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Évaluation de la fragilité osseuse chez les patients obèses

24 janvier 2020 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France

Évaluation de la fragilité osseuse par double absorptiométrie à rayons X (DXA) et scanner (fracture vertébrale et coefficient d'atténuation osseuse scanographique de la première vertèbre lombaire SBAC-L1) chez les patients obèses

Cette recherche étudiera la fragilité osseuse chez les patients obèses, sur DXA et CT-scan, dans une étude transversale. Les chercheurs souhaitent également étudier les facteurs de risque spécifiques de la fragilité osseuse chez ces patients obèses (relation entre la composition corporelle sur corps entier sur DXA, la masse grasse et sa localisation, la masse maigre, la perte de poids après chirurgie et SBAC-L1), afin d'améliorer la dépistage osseux.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vandœuvre-lès-Nancy, France, 54500
        • Nancy university hosiptal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients obèses suivis avant une chirurgie bariatrique, au CHU de Nancy qui ont réalisé un CT-scan et DXA, généralement réalisés avant la chirurgie, avec un délai qui n'a pas dépassé 1 an avant les 2 examens

La description

Critère d'intégration:

  • patients suivis au CHU de Nancy pour une chirurgie bariatrique
  • CT-scan et DXA réalisés avant la chirurgie, avec maximum 1 an avant les 2 examens

Critère d'exclusion:

  • < 18 ans
  • Adultes protégés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients obèses suivis au CHU de Nancy
La DXA et la tomodensitométrie sont généralement réalisées lors du suivi de ces patients avant la chirurgie bariatrique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
coefficient d'atténuation osseuse scanographique de la première vertèbre lombaire SBAC-L1
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
sur coupe axiale de la première vertèbre lombaire, avec une région d'intérêt
Novembre 2019-Septembre 2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fracture vertébrale
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
Selon la classification de Genant, sur coupe sagittale du rachis
Novembre 2019-Septembre 2020
DXA : score T
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
en écart type, sur colonne vertébrale / hanche / col fémoral / poignet
Novembre 2019-Septembre 2020
DXA : Densité minérale osseuse DMO (colonne vertébrale, hanche, col fémoral, poignet)
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
en g/cm²
Novembre 2019-Septembre 2020
DXA : masse maigre et grasse
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
en % et répartition de chacun
Novembre 2019-Septembre 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2019

Première publication (Réel)

22 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2020

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019PI216

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur DXA et CT-scan

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