Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení křehkosti kostí u obézních pacientů

21. února 2025 aktualizováno: Marine FAUNY, Central Hospital, Nancy, France

Hodnocení kostní křehkosti pomocí duální rentgenové absorpciometrie (DXA) a CT skenu (vertebrální fraktura a skenografický koeficient útlumu kosti prvního bederního obratle SBAC-L1) u obézních pacientů

Tento výzkum bude studovat křehkost kostí u obézních pacientů na DXA a CT skenování v transverzální studii. Vyšetřovatelé chtějí také studovat specifické rizikové faktory křehkosti kostí u těchto obézních pacientů (vztah mezi tělesným složením celého těla na DXA, tukovou hmotou a jejím umístěním, netukovou hmotou, ztrátou hmotnosti po operaci a SBAC-L1), aby se zlepšil kostní screening.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francie, 54500
        • Nancy university hosiptal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

obézní pacienti sledováni před bariatrickou operací ve fakultní nemocnici v Nancy, kteří provedli CT sken a DXA, obvykle prováděné před operací, se zpožděním, které nepřesáhlo 1 rok před 2 vyšetřeními

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti následovali do univerzitní nemocnice v Nancy na bariatrickou operaci
  • CT-scan a DXA provedeny před operací, maximálně 1 rok před 2 vyšetřeními

Kritéria vyloučení:

  • < 18 let
  • Chráněné dospělé

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Obézní pacienti následovali ve fakultní nemocnici v Nancy
DXA a CT-scan se obvykle provádějí během sledování těchto pacientů před bariatrickou operací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
skenografický koeficient útlumu kosti prvního bederního obratle SBAC-L1
Časové okno: Listopad 2019–září 2020
na axiálním řezu prvního bederního obratle s oblastí zájmu
Listopad 2019–září 2020

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlomenina obratle
Časové okno: Listopad 2019–září 2020
Podle Genantovy klasifikace na sagitálním úseku páteře
Listopad 2019–září 2020
DXA: T-skóre
Časové okno: Listopad 2019–září 2020
ve standardní odchylce, na páteři / kyčli / krčku stehenní kosti / zápěstí
Listopad 2019–září 2020
DXA: Minerální hustota kostí BMD (páteř, kyčle, krček stehenní kosti, zápěstí)
Časové okno: Listopad 2019–září 2020
v g/cm²
Listopad 2019–září 2020
DXA: Štíhavá a tuková hmota
Časové okno: Listopad 2019-září 2020
v % a rozdělení každého
Listopad 2019-září 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

23. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

22. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019PI216

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DXA a CT sken

Předplatit