Potilaiden seuranta Tourcoingin ensiapuosastolla käynnin jälkeen nilkan nyrjähdysten vuoksi (CHEVILLE)
torstai 17. syyskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Lille
Nilkan nyrjähdys on hyvin yleinen.
Ranskassa sen päivittäinen ilmaantuvuus on arviolta 6000.
Se aiheuttaa usein kipua, tilapäistä vammaisuutta ja voi johtaa uusiutumiseen ja krooniseen nilkan epävakauteen.
Siksi varhainen hoito ja seuranta on välttämätöntä.
Nyt toiminnallinen hoito on kliinisesti paras hoitostrategia nilkan nyrjähdysten hoidossa.
Se perustuu lepoon, jäähän, puristumiseen, nousuun ja voi käyttää toiminnallista tukea (kuten nilkkatuet).
Vakavuuden arvioimiseksi ja hoidon parantamiseksi kliininen arviointi, joka viivästyy 4–5 päivää vamman jälkeen, on tarpeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
112
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tourcoing, Ranska
- CH Tourcoing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka konsultoivat Tourcoingin päivystyspoliklinikalla nilkan nyrjähdyksen vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Konsultoitu nilkkatraumasta ensisijaisena syynä Sopimus puhelinkyselyyn 6 viikkoa trauman jälkeen Kuuluminen sosiaaliturvajärjestelmään
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on vapaus Potilaat, joilla on epätasapainoinen psykiatrinen sairaus Jos konsultaatio viivästyy 48 tuntia trauman vuoksi Potilaat, joilla on murtuma Potilaat, joilla on Chopart- tai Lisfranc-vamma Raskaana olevat naiset Henkilöt, jotka eivät puhu ranskaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka saivat viisi päivää vamman jälkeen uuden kliinisen arvioinnin
Aikaikkuna: 6 viikon kohdalla
|
6 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suulliset kyselylomakkeet
Aikaikkuna: 6 viikon iässä
|
Kyselylomakkeessa kysytään kysymyksiä heidän sosio-demografisista ominaisuuksistaan, traumamekanismista ja lääkäreiden hallinnasta sen jälkeen, kun he ovat lähteneet päivystysosastolta.
|
6 viikon iässä
|
|
Fysioterapiaa saavien potilaiden määrä
Aikaikkuna: 6 viikon iässä
|
6 viikon iässä
|
|
|
Uusiutuneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 6 viikon iässä
|
6 viikon iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hacène MOUSSOUNI, MD, University Hospital, Lille
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 21. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RNI_2019_23
- 2019-A01824-53 (Muu tunniste: ID-RCB number,ANSM)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .