkumossa, joka vaihtelee 0:sta (ei hoidon tarvetta) 6:een (äärimmäinen hoidontarve). Pisteet kolme tai enemmän per kohta osoittavat kliinistä vajaatoimintaa.
Muutos toimintahäiriössä kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
Project Reach Care ja System Tracking Tools
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Project Reach Care ja System Tracking Tools arvioivat lasten mielenterveyspalvelujen käyttöä tyypin ja läsnäolon mukaan. Osallistuneiden tapaamisten määrä voidaan laskea kaikkien pidettyjen tapaamisten ja sovittujen tapaamisten summana.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Sähköisten sairauskertomusten abstraktiot
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Sähköiset potilaskertomusten abstraktit mittaavat lasten mielenterveyspalvelujen käyttöä läsnäololla. Osallistuneiden tapaamisten määrä voidaan laskea kaikkien pidettyjen tapaamisten ja sovittujen tapaamisten summana.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Palvelun käyttöönoton tarkistuslista
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Palvelun toteuttamisen tarkistuslista seuraa lasten mielenterveyspalvelujen käyttöä tyypin ja läsnäolon mukaan. Osallistuneiden tapaamisten määrä voidaan laskea kaikkien pidettyjen tapaamisten ja sovittujen tapaamisten summana.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Working Alliance Inventory-Short Form (WAI)
Aikaikkuna: Muutos lasten mielenterveyshuollon yhteistyösuhteessa kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
WAI-Short Form -lomake koostuu 12 kohdasta, jotka mittaavat asiakkaan liittoa hoidon tarjoajan kanssa, mukaan lukien sopimus tavoitteista ja tehtävistä sekä asiakkaan ja palveluntarjoajan välinen side. Jokainen kohde luokitellaan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "ei koskaan" (1) - "aina" (7). Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi 12–84, ja korkeammat pisteet osoittavat vahvemman yhteistyön.
Muutos lasten mielenterveyshuollon yhteistyösuhteessa kolmesta kuukaudesta 12 kuukauden seurantaan
Metropolitan Area Child Study (MACS) -prosessitiedot
Aikaikkuna: Muutos tekijöissä, jotka helpottavat tai estävät lasten mielenterveyspalvelujen toimittamista kolmen kuukauden - 12 kuukauden seurannassa
Palvelujen edistäjiä ja esteitä mitataan MACS:lla, joka koostuu 76 pisteestä, jotka on luokiteltu 4-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" (1) ja "täysin samaa mieltä" (4). Alaasteikkoja on 8: 1) hoitotyytyväisyys (14 kohdetta, vaihteluväli 14-56, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä); 2) suhde terapeuttiin (13 kohdetta, vaihteluväli 13-52, korkeammat pisteet osoittavat positiivisemman suhteen; 3) positiivinen muutos (5 kohdetta, vaihteluväli 5-20, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa muutosta; 4) hoitodynamiikka (11) erät, vaihteluväli 11-44, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa positiivista dynamiikkaa 5) yhteistyö (6 kohdetta, vaihteluväli 6-24, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa yhteistyötä); 6) prososiaalinen käyttäytyminen (3 kohdetta, vaihteluväli 3-12, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa prososiaalista käyttäytymistä, 7) aggressio (8 kohdetta, vaihteluväli 8-32, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa aggressiota); 8) vanhemmuuden käytännöt (6 kohtaa, vaihteluväli 6-24, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vanhemmuuteen liittyvää vaivaa ja kykyä).
Muutos tekijöissä, jotka helpottavat tai estävät lasten mielenterveyspalvelujen toimittamista kolmen kuukauden - 12 kuukauden seurannassa
Uskomukset mielenterveysongelmista (BMI) -asteikko
Aikaikkuna: Muutokset havaintoesteissä kolmesta 12 kuukauden seurantaan
BMI mittaa negatiivisia stereotyyppisiä mielipiteitä mielisairaudesta, mukaan lukien sen, että se on parantumaton ja häpeällinen ja että mielenterveysongelmista kärsivät ihmiset ovat vaarallisia ja epäluotettavia. Vastaajat koostuvat 24 kohdasta, ja vastaajat arvioivat olevansa samaa mieltä kunkin kohteen kanssa. Asiat luokitellaan kuuden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä (0) täysin samaa mieltä (5). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-120, ja korkeammat pisteet osoittavat negatiivisempaa uskomusta mielenterveysongelmista.
