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Efficacité de l'apprentissage quasi-assisté (NAL) pour améliorer les notes des étudiants à l'examen clinique objectif structuré (ECOS) (SRMC)

23 novembre 2019 mis à jour par: Abdulaziz Alothman, Sulaiman AlRajhi Colleges

Efficacité de l'apprentissage quasi-assisté (NAL) dans l'amélioration des notes de l'ECOS des élèves : un ECR en simple aveugle

Cette étude vise à évaluer l'impact de l'apprentissage quasi-assisté (NAL) sur les notes de l'examen clinique objectif structuré (ECOS) des étudiants en médecine de première année dans un environnement d'apprentissage par problèmes (APP).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cet essai contrôlé randomisé, des étudiants en médecine de 1ère année ont été recrutés dans l'étude ainsi que des instructeurs pairs hautement performants et formés. Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes, un groupe d'intervention supervisé par les instructeurs et le groupe témoin qui devait pratiquer de façon autonome. Ils assistaient aux sessions de l'ECOS et faisaient évaluer leur performance, plus tard, lors d'un examen. En plus de comparer leurs performances entre elles, les scores du lot précédent ont été pris en compte dans la comparaison.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Qassim
      • Al Bukairiyah, Qassim, Arabie Saoudite, 51941, PO Box 777
        • Sulaiman AlRajhi Colleges

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine de 1ère année.
  • Étudiants en médecine des collèges Sulaiman Alrajhi.
  • Mâles.

Critère d'exclusion:

  • Étudiants d'autres niveaux académiques.
  • Étudiants en médecine de 1ère année d'autres universités.
  • Femelles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'apprentissage quasi-assisté
Les participants à ce bras étaient supervisés par des pairs instructeurs formés.
Les étudiants répartis au hasard dans ce groupe ont été supervisés pendant les séances par des pairs instructeurs formés.
Aucune intervention: Groupe d'apprentissage autodirigé
Les participants à ce bras pratiquaient indépendamment. Ils n'étaient encadrés par aucun instructeur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen clinique objectif structuré (ECOS) Score
Délai: Moins d'un mois
Après les séances, l'échantillon de l'étude a participé à l'examen final de l'osce. Leurs scores ont été comparés. La valeur minimale était de 0 tandis que la valeur maximale était de 100. Plus le score est élevé, meilleurs sont les élèves
Moins d'un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2019

Première publication (Réel)

26 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SRMCOSCE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Peut être partagé via la page Web de l'université.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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