Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Navigera i resursbegränsade system och gemenskaper för att främja den beteendemässiga hälsan hos svarta ungdomar

25 april 2023 uppdaterad av: Mary McKay, Washington University School of Medicine
Den här studien syftar till att minska rasskillnader i barns psykiska hälsovård genom att undersöka effekten av en intervention för barnbeteendehälsa (cbhNs) där cbhNs (n=15) kommer att utbildas för att leverera ett evidensbaserat familjeengagemang, psykoedukation och stödintervention. till 390 ungdomar i tidiga tonåringar (10 till 14 år) och deras familjer av afrikanskt ursprung som bor i geografiskt definierade stadsdelar i norra St Louis och län.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Svarta ungdomar som lever i fattigdomspåverkade samhällen belastas oproportionerligt mycket av beteendemässiga hälsoutmaningar, särskilt allvarliga störande beteendesvårigheter (DBD). I vissa stadssamhällen överstiger förekomsten av beteenderelaterade svårigheter bland färgade ungdomar 40 %. Samtidigt är allvarliga vårdskillnader utbredda och ihållande. Utan tillgång till vård lider barn med DBD ofta av försämringar i skolans funktion, ansträngda relationer med lärare, kamrater och familjemedlemmar och tvångsinteraktioner med skoldisciplin eller ungdomsrättsmyndigheter. De till synes svårlösta utmaningarna med att identifiera, engagera och behålla låginkomsttagare av färgade barn och deras familjer i den mentala hälsovården som behövs har bestått trots betydande vetenskapliga framsteg, inklusive: a) årtionden av forskning som identifierar de barriärer på flera nivåer för vård som familjer upplever. Färg; b) Flera utredningar som stöder en rad olika metoder för utbildning av leverantörer som kan öka familjens engagemang. och c) empiriskt stöd för att integrera uppsökande specialister, ärendehanterare och kamratstödjande personal inom hälsa, mental hälsa, skola och lokalt baserade miljöer för att ta itu med beteendemässiga hälsovårdsluckor.

Denna studie är baserad på antagandet att om vårdnavigeringsmodeller ska lyckas där tidigare ansträngningar har misslyckats med att eliminera rasskillnader inom barns psykiska hälsovård, så måste förberedelserna och stödet för barnbeteendehälsonavigatorer (cbhNs) inkludera: 1) utbildning för att tillhandahålla evidensbaserat familjeengagemang, psykoedukation och stödinsatser; 2) pågående coachning och handledning fokuserad på att bygga samarbetsrelationer mellan familjer och försörjare och; 3) färdigheter för att förbättra community/system buy-in, samt att analysera och avbryta strukturell påverkan på flera nivåer på skillnader och systemklyftor (inklusive utbildning för att bedöma och ingripa i de komplexa relationerna mellan ungdomar, vuxna vårdgivare, vårdgivare, systemledare och samhällsbaserade nätverk) inom låginkomstsamhällen.

Den föreslagna studien kommer att genomföras i två faser. Fas 1 involverar rekrytering och utbildning av en ny kohort av cbhNs (n=15), som avsiktligt involverar engagerade färgade individer från ett befintligt gemenskapsbaserat nätverk av partners för ungdomstjänstsystem, HomeGrown STL. CbhNs (n=15) kommer att anställas baserat på erfarenhet av att betjäna ungdomar och familjer i målsamhällen, St. Louis norra stad och county grannskap, men behöver inte nödvändigtvis ha omfattande mental hälsoutbildning. CbhNs kommer att vara beredda att samarbeta med ungdomar/familjer via ett interaktivt utbildningsprotokoll som integrerar befintliga evidensbaserade cbhN-metoder, inklusive engagemangsinterventioner, familjestöd och utbildning, anpassade vårdnavigeringsmodeller och empiriskt stödda implementeringsstrategier för att hantera barriärer.

Fas 2 är en experimentell studie med blandade metoder, hybrideffektivitetsimplementering, som registrerar 390 ungdomar (10 till 14 år) av afrikansk härkomst och deras familjer som bor i geografiskt definierade stadsdelar i norra St. Louis och län (rassegregerade områden med hög fattigdomskoncentration). ), som syftar till att samtidigt undersöka faktorer på flera nivåer som förbättrar eller försvårar cbhN-interaktion och resultat för ungdomar/familjer. Denna studie fokuserar uteslutande på ungdomar och familjer som ofta saknas eller inte behålls i tjänster.

Följande specifika mål styr den föreslagna studien:

Primärt mål #1: Att undersöka resultat på ungdoms-/familjnivå associerade med cbhNs (t.ex. graden av identifiering av DBD, ungdomar/familjengagemang och motivation, tillgång till bedömning/vård, allians med och svar på cbhNs, ungdomars beteende över tid); Primärt mål #2: Att identifiera faktorer på flera nivåer som hindrar/underlättar navigering (t.ex. stigma, klyftor i samarbete mellan ungdomar, familjer, försörjare, begränsningar på systemnivå, relation med cbhN); Undersökande mål #1: Att undersöka svaret på cbhNs av viktiga nätverks- och systemintressenter (t.ex. uppfattningar om cbhN:s hjälpsamhet, förståelse och stöd för cbhN:s relationer med familjer, tillskrivningar av minskningar av systembarriärer), såväl som av cbhNs, särskilt deras svar på evidensinformerad interaktiv träning (t.ex. barnbeteende hälso- och omsorgskunskap och navigeringsförmåga, effektivitet när det gäller samarbete med familjer, leverantörer och system).

Den här studien genomförs av ett tvärvetenskapligt nätverk av forskare vid Washington University i St. Louis (STL) och New York University i samarbete med serviceorganisationer, tjänstemän för hälsopolitik för barns beteende och nätverket HomeGrown St. Louis (STL), inklusive ett befintligt nätverk. Advisory Board. Den föreslagna studien är inriktad på samhällen med hög fattigdom och fokuserar på ungdomar/färgade familjer som förlitar sig på kliniker med begränsade resurser för att tillgodose allvarliga psykiska hälsobehov för ungdomar. Studien drar nytta av betydande förberedande arbete, inklusive kartläggning av alla tidiga ungdomar av afrikansk härkomst i målsamhällena och den gemensamma förfining av ett evidensinformerat cbhN-utbildningsprotokoll. Denna ansökan överensstämmer med NIH:s prioriteringar för att ta itu med underliggande hälsoskillnader, samt för att förbättra folkhälsoeffekten av mentala hälsofokuserade forskningsstudier.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

405

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63130
        • Rekrytering
        • Brown School at Washington University in St. Louis
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Det finns två exempel i denna studie: 1) barn/vårdare-dyader (n=390) och 2) barnbeteendehälsa-navigatorer (n=15). Inklusions- och uteslutningskriterier är följande:

  1. Ungdomsvårdsdyader: Inklusionskriterier: Ungdomar av afrikanskt ursprung, mellan 10 och 14 år, som uppvisar förhöjda beteenden associerade med DBD, och som är villiga att ge samtycke och som har en vuxen vårdgivare som kan ge informerat samtycke. Vårdgivaren kommer att ha fysisk vårdnad om ungdomen.

    Uteslutningskriterier: Ungdoms- eller vuxenvårdare som inte kan ge informerat samtycke eller bevisa ett akut psykiatrisk eller säkerhetsproblem som kräver omedelbar uppmärksamhet för att förhindra skada på sig själv eller andra.

  2. CbhN: Inklusionskriterier: Vuxna > 21 år, främst av afrikansk härkomst som har erfarenhet av arbete eller volontärarbete i målsamhällena; villig att delta i studien och ge informerat samtycke.

Uteslutningskriterier: Vuxna som inte kan ge informerat samtycke eller bevisa ett akut psykiatrisk eller säkerhetsproblem som kräver omedelbar uppmärksamhet för att förhindra skada på sig själv eller andra.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standardvård
Standardvård kommer att bestå av 1) lokalt baserad screening och remiss och 2) månatliga kontakter av en handläggare, som kommer att spåra närvaro i mentalvårdstjänster och tillhandahålla remisser på begäran.
Standardvård kommer att bestå av 1) gemenskapsbaserad screening och remiss utförd av HomeGrown St. Louis (HomeGrown StL) nätverksmedlemmar och med stöd av HomeGrown StL-koordinator; och 2) månatliga kontakter av en handläggare, som kommer att spåra närvaro i mentalvårdstjänster och tillhandahålla remisser på begäran.
Experimentell: Child Behavioural Health Navigators (cbhN)
CbhNs kommer att engagera sig i en serie ansikte mot ansikte och telefonkontakter med familjer för att samordna nödvändiga möten på psykvårdsplatser, såväl som en rad mänskliga stödorganisationer (t.ex. bostäder, mat, ekonomisk, juridisk hjälp). Med tiden kan kontakten minska då ungdomen/familjen fortlöpande knyter an till psykvården och andra resurser. Under studiens gång (tolv månader) kommer dock incheckningar två gånger per månad att vara rutin mellan cbhNs och familjer. Dessutom kommer cbhN att förväntas aktivt engagera sig med utbudet av tjänsteleverantörer och mentalvårdsresurser efter behov och efter önskemål från familjen. Dessa kontakter inkluderar telefonkopplingar, personliga opinionsbildningsmöten och vid tidpunkten att följa med ungdomar och familjer till möten i varje organisation.
CbhNs kommer att engagera sig i en serie kontakter personligen och via telefon/sms för att koordinera nödvändiga möten på psykvårdsplatser, såväl som en rad mänskliga serviceorganisationer (t.ex. bostäder, mat, ekonomisk, juridisk hjälp). Med tiden kan kontakten minska då ungdomen/familjen fortlöpande knyter an till psykvården och andra resurser. Under studiens gång (tolv månader) kommer dock incheckningar två gånger per månad att vara rutin mellan cbhNs och familjer. Dessutom kommer cbhN att förväntas aktivt engagera sig med utbudet av tjänsteleverantörer och mentalvårdsresurser efter behov och efter önskemål från familjen. Dessa kontakter inkluderar telefonkopplingar, personliga opinionsbildningsmöten och vid tidpunkten att följa med ungdomar och familjer till möten i varje organisation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Disruptive Behaviour Disorder Rating Scale (DBDRS)
Tidsram: Baslinje
Screening för DBD. DBDRS består av 45 objekt som rangordnas med en fyragradig Likert-skala som sträcker sig från "inte alls" (0) till "väldigt mycket" (3). Det finns tre underskalor: beteendestörning (CD), oppositionell trotsstörning (ODD) och uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet (ADHD; ouppmärksamhetstyp, impulsiv typ eller kombinerad). CD-underskalan består av 15 poster (intervall 0-45), och 3 eller fler poster måste godkännas som "ganska mycket" eller "mycket" för att uppfylla kriterierna. ODD-underskalan består av 6 objekt (intervall 0-24), och 4 eller fler objekt måste godkännas som "ganska mycket" eller "mycket" för att uppfylla kriterierna. Både ADHD, ouppmärksamhet typ och hyperaktiv impulsiv typ subskalor består av 9 poster (intervall 0-27), och 6 eller fler poster måste godkännas som "ganska mycket" eller "mycket" för att uppfylla kriterierna. Om 6 eller fler objekt godkänns över båda underskalorna, uppfylls kriterierna för ADHD, kombinerad typ.
Baslinje
Disruptive Behaviour Disorder Rating Scale (DBDRS)
Tidsram: Förändring i symtom på störande beteendestörningar från tre månader till 12 månaders uppföljning
Symtom på DBD. DBDRS består av 45 objekt som rangordnas med en fyragradig Likert-skala som sträcker sig från "inte alls" (0) till "väldigt mycket" (3). Det finns tre underskalor: beteendestörning (CD), oppositionell trotsstörning (ODD) och uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet (ADHD; ouppmärksamhetstyp, impulsiv typ eller kombinerad). CD-underskalan består av 15 poster (intervall 0-45), och 3 eller fler poster måste godkännas som "ganska mycket" eller "mycket" för att uppfylla kriterierna. OD-underskalan består av 6 objekt (intervall 0-24), och 4 eller fler objekt måste godkännas som "ganska mycket" eller "mycket" för att uppfylla kriterierna. Både ADHD, ouppmärksamhet typ och hyperaktiv impulsiv typ subskalor består av 9 poster (intervall 0-27), och 6 eller fler poster måste godkännas som "ganska mycket" eller "mycket" för att uppfylla kriterierna. Om 6 eller fler objekt godkänns över båda underskalorna, uppfylls kriterierna för ADHD, kombinerad typ.
Förändring i symtom på störande beteendestörningar från tre månader till 12 månaders uppföljning
IOWA Connors värderingsskala
Tidsram: Förändring i beteendesymtom från tre månader till 12 månaders uppföljning
Symtom på oppositionellt trotsbeteende. IOWA (IOWA) Connors Rating Scale är ett kort mått på ouppmärksamhet-överaktivt och oppositionellt trotsigt beteende hos barn. Den består av 10 objekt, och svaren sträcker sig från "inte alls" (0) till "väldigt mycket" (3). Det finns två underskalor: ouppmärksamhet-överaktiv (IO) och oppositionell-trots (OD). Fem poster utgör varje underskala, och en poäng på 10 eller högre anses vara den kliniska gränsen för att uppfylla kriterierna för IO-underskalan, och 9 eller högre är den kliniska gränsen för OD-underskalan (enligt betygsatt av vårdgivare).
Förändring i beteendesymtom från tre månader till 12 månaders uppföljning
Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ)
Tidsram: Förändring i beteendesymtom från tre månader till 12 månaders uppföljning
SDQ är ett kort frågeformulär för beteendescreening som består av 25 attribut fördelade på fem underskalor: 1) känslomässiga symptom, 2) beteendeproblem, 3) hyperaktivitet/ouppmärksamhet, 4) problem med kamratrelationer och 5) prosociala beteenden. Varje objekt rankas längs en tregradig Likert-skala som sträcker sig från "inte sant" (0) till "säkert sant" (2), och varje subskala sträcker sig från 0-10, med högre poäng indikerar större svårigheter i varje subskala, med undantaget subskalan prosociala beteenden. Den totala poängen sträcker sig från 0-40 och genereras från de fyra underskalorna (exklusive underskalan för prosociala beteenden).
Förändring i beteendesymtom från tre månader till 12 månaders uppföljning
Impairment Rating Scale (IRS)
Tidsram: Förändring av funktionsnedsättning från tre månader till 12 månaders uppföljning
IRS består av sex poster som ber vårdgivare att bedöma svårighetsgraden av deras barns funktionsnedsättning över funktionella domäner, inklusive deras relation till kamrater, föräldrar och syskon; akademiska framsteg; och familjens funktion. Respondenterna sätter ett X på en 7-gradig skala för att beteckna deras barns funktion längs ett kontinuum av funktionsnedsättning som sträcker sig från 0 (inget behov av behandling) till 6 (extremt behov av behandling). Poäng på tre eller fler per objekt indikerar klinisk funktionsnedsättning.
Förändring av funktionsnedsättning från tre månader till 12 månaders uppföljning
Project Reach Care och systemspårningsverktyg
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt ett år
Verktygen för Project Reach Care och System Tracking bedömer användningen av barns mentalvårdstjänster efter typ och närvaro. Antalet besökta möten kan beräknas via summan av alla hållna möten kontra schemalagda.
Genom avslutad studie i snitt ett år
Elektroniska journalabstraktioner
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt ett år
Elektroniska journalabstraktioner kommer att mäta användningen av barns mentalvårdstjänster genom närvaro. Antalet besökta möten kan beräknas via summan av alla hållna möten kontra schemalagda.
Genom avslutad studie i snitt ett år
Serviceimplementeringschecklista
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt ett år
Tjejimplementeringschecklistan kommer att spåra användningen av barns mentalvårdstjänst efter typ och närvaro. Antalet besökta möten kan beräknas via summan av alla hållna möten kontra schemalagda.
Genom avslutad studie i snitt ett år
Working Alliance Inventory-Short Form (WAI)
Tidsram: Förändring i arbetsalliansen med vårdgivare av psykisk hälsa för barn från tre månader till 12 månaders uppföljning
WAI-Short Form består av 12 poster som mäter en klients allians med sin vårdgivare, inklusive överenskommelse om mål och uppgifter, och bandet mellan klient och leverantör. Varje objekt rangordnas med en 7-punkts Likert-skala som sträcker sig från "aldrig" (1) till "alltid" (7). Objekt summeras för ett totalpoäng på mellan 12 och 84, och högre poäng indikerar en starkare fungerande allians.
Förändring i arbetsalliansen med vårdgivare av psykisk hälsa för barn från tre månader till 12 månaders uppföljning
Metropolitan Area Child Study (MACS) Process Records
Tidsram: Förändring i faktorer som underlättar eller försvårar leverans av tjänster för psykisk hälsa för barn tre månader till 12 månaders uppföljning
Facilitatorer och hinder för tjänster mäts av MACS, som består av 76 objekt rangordnade längs en 4-gradig Likert-skala som sträcker sig från "håller helt av" (1) till "instämmer starkt" (4). Det finns 8 underskalor: 1) behandlingstillfredsställelse (14 poster, varierar från 14-56, högre poäng indikerar större tillfredsställelse); 2) relation med sin terapeut (13 objekt, sträcker sig från 13-52, högre poäng indikerar ett mer positivt samband; 3) positiv förändring (5 objekt, sträcker sig från 5-20, högre poäng indikerar större förändring; 4) behandlingsdynamik (11) objekt, intervall 11-44, högre poäng betyder högre positiv dynamik, 5) samarbete (6 objekt, intervall 6-24, högre poäng indikerar större samarbete); 6) prosocialt beteende (3 objekt, intervall 3-12, högre poäng indikerar större prosocialt beteende, 7) aggression (8 objekt, intervall 8-32, högre poäng indikerar större aggression); 8) föräldraskapsmetoder (6 objekt, intervall 6-24, högre poäng indikerar större ansträngning och förmåga relaterad till föräldraskap).
Förändring i faktorer som underlättar eller försvårar leverans av tjänster för psykisk hälsa för barn tre månader till 12 månaders uppföljning
Beliefs about Mental Iillness (BMI) Skala
Tidsram: Förändringar i perceptuella hinder från tre till 12 månaders uppföljning
BMI är ett mått på negativa stereotypa syn på psykisk ohälsa, bland annat att den är obotlig och skamlig och att personer med psykiska svårigheter är farliga och opålitliga. Respondenterna, som består av 24 poster, bedömer sin överensstämmelse med varje punkt. Föremålen rankas på en sexgradig Likert-skala som sträcker sig från helt oense (0) till helt instämmer (5). Totalpoäng varierar från 0-120, med högre poäng tyder på mer negativa föreställningar om psykisk ohälsa.
Förändringar i perceptuella hinder från tre till 12 månaders uppföljning
Semistrukturerad intervju
Tidsram: Ändringar från baslinje till tre till 12 månaders uppföljning
Upplevda hinder och facilitatorer för screening, bedömning och vård
Ändringar från baslinje till tre till 12 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Checklistor för genomförande och genomförbarhet
Tidsram: Förändringar i implementering och upplevd genomförbarhet av leverans från baslinjen till tre till 12 månaders uppföljning
Genomförande av insatsen
Förändringar i implementering och upplevd genomförbarhet av leverans från baslinjen till tre till 12 månaders uppföljning
Texas Christian University (TCU) undersökning av organisationens funktion
Tidsram: Ändringar från tre till 12 månaders uppföljning
TCU mäter organisatorisk funktion och hinder för implementering inom områden som program- och utbildningsbehov, förändringstryck, programresurser och organisatorisk dynamik. TCU består av 129 föremål och 18 skalor. För denna studie kommer 11 underskalor att användas: 1) programbehov, 2) träningsbehov, 3) förändringstryck, 4) träning, 5) tillväxt, 6) effektivitet, 7) anpassningsförmåga, 8) sammanhållning, 9) kommunikation, 10) stress och 11) förändring. Alla poster rankas på en femgradig Likert-skala som representerar i vilken utsträckning en leverantör håller med om varje påstående, med ett intervall från "håller inte med" (1) till "instämmer starkt" (5). Subskalepoäng varierar från 10 till 50, med högre poäng som indikerar större organisatorisk beredskap för förändring i den specifika subskalan.
Ändringar från tre till 12 månaders uppföljning
Program Sustainability Assessment Tool (PSAT)
Tidsram: Ändringar från tre till 12 månaders uppföljning
Hållbarheten för cbhN-interventionen kommer att bedömas via PSAT, som består av 40 poster rankade längs en sjugradig Likert-skala som sträcker sig från "för liten eller i ingen utsträckning" (1) till "i mycket stor utsträckning" (7). Det finns åtta underskalor: 1) politiskt stöd, 2) finansieringsstabilitet, 3) partnerskap, 4) organisatorisk kapacitet, 5) programutvärdering, 6) programanpassning, 7) kommunikation, 8) strategisk planering. Alla underskalor består av fem poster, och poängomfånget är från 5-35, med större poäng som indikerar större sannolikhet för hållbarhet.
Ändringar från tre till 12 månaders uppföljning
Project Reach Care och systemspårningsverktyg
Tidsram: Ändringar från tre till 12 månaders uppföljning
Systemsamarbete
Ändringar från tre till 12 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 maj 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2019

Första postat (Faktisk)

2 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagaredata för alla resultatmått kommer att göras tillgängliga.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att göras tillgängliga inom sex månader efter avslutad studie.

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av huvudutredaren och utredningsteamet. Begärare kommer att behöva underteckna ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Standardvård

3
Prenumerera