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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04174495
Évaluation de la fragilité osseuse chez les patients obèses
24 janvier 2020 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France
Évaluation de la fragilité osseuse par double absorptiométrie à rayons X (DXA) et scanner (fracture vertébrale et coefficient d'atténuation osseuse scanographique de la première vertèbre lombaire SBAC-L1) chez les patients obèses
Cette recherche étudiera la fragilité osseuse chez les patients obèses, sur DXA et CT-scan, dans une étude transversale.
Les chercheurs souhaitent également étudier les facteurs de risque spécifiques de la fragilité osseuse chez ces patients obèses (relation entre la composition corporelle sur corps entier sur DXA, la masse grasse et sa localisation, la masse maigre, la perte de poids après chirurgie et SBAC-L1), afin d'améliorer la dépistage osseux.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, France, 54500
- Nancy university hosiptal
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients obèses suivis avant une chirurgie bariatrique, au CHU de Nancy qui ont réalisé un CT-scan et DXA, généralement réalisés avant la chirurgie, avec un délai qui n'a pas dépassé 1 an avant les 2 examens
La description
Critère d'intégration:
- patients suivis au CHU de Nancy pour une chirurgie bariatrique
- CT-scan et DXA réalisés avant la chirurgie, avec maximum 1 an avant les 2 examens
Critère d'exclusion:
- < 18 ans
- Adultes protégés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patients obèses suivis au CHU de Nancy
|
La DXA et la tomodensitométrie sont généralement réalisées lors du suivi de ces patients avant la chirurgie bariatrique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
coefficient d'atténuation osseuse scanographique de la première vertèbre lombaire SBAC-L1
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
|
sur coupe axiale de la première vertèbre lombaire, avec une région d'intérêt
|
Novembre 2019-Septembre 2020
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Fracture vertébrale
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
|
Selon la classification de Genant, sur coupe sagittale du rachis
|
Novembre 2019-Septembre 2020
|
DXA : score T
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
|
en écart type, sur colonne vertébrale / hanche / col fémoral / poignet
|
Novembre 2019-Septembre 2020
|
DXA : Densité minérale osseuse DMO (colonne vertébrale, hanche, col fémoral, poignet)
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
|
en g/cm²
|
Novembre 2019-Septembre 2020
|
DXA : masse maigre et grasse
Délai: Novembre 2019-Septembre 2020
|
en % et répartition de chacun
|
Novembre 2019-Septembre 2020
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Walsh JS, Vilaca T. Obesity, Type 2 Diabetes and Bone in Adults. Calcif Tissue Int. 2017 May;100(5):528-535. doi: 10.1007/s00223-016-0229-0. Epub 2017 Mar 9.
- Hammoud E, Toumi H, Jacob C, Pinti A, Lespessailles E, El Hage R. Does the Severity of Obesity Influence Bone Mineral Density Values in Premenopausal Women? J Clin Densitom. 2021 Apr-Jun;24(2):225-232. doi: 10.1016/j.jocd.2019.04.006. Epub 2019 Apr 26.
- Bauer JM, Cruz-Jentoft AJ, Fielding RA, Kanis JA, Reginster JY, Bruyere O, Cesari M, Chapurlat R, Al-Daghri N, Dennison E, Kaufman JM, Landi F, Laslop A, Locquet M, Maggi S, McCloskey E, Perna S, Rizzoli R, Rolland Y, Rondanelli M, Szulc P, Vellas B, Vlaskovska M, Cooper C. Is There Enough Evidence for Osteosarcopenic Obesity as a Distinct Entity? A Critical Literature Review. Calcif Tissue Int. 2019 Aug;105(2):109-124. doi: 10.1007/s00223-019-00561-w. Epub 2019 May 16. Erratum In: Calcif Tissue Int. 2019 Jul 23;:
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- Kalani A, Bami H, Tiboni M, Jaeschke R, Adachi JD, Lau AN. The effect of bariatric surgery on serum 25-OH vitamin D levels: a systematic review and meta-analysis. Obes Sci Pract. 2017 Jun 27;3(3):319-332. doi: 10.1002/osp4.113. eCollection 2017 Sep.
- Cook FJ, Khanna I, Giordano J, Matarese L, Hudson S. LONG-TERM BONE HEALTH AFTER ROUX-EN-Y GASTRIC BYPASS: A PILOT STUDY. Endocr Pract. 2017 Sep;23(9):1077-1084. doi: 10.4158/EP171823.OR. Epub 2017 Jul 6.
- Shanbhogue VV, Stoving RK, Frederiksen KH, Hanson S, Brixen K, Gram J, Jorgensen NR, Hansen S. Bone structural changes after gastric bypass surgery evaluated by HR-pQCT: a two-year longitudinal study. Eur J Endocrinol. 2017 Jun;176(6):685-693. doi: 10.1530/EJE-17-0014. Epub 2017 Mar 13.
- Yu EW, Lee MP, Landon JE, Lindeman KG, Kim SC. Fracture Risk After Bariatric Surgery: Roux-en-Y Gastric Bypass Versus Adjustable Gastric Banding. J Bone Miner Res. 2017 Jun;32(6):1229-1236. doi: 10.1002/jbmr.3101. Epub 2017 Mar 20.
- Pickhardt PJ, Lee LJ, del Rio AM, Lauder T, Bruce RJ, Summers RM, Pooler BD, Binkley N. Simultaneous screening for osteoporosis at CT colonography: bone mineral density assessment using MDCT attenuation techniques compared with the DXA reference standard. J Bone Miner Res. 2011 Sep;26(9):2194-203. doi: 10.1002/jbmr.428.
- Fauny M, Bauer E, Albuisson E, Perrier-Cornet J, Deibener J, Chabot F, Mandry D, Huttin O, Chary-Valckenaere I, Loeuille D. Vertebral fracture prevalence and measurement of the scanographic bone attenuation coefficient on CT-scan in patients with systemic sclerosis. Rheumatol Int. 2018 Oct;38(10):1901-1910. doi: 10.1007/s00296-018-4139-5. Epub 2018 Aug 21.
- Perrier-Cornet J, Omorou AY, Fauny M, Loeuille D, Chary-Valckenaere I. Opportunistic screening for osteoporosis using thoraco-abdomino-pelvic CT-scan assessing the vertebral density in rheumatoid arthritis patients. Osteoporos Int. 2019 Jun;30(6):1215-1222. doi: 10.1007/s00198-019-04931-w. Epub 2019 Mar 13.
- Fauny M, Albuisson E, Bauer E, Perrier-Cornet J, Chary-Valckenaere I, Loeuille D. Study of vertebral fracture and Scanographic Bone Attenuation Coefficient in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis vs. controls. Sci Rep. 2019 Sep 16;9(1):13323. doi: 10.1038/s41598-019-49712-x.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2019
Première publication (Réel)
22 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2020
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019PI216
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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