Muutokset havaintoesteissä kolmesta 12 kuukauden seurantaan
Puolistrukturoitu haastattelu
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta 3–12 kuukauden seurantaan
Havaitut esteet ja fasilitaattorit seulonnassa, arvioinnissa ja hoidossa
Muutokset lähtötilanteesta 3–12 kuukauden seurantaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutuksen ja toteutettavuuden tarkistuslistat
Aikaikkuna: Muutokset toteutuksessa ja toteutettavuudessa lähtötilanteesta 3–12 kuukauden seurantaan
Intervention toteuttaminen
Muutokset toteutuksessa ja toteutettavuudessa lähtötilanteesta 3–12 kuukauden seurantaan
Texas Christian Universityn (TCU) organisaation toiminnan tutkimus
Aikaikkuna: Muutokset kolmesta 12 kuukauden seurantaan
TCU mittaa organisaation toimintaa ja toteuttamisen esteitä sellaisilla aloilla kuin ohjelma- ja koulutustarpeet, muutospaineet, ohjelman resurssit ja organisaatiodynamiikka. TCU:ssa on 129 tuotetta ja 18 vaakaa. Tässä tutkimuksessa käytetään 11 ​​alaasteikkoa: 1) ohjelman tarpeet, 2) koulutustarpeet, 3) muutospaineet, 4) koulutus, 5) kasvu, 6) tehokkuus, 7) sopeutumiskyky, 8) koheesio, 9) viestintä, 10) stressi ja 11) muutos. Kaikki kohteet luokitellaan viiden pisteen Likert-asteikolla, joka edustaa sitä, missä määrin toimittaja on samaa mieltä kunkin väitteen kanssa, vaihteluvälillä "täysin eri mieltä" (1) "täysin samaa mieltä" (5). Ala-asteikon pisteet vaihtelevat 10:stä 50:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa organisaation muutosvalmiutta kyseisellä ala-asteikolla.
Muutokset kolmesta 12 kuukauden seurantaan
Ohjelman kestävän kehityksen arviointityökalu (PSAT)
Aikaikkuna: Muutokset kolmen kuukauden seurannasta 12 kuukauden seurantaan
CbhN-toimenpiteen kestävyyttä arvioidaan PSAT:n avulla, joka koostuu 40 pisteestä, jotka on luokiteltu seitsemän pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "liian vähäisemmäksi tai ei ollenkaan" (1) "erittäin suuressa määrin" (7). Alaasteikkoja on kahdeksan: 1) poliittinen tuki, 2) rahoituksen vakaus, 3) kumppanuudet, 4) organisaatiokyky, 5) ohjelman arviointi, 6) ohjelman mukauttaminen, 7) viestintä, 8) strateginen suunnittelu. Kaikki ala-asteikot koostuvat viidestä pisteestä, ja pisteet vaihtelevat välillä 5-35, ja suuremmat pisteet osoittavat kestävyyden todennäköisyyttä.
Muutokset kolmen kuukauden seurannasta 12 kuukauden seurantaan
Project Reach Care ja System Tracking Tools
Aikaikkuna: Muutokset kolmesta 12 kuukauden seurantaan
Järjestelmäyhteistyö
Muutokset kolmesta 12 kuukauden seurantaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkien tulosmittausten yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot asetetaan saataville.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla kuuden kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Päätutkija ja tutkintaryhmä käsittelevät tietojen käyttöpyynnöt. Pyynnön esittäjien tulee allekirjoittaa tietojen käyttösopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa