Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luun haurauden arviointi liikalihavilla potilailla

perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: Marine FAUNY, Central Hospital, Nancy, France

Luun haurauden arviointi kaksoisröntgenabsorptiometrialla (DXA) ja CT-skannauksella (nikamamurtuma ja ensimmäisen lannenikaman SBAC-L1 skanografinen luun vaimennuskerroin) liikalihavilla potilailla

Tämä tutkimus tutkii luun haurautta liikalihavilla potilailla DXA- ja CT-skannauksella poikittaistutkimuksessa. Tutkijat haluavat myös tutkia näiden liikalihavien potilaiden luun haurauden spesifisiä riskitekijöitä (koko kehon koostumuksen suhde DXA:lla, rasvamassa ja sen sijainti, vähärasvainen massa, laihtuminen leikkauksen jälkeen ja SBAC-L1) parantaakseen luun seulonta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Ranska, 54500
        • Nancy university hosiptal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

liikalihavia potilaita seurattiin ennen bariatrista leikkausta Nancyn yliopistollisessa sairaalassa, jotka suorittivat CT-skannauksen ja DXA:n, yleensä ennen leikkausta, viiveellä, joka ei ylittänyt 1 vuotta ennen kahta tutkimusta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita seurattiin Nancyn yliopistollisessa sairaalassa bariatriseen leikkaukseen
  • CT-skannaus ja DXA suoritettiin ennen leikkausta, enintään 1 vuosi ennen kahta tutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • < 18 vuotta
  • Suojeltuja aikuisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Liikalihavia potilaita seurattiin Nancyn yliopistollisessa sairaalassa
DXA ja CT-skannaus tehdään yleensä näiden potilaiden seurannan aikana ennen bariatrista leikkausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ensimmäisen lannenikaman skanografinen luun vaimennuskerroin SBAC-L1
Aikaikkuna: Marraskuu 2019 - syyskuu 2020
ensimmäisen lannenikaman aksiaalisella osalla kiinnostavalla alueella
Marraskuu 2019 - syyskuu 2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkärangan murtuma
Aikaikkuna: Marraskuu 2019 - syyskuu 2020
Genant-luokituksen mukaan selkärangan sagittaalisessa osassa
Marraskuu 2019 - syyskuu 2020
DXA: T-pisteet
Aikaikkuna: Marraskuu 2019 - syyskuu 2020
keskihajonnalla, selkärangassa / lonkassa / reisiluun kaulassa / ranteessa
Marraskuu 2019 - syyskuu 2020
DXA: Luun mineraalitiheys BMD (selkäranka, lonkka, reisiluun kaula, ranne)
Aikaikkuna: Marraskuu 2019 - syyskuu 2020
g/cm²
Marraskuu 2019 - syyskuu 2020
DXA: laiha ja rasvainen massa
Aikaikkuna: Marraskuu 2019-syyskuu 2020
prosentuaalisesti ja kunkin jakautuminen
Marraskuu 2019-syyskuu 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 23. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019PI216

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa