Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppfølging av pasienter etter et besøk til Tourcoing legevakt for en ankelforstuing (CHEVILLE)

17. september 2020 oppdatert av: University Hospital, Lille

Ankelforstuing er veldig vanlig. I Frankrike er dens daglige forekomst estimert til 6000. Det forårsaker ofte smerte, en midlertidig funksjonshemning og kan resultere i tilbakefall og kronisk ankelinstabilitet. Derfor er en tidlig behandling og oppfølgingsbehandling nødvendig. Nå er funksjonell behandling klinisk den foretrukne behandlingsstrategien for ankelforstuing. Den er basert på hvile, is, kompresjon, elevasjon og kan bruke en funksjonell støtte (som en ankelstøtte). For å evaluere tyngdekraften og forbedre behandlingen, er en klinisk vurdering forsinket mellom 4 og 5 dager etter skade nødvendig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Ankelforstuinger

Intervensjon / Behandling

Annen: spørreskjemaer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Frankrike
- - Tourcoing, Frankrike
    - CH Tourcoing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som konsulterte ved Tourcoing akuttmottak for en ankelforstuing

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Konsultert ved ankeltraumer som primærårsak. Samtykke til å delta i telefonundersøkelsen 6 uker etter traume Tilknytning til trygdeordning

Ekskluderingskriterier:

Pasienter frihetsberøvet Pasienter med en ubalansert psykiatrisk sykdom Hvis konsultasjonen er forsinket 48 timer på grunn av traumer Pasienter med brudd Pasienter med Chopart- eller Lisfranc-skade Gravide kvinner Personer som ikke snakker fransk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Kohort
Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Frekvens av pasienter som fikk en ny klinisk vurdering fem dager etter skade Tidsramme: ved 6 uker	ved 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Muntlige spørreskjemaer Tidsramme: Ved 6 uker	Spørreskjemaet vil stille spørsmål rundt deres sosiodemografiske egenskaper, traumemekanisme, legebehandling siden de har forlatt akuttmottaket.	Ved 6 uker
Antall pasienter som mottar fysioterapi Tidsramme: Ved 6 uker		Ved 6 uker
Hyppighet av pasienter med residiv Tidsramme: Ved 6 uker		Ved 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Lille

Etterforskere

Hovedetterforsker: Hacène MOUSSOUNI, MD, University Hospital, Lille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

7. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

7. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene