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Wirksamkeit von Near-Assisted Learning (NAL) bei der Verbesserung der OSCE-Noten (Objective Structured Clinical Examination) von Schülern (SRMC)

23. November 2019 aktualisiert von: Abdulaziz Alothman, Sulaiman AlRajhi Colleges

Wirksamkeit von Near-Assisted Learning (NAL) bei der Verbesserung der OSCE-Noten von Schülern: Eine einfach verblindete RCT

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Near-Assisted Learning (NAL) auf die Noten der objektiven strukturierten klinischen Prüfung (OSCE) von Medizinstudenten im ersten Jahr in einer problembasierten Lernumgebung (PBL) zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser randomisierten, kontrollierten Studie wurden Medizinstudenten im ersten Studienjahr zusammen mit ausgewählten leistungsstarken, ausgebildeten Peer-Dozenten für die Studie rekrutiert. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeteilt, einer Interventionsgruppe unter Aufsicht der Ausbilder und einer Kontrollgruppe, die selbstständig üben musste. Sie nahmen an OSCE-Sitzungen teil und ließen ihre Leistungen später in einer Prüfung bewerten. Neben dem Vergleich ihrer Leistungen untereinander wurden auch die Ergebnisse der vorherigen Charge in den Vergleich einbezogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Qassim
      • Al Bukairiyah, Qassim, Saudi-Arabien, 51941, PO Box 777
        • Sulaiman AlRajhi Colleges

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten im ersten Jahr.
  • Medizinstudenten des Sulaiman Alrajhi Colleges.
  • Männer.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende anderer akademischer Niveaus.
  • Medizinstudierende im ersten Jahr anderer Universitäten.
  • Weibchen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nahezu unterstützte Lerngruppe
Die Teilnehmer dieses Teils wurden von geschulten Peer-Instruktoren betreut.
Nach dem Zufallsprinzip dieser Gruppe zugeteilte Schüler wurden während der Sitzungen von ausgebildeten Peer-Lehrern betreut.
Kein Eingriff: Selbstgesteuerte Lerngruppe
Die Teilnehmer dieses Zweigs übten unabhängig voneinander. Sie wurden von keinem Ausbilder beaufsichtigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis der objektiven strukturierten klinischen Untersuchung (OSCE).
Zeitfenster: Weniger als ein Monat
Nach den Sitzungen nahm die Studiengruppe an der abschließenden OSZE-Prüfung teil. Ihre Ergebnisse wurden verglichen. Der Mindestwert war 0, während der Höchstwert 100 war. Je höher die Punktzahl, desto besser waren die Leistungen der Schüler
Weniger als ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SRMCOSCE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Könnte über die Website der Universität geteilt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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