Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppföljning av patienter efter ett besök på Tourcoings akutmottagning för en fotleds stukning (CHEVILLE)

17 september 2020 uppdaterad av: University Hospital, Lille

Ankel stukning är mycket vanligt. I Frankrike uppskattas dess dagliga incidens till 6000. Det orsakar ofta smärta, en tillfällig period av funktionshinder och kan resultera i återfall och kronisk fotledsinstabilitet. Därför är en tidig hantering och uppföljande behandling nödvändig. Nu är funktionell behandling kliniskt den behandlingsstrategi man väljer för vristvrickning. Den är baserad på vila, is, kompression, höjd och kan använda ett funktionellt stöd (som ett fotledsstöd). För att utvärdera tyngdkraften och förbättra hanteringen är en klinisk bedömning försenad mellan 4 och 5 dagar efter skadan nödvändig.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Ankel stukningar

Intervention / Behandling

Övrig: frågeformulär

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Frankrike
- - Tourcoing, Frankrike
    - CH Tourcoing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 55 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som konsulterade på Tourcoings akutmottagning för en vristvrickning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Konsulterad för fotledstrauma som främsta skäl Att gå med på att delta i telefonundersökningen 6 veckor efter trauma Anslutning till socialförsäkring

Exklusions kriterier:

Patienter frihetsberövade Patienter med en obalanserad psykiatrisk sjukdom Om konsultationen försenats 48 timmar på grund av trauma Patienter med fraktur Patienter med Chopart- eller Lisfranc-skada Gravida kvinnor Personer som inte talar franska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Kohort
Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Andelen patienter som fick en ny klinisk bedömning fem dagar efter skadan Tidsram: vid 6 veckor	vid 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Muntliga frågeformulär Tidsram: Vid 6 veckor	Enkäten kommer att ställa frågor kring deras sociodemografiska egenskaper, traumamekanism, sjukvårdshantering sedan de lämnat akutmottagningen.	Vid 6 veckor
Andelen patienter som får sjukgymnastik Tidsram: Vid 6 veckor		Vid 6 veckor
Frekvens patienter med återfall Tidsram: Vid 6 veckor		Vid 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Lille

Utredare

Huvudutredare: Hacène MOUSSOUNI, MD, University Hospital, Lille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

7 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

7 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna