Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av nærassistert læring (NAL) for å forbedre studentenes målstrukturerte kliniske eksamen (OSSE) karakterer (SRMC)

23. november 2019 oppdatert av: Abdulaziz Alothman, Sulaiman AlRajhi Colleges

Effektiviteten av Near-Assisted Learning (NAL) for å forbedre studentenes OSSE-karakterer: A Single-Blinded RCT

Denne studien tar sikte på å evaluere virkningen av nærassistert læring (NAL) på førsteårs medisinstudenters objektive karakterer for strukturert klinisk eksamen (OSSE) i et problembasert læringsmiljø (PBL).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne randomiserte kontrollerte studien ble 1. års medisinstudenter rekruttert i studien sammen med utvalgte høytytende, trente peer-instruktører. Deltakerne ble tilfeldig fordelt i to grupper, en intervensjonsgruppe veiledet av instruktørene og kontrollgruppen som skulle øve selvstendig. De ville delta på OSSE-sesjoner og fikk deres prestasjoner evaluert, senere, i en eksamen. I tillegg til å sammenligne ytelsen deres med hverandre, ble poengsummene fra forrige batch vurdert i sammenligningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Qassim
      • Al Bukairiyah, Qassim, Saudi-Arabia, 51941, PO Box 777
        • Sulaiman AlRajhi Colleges

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. års medisinstudenter.
  • Medisinstudenter ved Sulaiman Alrajhi Colleges.
  • Hanner.

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter på andre akademiske nivåer.
  • 1. års medisinstudenter ved andre universiteter.
  • Kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nær assistert læringsgruppe
Deltakerne i denne armen ble veiledet av de trente jevnaldrende instruktørene.
Studenter tilfeldig tildelt denne gruppen ble overvåket under øktene av trente jevnaldrende instruktører.
Ingen inngripen: Selvstyrt læringsgruppe
Deltakerne i denne armen øvde selvstendig. De ble ikke overvåket av noen instruktører.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
objektiv strukturert klinisk undersøkelse (OSSE) Score
Tidsramme: Mindre enn en måned
Etter øktene deltok studieutvalget på den avsluttende osce-eksamenen. Deres poengsum ble sammenlignet. Minimumsverdien var 0 mens maksimumsverdien var 100. Jo høyere poengsum jo bedre presterte elevene
Mindre enn en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SRMCOSCE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Kan deles via universitetets nettside.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere