Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av benbräcklighet hos överviktiga patienter

24 januari 2020 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

Utvärdering av benbräcklighet med dubbel röntgenabsorption (DXA) och CT-skanning (kotfraktur och skanografisk benförsvagningskoefficient för första ländkotan SBAC-L1) hos överviktiga patienter

Denna forskning kommer att studera benskörhet hos överviktiga patienter, på DXA och CT-skanning, i en tvärgående studie. Utredarna vill också studera de specifika riskfaktorerna för benskörhet hos dessa överviktiga patienter (sambandet mellan kroppssammansättning på hela kroppen på DXA, fettmassa och dess placering, mager massa, viktminskning efter operation och SBAC-L1), för att förbättra benscreening.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, 54500
        • Nancy university hosiptal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

överviktiga patienter följde före en överviktsoperation, på Nancys universitetssjukhus som utförde en CT-skanning och DXA, vanligtvis utförd före operationen, med en fördröjning som inte översteg 1 år före de två proven

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter följde på Nancy universitetssjukhus för en bariatrisk operation
  • CT-skanning och DXA utförs före operationen, med max 1 år före de 2 proven

Exklusions kriterier:

  • < 18 år
  • Skyddade vuxna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Överviktiga patienter följdes på Nancy University Hospital
Diagnostiskt test: DXA och CT-skanning
DXA och CT-skanning utförs vanligtvis under efterföljande av dessa patienter före bariatrisk operation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
skanografisk bendämpningskoefficient för den första ländkotan SBAC-L1
Tidsram: November 2019–september 2020
på axiell sektion av den första ländkotan, med ett område av intresse
November 2019–september 2020

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kotfraktur
Tidsram: November 2019–september 2020
Enligt Genant-klassificering, på sagittal sektion av ryggraden
November 2019–september 2020
DXA: T-poäng
Tidsram: November 2019–september 2020
i standardavvikelse, på ryggrad / höft / lårbenshas / handled
November 2019–september 2020
DXA: Benmineraldensitet BMD (ryggrad, höft, lårbenshals, handled)
Tidsram: November 2019–september 2020
i g/cm²
November 2019–september 2020
DXA: mager och fet massa
Tidsram: November 2019–september 2020
i % och omartering av varje
November 2019–september 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2019

Första postat (Faktisk)

22 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2020

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019PI216

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på DXA och CT-skanning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera