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Eficácia da Aprendizagem Quase Assistida (NAL) na Melhoria das Notas do Exame Clínico Objetivo Estruturado (OSCE) dos Alunos (SRMC)

23 de novembro de 2019 atualizado por: Abdulaziz Alothman, Sulaiman AlRajhi Colleges

Eficácia do aprendizado quase assistido (NAL) na melhoria das notas OSCE dos alunos: um RCT simples-cego

Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto do aprendizado quase assistido (NAL) nas notas do exame clínico objetivo estruturado (OSCE) dos estudantes de medicina do primeiro ano em um ambiente de aprendizado baseado em problemas (PBL).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo controlado randomizado, estudantes de medicina do primeiro ano foram recrutados para o estudo juntamente com instrutores treinados e de alto desempenho selecionados. Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos, um grupo de intervenção supervisionado pelos instrutores e o grupo de controle que teve que praticar de forma independente. Eles participavam das sessões do OSCE e tinham seu desempenho avaliado, posteriormente, em um exame. Além de comparar o desempenho entre si, as pontuações do lote anterior foram consideradas na comparação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Qassim
      • Al Bukairiyah, Qassim, Arábia Saudita, 51941, PO Box 777
        • Sulaiman AlRajhi Colleges

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do 1º ano de medicina.
  • Estudantes de medicina das Faculdades Sulaiman Alrajhi.
  • Homens.

Critério de exclusão:

  • Alunos de outros níveis acadêmicos.
  • Alunos do 1º ano de medicina de outras universidades.
  • Fêmeas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de aprendizagem quase assistida
Os participantes neste braço foram supervisionados pelos pares-instrutores treinados.
Os alunos alocados aleatoriamente para este grupo foram supervisionados durante as sessões por instrutores treinados.
Sem intervenção: Grupo de aprendizagem autodirigida
Os participantes neste braço estavam praticando de forma independente. Eles não foram supervisionados por nenhum instrutor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do exame clínico objetivo estruturado (OSCE)
Prazo: Menos de um mês
Após as sessões, a amostra do estudo participou do exame final do concurso. Suas pontuações foram comparadas. O valor mínimo foi 0 enquanto o valor máximo foi 100. Quanto maior a pontuação, melhor o desempenho dos alunos
Menos de um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SRMCOSCE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Pode ser compartilhado através da página da universidade.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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