Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка хрупкости костей у пациентов с ожирением

21 февраля 2025 г. обновлено: Marine FAUNY, Central Hospital, Nancy, France

Оценка хрупкости костей с помощью двойной рентгеновской абсорбциометрии (DXA) и КТ (перелом позвонков и сканографический коэффициент затухания кости первого поясничного позвонка SBAC-L1) у пациентов с ожирением

В этом исследовании будет изучена хрупкость костей у пациентов с ожирением на DXA и CT-сканировании в поперечном исследовании. Исследователи также хотят изучить специфические факторы риска хрупкости костей у этих пациентов с ожирением (взаимосвязь между составом тела в целом по данным DXA, жировой массой и ее расположением, безжировой массой, потерей веса после операции и SBAC-L1), чтобы улучшить костный скрининг.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Франция, 54500
        • Nancy university hosiptal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с ожирением, наблюдаемые перед бариатрической операцией, в университетской больнице Нэнси, которым выполняли компьютерную томографию и DXA, обычно выполняемые до операции, с задержкой, не превышающей 1 год до 2 обследований

Описание

Критерии включения:

  • пациенты наблюдались в университетской больнице Нэнси для бариатрической хирургии
  • КТ и ДРА выполняются до операции, максимум за 1 год до 2 обследований

Критерий исключения:

  • < 18 лет
  • Защищенные взрослые

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ожирением наблюдались в университетской больнице Нэнси
ДРА и КТ обычно проводят при наблюдении за такими пациентами перед бариатрической хирургией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сканографический коэффициент ослабления кости первого поясничного позвонка SBAC-L1
Временное ограничение: Ноябрь 2019 г. – сентябрь 2020 г.
на аксиальном срезе первого поясничного позвонка с интересующей областью
Ноябрь 2019 г. – сентябрь 2020 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перелом позвонка
Временное ограничение: Ноябрь 2019 г. – сентябрь 2020 г.
По классификации Генанта на сагиттальном срезе позвоночника
Ноябрь 2019 г. – сентябрь 2020 г.
DXA: T-оценка
Временное ограничение: Ноябрь 2019 г. – сентябрь 2020 г.
в стандартном отклонении на позвоночнике/бедре/шейке бедра/запястье
Ноябрь 2019 г. – сентябрь 2020 г.
DXA: минеральная плотность костной ткани BMD (позвоночник, бедро, шейка бедра, запястье)
Временное ограничение: Ноябрь 2019 г. – сентябрь 2020 г.
в г/см²
Ноябрь 2019 г. – сентябрь 2020 г.
DXA: худой и толстая масса
Временное ограничение: Ноябрь 2019-сентябрь 2020 года
в % и перераспределение каждого
Ноябрь 2019-сентябрь 2020 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019PI216

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться