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Efficacia dell'apprendimento quasi assistito (NAL) nel migliorare i voti dell'esame clinico strutturato obiettivo (OSCE) degli studenti (SRMC)

23 novembre 2019 aggiornato da: Abdulaziz Alothman, Sulaiman AlRajhi Colleges

Efficacia dell'apprendimento quasi assistito (NAL) nel miglioramento dei voti OSCE degli studenti: un RCT in singolo cieco

Questo studio mira a valutare l'impatto dell'apprendimento quasi assistito (NAL) sui voti dell'esame clinico strutturato obiettivo (OSCE) degli studenti di medicina del primo anno in un ambiente di apprendimento basato sui problemi (PBL).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio controllato randomizzato, gli studenti di medicina del 1° anno sono stati reclutati nello studio insieme a istruttori paritari selezionati e altamente performanti. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi, un gruppo di intervento supervisionato dagli istruttori e il gruppo di controllo che doveva esercitarsi in modo indipendente. Avrebbero partecipato alle sessioni dell'OSCE e le loro prestazioni sarebbero state valutate, in seguito, in un esame. Oltre a confrontare le loro prestazioni tra loro, nel confronto sono stati considerati i punteggi del batch precedente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Qassim
      • Al Bukairiyah, Qassim, Arabia Saudita, 51941, PO Box 777
        • Sulaiman AlRajhi Colleges

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina del 1° anno.
  • Studenti di medicina dei college Sulaiman Alrajhi.
  • Maschi.

Criteri di esclusione:

  • Studenti di altri livelli accademici.
  • Studenti di medicina del 1° anno di altre università.
  • Femmine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di apprendimento quasi assistito
I partecipanti a questo braccio sono stati supervisionati da istruttori peer qualificati.
Gli studenti assegnati in modo casuale a questo gruppo sono stati supervisionati durante le sessioni da istruttori qualificati.
Nessun intervento: Gruppo di apprendimento autodiretto
I partecipanti a questo braccio si esercitavano in modo indipendente. Non erano supervisionati da alcun istruttore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'esame clinico strutturato obiettivo (OSCE).
Lasso di tempo: Meno di un mese
Dopo le sessioni, il campione di studio ha partecipato all'esame finale osce. I loro punteggi sono stati confrontati. Il valore minimo era 0 mentre il valore massimo era 100. Più alto era il punteggio, migliori erano i risultati degli studenti
Meno di un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SRMCOSCE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Potrebbe essere condiviso attraverso la pagina web dell'università.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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