Наблюдение за пациентами после посещения отделения неотложной помощи Tourcoing по поводу растяжения связок голеностопного сустава (CHEVILLE)
17 сентября 2020 г. обновлено: University Hospital, Lille
Растяжение связок голеностопного сустава встречается очень часто.
Во Франции ежедневная заболеваемость оценивается в 6000.
Это часто вызывает боль, временный период нетрудоспособности и может привести к рецидиву и хронической нестабильности голеностопного сустава.
Поэтому необходимо раннее лечение и последующее лечение.
В настоящее время функциональное лечение является клинически предпочтительной стратегией лечения растяжения связок голеностопного сустава.
Он основан на отдыхе, льде, сжатии, подъеме и может использовать функциональную поддержку (например, бандаж для лодыжки).
Для оценки тяжести и улучшения лечения необходима клиническая оценка, отсроченная между 4 и 5 днями после травмы.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
112
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tourcoing, Франция
- CH Tourcoing
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 55 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи Туркуэна по поводу растяжения связок голеностопного сустава
Описание
Критерии включения:
Консультация по поводу травмы голеностопного сустава как основной причины. Согласие на участие в телефонном опросе через 6 недель после травмы. Принадлежность к системе социального обеспечения.
Критерий исключения:
Пациенты, лишенные свободы Пациенты с неуравновешенным психическим заболеванием При задержке консультации на 48 часов из-за травмы Пациенты с переломами Пациенты с травмами Шопара или Лисфранка Беременные женщины Лица, не говорящие по-французски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля пациентов, получивших новую клиническую оценку через пять дней после травмы
Временное ограничение: в 6 недель
|
в 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Устные анкеты
Временное ограничение: В 6 недель
|
В анкете будут заданы вопросы об их социально-демографических характеристиках, механизме травмы, управлении медиками после того, как они покинули отделение неотложной помощи.
|
В 6 недель
|
|
Частота пациентов, получающих физиотерапию
Временное ограничение: В 6 недель
|
В 6 недель
|
|
|
Частота пациентов с рецидивом
Временное ограничение: В 6 недель
|
В 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hacène MOUSSOUNI, MD, University Hospital, Lille
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RNI_2019_23
- 2019-A01824-53 (Другой идентификатор: ID-RCB number,ANSM)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .