Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af knogleskørhed hos overvægtige patienter

21. februar 2025 opdateret af: Marine FAUNY, Central Hospital, Nancy, France

Knoglefragilitetsevaluering ved dobbelt røntgenabsorption (DXA) og CT-scanning (vertebral fraktur og skanografisk knoglesvækkelseskoefficient af den første lændehvirvel SBAC-L1) hos overvægtige patienter

Denne forskning vil studere knogleskørhed hos overvægtige patienter på DXA og CT-scanning i en tværgående undersøgelse. Forskerne ønsker også at studere de specifikke risikofaktorer for knogleskørhed hos disse overvægtige patienter (forholdet mellem kropssammensætning på hele kroppen på DXA, fedtmasse og dens placering, mager masse, vægttab efter operation og SBAC-L1), for at forbedre knoglescreening.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrig, 54500
        • Nancy university hosiptal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

overvægtige patienter fulgt før en fedmeoperation på Nancy universitetshospital, som udførte en CT-scanning og DXA, normalt udført før operationen, med en forsinkelse, der ikke oversteg 1 år før de 2 undersøgelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter fulgt på Nancy universitetshospital til en bariatrisk operation
  • CT-scanning og DXA udført før operation, med maksimalt 1 år før de 2 undersøgelser

Ekskluderingskriterier:

  • < 18 år
  • Beskyttede voksne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overvægtige patienter fulgtes på Nancy University Hospital
Diagnostisk test: DXA og CT-scanning
DXA og CT-scanning udføres normalt under følgende af disse patienter før fedmekirurgi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skanografisk knogledæmpningskoefficient for den første lændehvirvel SBAC-L1
Tidsramme: November 2019-september 2020
på den aksiale del af den første lændehvirvel, med et område af interesse
November 2019-september 2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertebral fraktur
Tidsramme: November 2019-september 2020
I henhold til Genant-klassificering, på sagittal sektion af rygsøjlen
November 2019-september 2020
DXA: T-score
Tidsramme: November 2019-september 2020
i standardafvigelse, på rygsøjlen / hofte / lårbenshals / håndled
November 2019-september 2020
DXA: Knoglemineraltæthed BMD (rygsøjle, hofte, lårbenshals, håndled)
Tidsramme: November 2019-september 2020
i g/cm²
November 2019-september 2020
DXA: mager og fed masse
Tidsramme: November 2019-september 2020
i % og repartition af hver
November 2019-september 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Samarbejdspartnere

Centre Hospitalier de Toul Saint Charles

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

23. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2019

Først opslået (Faktiske)

22. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2025

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019PI216

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DXA og CT-scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner