Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Near-Assisted Learning (NAL) tehokkuus opiskelijoiden objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen (OSCE) arvosanojen parantamisessa (SRMC)

lauantai 23. marraskuuta 2019 päivittänyt: Abdulaziz Alothman, Sulaiman AlRajhi Colleges

Lähesavusteisen oppimisen (NAL) tehokkuus opiskelijoiden Etyj-arvosanojen parantamisessa: Yksin sokea RCT

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lähes avustavan oppimisen (NAL) vaikutusta ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijoiden objektiivisiin strukturoidun kliinisen tutkimuksen (OSCE) arvosanoihin ongelmapohjaisessa oppimisessa (PBL).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkimukseen rekrytoitiin 1. vuoden lääketieteen opiskelijoita sekä valittuja erittäin suoriutuneita, koulutettuja vertaisohjaajia. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, ohjaajien valvomaan interventioryhmään ja itsenäisesti harjoittelevaan kontrolliryhmään. He osallistuivat Etyjin istuntoihin, ja heidän suorituksensa arvioitiin myöhemmin kokeessa. Sen lisäksi, että niiden suorituskykyä verrattiin keskenään, vertailussa otettiin huomioon edellisen erän pisteet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Qassim
      • Al Bukairiyah, Qassim, Saudi-Arabia, 51941, PO Box 777
        • Sulaiman AlRajhi Colleges

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. vuoden lääketieteen opiskelijat.
  • Sulaiman Alrajhi Collegen lääketieteen opiskelijat.
  • Miehet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden akateemisten tasojen opiskelijat.
  • Muiden yliopistojen 1. vuoden lääketieteen opiskelijat.
  • Naaraat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lähiavusteinen oppimisryhmä
Tämän osan osallistujia valvoivat koulutetut vertaisohjaajat.
Koulutetut vertaisohjaajat valvoivat istuntojen aikana satunnaisesti tähän ryhmään kuuluvia opiskelijoita.
Ei väliintuloa: Itseohjautuva oppimisryhmä
Tämän käsivarren osallistujat harjoittelivat itsenäisesti. He eivät olleet minkään ohjaajan valvonnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
objektiivinen strukturoitu kliininen tutkimus (ETYJ) Pisteet
Aikaikkuna: Alle kuukausi
Istuntojen jälkeen tutkimusnäyte osallistui loppukokeeseen. Heidän pisteitään verrattiin. Minimiarvo oli 0 ja maksimiarvo 100. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmin oppilaat menestyivät
Alle kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 6. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Voidaan jakaa yliopiston verkkosivujen kautta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa